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![喹賽多與其靶蛋白hnRNP A2-B1相互作用研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/1c5ca1f3-dcf6-44a5-a882-e0e7e4cc44c2/1c5ca1f3-dcf6-44a5-a882-e0e7e4cc44c21.gif)
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文檔簡介
1、喹賽多是喹噁啉類化合物飼料添加劑,兼有抑菌及促生長功效,且安全低毒、用藥后迅速吸收及消除、殘留期短、無蓄積,在畜牧生產(chǎn)中具有良好的應(yīng)用潛力。本實驗室通過連續(xù)親和層析實驗和生物質(zhì)譜技術(shù)初步篩選出喹賽多在人正常肝細胞HL-7702(L-02)內(nèi)的特異結(jié)合蛋白為核內(nèi)不均一核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1),并且用分子對接軟件預(yù)測出它們之間的結(jié)合位點為Lys(101)、Arg(102)和Ala(105)。但是喹賽多與hnRNP A2
2、/B1的具體相互作用及它們結(jié)合后引起的生物學(xué)效應(yīng)并沒有得到確證和研究,而喹賽多與靶蛋白之間作用位點、親和力的研究對于弄清楚其藥理機制具有重要的意義。本課題將通過體外重組表達hnRNP A2/B1蛋白及其突變蛋白,進行表面等離子體共振實驗(SPR),研究喹賽多與hnRNP A2/B1之間的結(jié)合特性,并通過RNA干擾實驗(RNAi)研究hnRNP A2/B1對喹賽多調(diào)節(jié)細胞內(nèi)增殖相關(guān)基因表達的影響,分析喹賽多促生長的作用機理。
1
3、.喹賽多與hnRNP A2/B1的相互作用
針對分子對接中預(yù)測的喹賽多與hnRNP A2/B1的3個結(jié)合位點,Lys(101)、Arg(102)和Ala(105),根據(jù)氨基酸定點突變原則分別將其突變?yōu)锳la(101)、Ala(102)和Gly(105)。構(gòu)建原核表達質(zhì)粒pET28a-hnRNP A2/B1、Lys101Ala、Arg102Ala、Ala105Gly,通過大腸桿菌體外大量表達目的蛋白,利用His-tag親和Ni柱
4、純化目的蛋白并用Western blot技術(shù)驗證后,與喹賽多進行SPR實驗。通過多循環(huán)方法檢測到喹賽多與hnRNP A2/B1及突變蛋白R(R101A)和A(A102G)都能結(jié)合,具有濃度依賴性。同時喹賽多與野生型hnRNP A2/B1的親和力要強于突變蛋白,因此Arg(102)對其結(jié)合有一定的影響,而對Lys(101)進行突變后蛋白與喹賽多完全失去相互作用,說明Lys(101)直接參與了喹賽多與hnRNP A2/B1的結(jié)合,是一個關(guān)鍵
5、的結(jié)合位點。
2.喹賽多作用L-02細胞產(chǎn)生的生物學(xué)效應(yīng)
通過RNAi實驗抑制L-02細胞內(nèi)的hnRNP A2/B1后,用實時熒光定量qRT-PCR檢測喹賽多作用前后hnRNP A2/B1、mki-67、c-myc、ccnd2、p21 mRNA的表達變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)將L-02細胞內(nèi)hnRNP A2/B1干擾后5種基因的mRNA表達水平均有顯著性下調(diào),說明在L-02細胞內(nèi)這4種基因與hnRNPA2/B1關(guān)系密切。同時,使
6、用2μM喹賽多孵育L-02細胞1h后,空白加藥組與干擾加藥組之間各基因表達相比均有顯著性差異,說明hnRNP A2/B1對喹賽多調(diào)節(jié)下游基因有重要的作用。結(jié)合SPR實驗結(jié)果喹賽多在體外能直接與hnRNP A2/B1結(jié)合,推測喹賽多在L-02細胞內(nèi)也很有可能通過與hnRNPA2/B1結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)。
用2μM喹賽多孵育L-02細胞1h后,通過qRT-PCR檢測到hnRNP A2/B1、mki-67、c-myc、ccnd2、p21的
7、mRNA水平均有顯著性的上調(diào),可以推測喹賽多作用于L-02細胞后,與細胞生長和增殖密切相關(guān)的mki-67和c-myc的mRNA水平隨著hnRNPA2/B1的上調(diào)而上調(diào),隨著時間的延長,與細胞周期及凋亡相關(guān)的ccnd2及p21等基因出現(xiàn)了負反饋調(diào)節(jié),控制細胞生長的速度。
綜上所述,本課題通過SPR和RNAi實驗研究了喹賽多與hnRNP A2/B1的相互作用和喹賽多作用細胞后引起的生物學(xué)效應(yīng),發(fā)現(xiàn)hnRNP A2/B1在體外能與喹
8、賽多直接結(jié)合,且Lys(101)是其相互作用中的關(guān)鍵結(jié)合位點,Arg(102)則對hnRNPA2/B1與喹賽多的結(jié)合有一定的影響。喹賽多作用于L-02細胞后,與細胞生長和增殖密切相關(guān)的mki-67和c-myc的mRNA水平隨著hnRNP A2/B1的上調(diào)而上調(diào),可能使細胞增殖加快。同時為了保持細胞內(nèi)的動態(tài)平衡,避免出現(xiàn)異常的過度增殖,與細胞周期及細胞凋亡相關(guān)的ccnd2及p21基因出現(xiàn)了負反饋調(diào)節(jié),減緩細胞增殖的速度。因此,喹賽多作用于
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