1、蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名：微日期：砌／≯。；。諺顱內(nèi)動脈瘤動物模型的建立及發(fā)病機(jī)制的研究中文摘要顱內(nèi)動脈瘤動物模型

2、的建立及發(fā)病機(jī)制的研究中文摘要第一部分顱內(nèi)動脈瘤模型制作的研究目的：探尋建立穩(wěn)定、快捷、理想的顱內(nèi)動脈瘤動物模型的方法，同時進(jìn)一步證明顱內(nèi)動脈瘤的發(fā)生、生長、塑形機(jī)制。方法：選取48只新西蘭大白兔，隨機(jī)分為A、B、C、D、E五組，A組：新西蘭大白兔8只，結(jié)扎對側(cè)頸總動脈2％鹽水喂養(yǎng)；B組：兔8只，分叉內(nèi)膜損傷法A組法；C組：兔10只，胰彈力蛋白酶浸泡法A組法；D組：兔12只，分叉內(nèi)膜損傷法胰彈力蛋白酶浸泡法A組法；E組：兔10只，分又內(nèi)

3、膜損傷法胰彈力蛋白酶浸泡法。檢測A、D、E三組術(shù)前、術(shù)后、術(shù)后4周的血壓；各組于術(shù)后4周行cTA頸部血管造影，然后活體解剖左頸總動脈分叉造瘤部位，記錄有無成瘤情況，并測量瘤體大小；處死動物，切取瘤體標(biāo)本，行病理學(xué)HE染色，光鏡下觀察病理組織學(xué)變化。結(jié)果：A、D、E三組血壓變化情況：A、D組術(shù)后和術(shù)后4周與術(shù)前相比POOl，無顯著性差異；A、D組術(shù)后和術(shù)后4周與E組術(shù)后和術(shù)后4周相比PO05無顯著性差異；C、D、E組與A、B組均p005無

4、顯著性差異；C組與D組長度、高度、寬度相比均PO05有顯著性差異。病理組織學(xué)變化：正常動脈壁由內(nèi)膜、中膜和外膜構(gòu)成，各層結(jié)構(gòu)保持完整。動脈瘤壁上沒有內(nèi)膜，結(jié)構(gòu)排列紊亂，瘤壁變薄或厚薄不一，有炎性細(xì)胞浸潤。結(jié)論：頸總動脈分又內(nèi)膜損傷法胰彈力蛋白酶浸泡血流動力因素誘導(dǎo)法成瘤率相對偏高，死亡率低，并可獲得體積、病理形態(tài)學(xué)與人類顱內(nèi)動脈瘤極為相似的動脈瘤模型，操作簡單，損傷小，成瘤周期短，性能穩(wěn)定可靠，通暢率好，制作費(fèi)用低，可作為臨床前期實(shí)驗治