1、小麥?zhǔn)鞘澜缟系闹饕Z食作物之一，其播種面積約占作物播種面積的17％（六分之一）。全世界約有40％的人以小麥為主糧，它提供的熱量和蛋白質(zhì)占到人類(lèi)營(yíng)養(yǎng)成分的20％以上。因此，提高小麥產(chǎn)量是滿(mǎn)足日益增長(zhǎng)人口需要問(wèn)題的有效手段。作物的遺傳改良是提高糧食產(chǎn)量的有效方法，而作物的遺傳改良是基于控制目標(biāo)性狀的基因存在功能不同的自然等位變異，但現(xiàn)代育種計(jì)劃，使得現(xiàn)代栽培小麥的遺傳基礎(chǔ)狹窄，致使產(chǎn)量很難有所突破。小麥野生近緣種中含有很多用于小麥改良的優(yōu)異

2、的等位基因。因此發(fā)掘并有效利用小麥野生近緣種中的優(yōu)異等位基因，有利于拓寬栽培小麥的遺傳基礎(chǔ)。但野生近緣種中往往同時(shí)存在許多對(duì)農(nóng)藝性狀不利的基因，如果和要轉(zhuǎn)移的目標(biāo)基因緊密連鎖，會(huì)出現(xiàn)連鎖累贅，增加優(yōu)異基因研究和利用的難度。眾多研究表明，通過(guò)AB-QTL分析可以有效地將控制某一農(nóng)藝性狀的優(yōu)異等位基因轉(zhuǎn)育到栽培種中。本研究利用人工合成六倍體小麥Am3為供體親本，普通品種萊州953為輪回親本的高代回交群體BC5F4為材料，通過(guò)分子標(biāo)記的檢測(cè)，

3、對(duì)其導(dǎo)入系進(jìn)行導(dǎo)入片段的鑒定，并對(duì)6個(gè)農(nóng)藝性狀進(jìn)行QTL分析，獲得以下結(jié)果：
　　 1.利用能在兩個(gè)親本中有效擴(kuò)增的651對(duì)引物，對(duì)兩個(gè)親本進(jìn)行多態(tài)性分析，其中198對(duì)引物能在兩個(gè)親本間表現(xiàn)多態(tài)性，占有效擴(kuò)增引物的30.4％。198對(duì)多態(tài)性標(biāo)記中，有3對(duì)barc引物(barc1031、barc1039、barc1057)尚未定位到染色體上，其余18對(duì)沒(méi)有整合到小麥SSR整合圖上。每條染色體上多態(tài)性標(biāo)記數(shù)為4～15個(gè)，平均每條9.

4、4個(gè)多態(tài)性標(biāo)記，標(biāo)記間的平均距離為11.1cM。多態(tài)性標(biāo)記在染色體上的分布并不均勻，在2B染色體上檢測(cè)出的多態(tài)性標(biāo)記最多有15個(gè)，在4D染色體上檢測(cè)到的多態(tài)性標(biāo)記最少只有4個(gè)。在7個(gè)同源群上多態(tài)性的分布同樣是不均勻的，在第二同源群上共檢測(cè)到的多態(tài)性標(biāo)記最多有43個(gè)，其次是第5同源群有35個(gè)，最少的是第四同源群和第六同源群只有18個(gè)。
　　 2.利用198個(gè)在親本中有多態(tài)性的標(biāo)記對(duì)BC5F4世代中的15個(gè)導(dǎo)入系的92個(gè)單株進(jìn)行導(dǎo)入

5、片段的鑒定，結(jié)果表明15個(gè)導(dǎo)入系的92個(gè)單株都含有供體親本Am3的導(dǎo)入片段，且每個(gè)導(dǎo)入系中導(dǎo)入的片段數(shù)目不均勻。在導(dǎo)入系5中導(dǎo)入的片段數(shù)最多為13個(gè)，在導(dǎo)入系4中導(dǎo)入片段最少為6個(gè)。有20個(gè)標(biāo)記在導(dǎo)入系群體中出現(xiàn)分離，其中13個(gè)標(biāo)記主要集中在SB、7B、7D三條染色體上，另外7個(gè)標(biāo)記barc128、wmc128、gdm33、wms637、wms357、wms102、wms372分布在1A、1B、2A、2D、4A這5條染色體上。
　

6、　 3.當(dāng)研究的對(duì)象以株系為單位時(shí)，通過(guò)對(duì)15個(gè)導(dǎo)入系6個(gè)農(nóng)藝性狀的數(shù)據(jù)分析，發(fā)現(xiàn)每個(gè)導(dǎo)入系都有3～6個(gè)性狀與輪回親本有顯著性的差異，大部分的性狀差異都是向著有利農(nóng)藝性狀的方向，特別明顯的就是15個(gè)導(dǎo)入系的穗長(zhǎng)和小穗數(shù)的表現(xiàn)全部?jī)?yōu)于輪回親本萊州953，有12個(gè)導(dǎo)入系的穗粒數(shù)表現(xiàn)優(yōu)于輪回親本萊州953，這也證明了穗長(zhǎng)、小穗數(shù)、穗粒數(shù)三者之間存在著很高的相關(guān)性，這一點(diǎn)在后面的相關(guān)性分析中也得到了證實(shí)。
　　 4.利用單因素方差分析

7、，對(duì)6個(gè)農(nóng)藝性狀進(jìn)行QTL定位分析，共發(fā)現(xiàn)11個(gè)分別控制穗長(zhǎng)、小穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒重四個(gè)性狀的QTL，其中在7B上控制穗粒數(shù)的wms297位點(diǎn)的加性效應(yīng)率最大的為5.08％，有2個(gè)位點(diǎn)被檢測(cè)到同時(shí)控制2個(gè)性狀，barc255位點(diǎn)對(duì)穗粒數(shù)的加性效應(yīng)值為2.42，對(duì)千粒重的加性效應(yīng)值為-1.74，表明在該位點(diǎn)來(lái)自供體親本Am3的等位基因提高穗粒數(shù)的同時(shí)降低千粒重，wmc662位點(diǎn)對(duì)穗粒數(shù)的加性效應(yīng)值為2.54，對(duì)千粒重的加性效應(yīng)值為1.56

8、。利用QTLNetwork-2.0只發(fā)現(xiàn)2個(gè)QTL，一個(gè)是控制穗粒數(shù)的被定位在7B染色體上，位于wmc76-wmc476之間11.1cM區(qū)段，另一個(gè)是控制穗長(zhǎng)的也被定位到7B染色體上，位于wmc662-wmc76之問(wèn)42cM區(qū)段。利用兩年的數(shù)據(jù)進(jìn)行雙向方差分析，發(fā)現(xiàn)6個(gè)QTL，分別控制小穗數(shù)，穗粒數(shù)，進(jìn)行基因型與環(huán)境的互作分析發(fā)現(xiàn)，2個(gè)性狀都要受到環(huán)境顯著的影響，其中在wms297位點(diǎn)的穗粒數(shù)還受到環(huán)境與基因型互作的影響，在wmc76位