1、目的： 通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察解氏金丹水丸對(duì)食餌性高脂血癥誘發(fā)骨質(zhì)疏松大鼠骨組織形態(tài)學(xué)和BMP-2、ER表達(dá)的影響，從組織學(xué)和分子生物學(xué)角度，來(lái)探討其治療食餌性高脂血癥誘發(fā)骨質(zhì)疏松癥的作用機(jī)制。 方法： 本實(shí)驗(yàn)將27只成年SD大鼠隨機(jī)分為三組，1．正常對(duì)照組：上午下午灌胃生理鹽水5ml/kg；2．模型組：上午灌胃高脂飲食5ml/kg，下午灌胃生理鹽水5ml/kg；3．實(shí)驗(yàn)組：上午灌胃高脂飲食5ml/kg，下午灌胃解氏金

2、丹水丸水提液5ml/kg。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)檢測(cè)血脂四項(xiàng)：TG(總甘油三脂)、TC(總膽固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白膽固醇)；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)骨密度，通過(guò)HE染色，觀察解氏金丹水丸對(duì)其骨組織中的成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞數(shù)目的影響；采用免疫組化方法，對(duì)其骨組織中BMP-2(骨形態(tài)發(fā)生蛋白2)、ER(雌激素受體)的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)，應(yīng)用原位雜交方法對(duì)骨組織中ER的mRNA水平進(jìn)行檢測(cè)。 結(jié)果：

3、 1．與模型組比較，實(shí)驗(yàn)組TG明顯降低，HDL-C明顯升高，LDL-C明顯降低，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有顯著性差異(p<0.01)。 2．與模型組比較，實(shí)驗(yàn)組骨密度明顯升高(p<0.01)，實(shí)驗(yàn)組骨密度和正常對(duì)照組無(wú)明顯差別(P>0.05)。 3．與模型組比較，實(shí)驗(yàn)組成骨細(xì)胞數(shù)目增加(p<0.01)，破骨細(xì)胞數(shù)減少(p<0.01)。 4．與模型組比較，實(shí)驗(yàn)組骨組織中BMP-2、ER表達(dá)顯著增強(qiáng)(p<0.01)。ER的mRNA