1、本論文主要以云南省西雙版納州的去皮漢麻稈為原料，采用KOH化學(xué)活化的方法制備高比表面積活性炭。在詳細考察制備工藝參數(shù)對活性炭織構(gòu)參數(shù)的影響的基礎(chǔ)上，利用低溫氮氣吸附、FTIR等測試分析手段以及αs曲線、DFT等分析方法研究了材料的孔道結(jié)構(gòu)和氫氣吸附性能；闡明了活性炭的織構(gòu)參數(shù)與其氫氣吸附性能之間的關(guān)系。對活性炭樣品進行表面氧化處理，研究此過程材料表面化學(xué)性質(zhì)的變化以及與氫氣吸附性能的關(guān)系。 研究結(jié)果表明，不同的預(yù)處理方法對最終活

2、性炭樣品的比表面積有很大的影響。直接炭化和水蒸氣處理再活化得到的活性炭樣品預(yù)處理前后比表面積顯著增大，磷酸處理后再活化得到的樣品比表面積基本不變，而ZnCl2處理后再活化得到樣品的比表面積較活化前減小。500℃直接炭化再活化得到的活性炭樣品比表面積高于650℃炭化和水蒸氣處理的樣品。綜合考慮可以得出，最佳的預(yù)處理方式為500℃直接炭化。 所有樣品的氮氣吸附等溫線均屬于Ⅰ型等溫線，具有較高的比表面積（2435．93～3240．95

3、㎡/g）和總孔容（1．3～1．98cm3/g），且其孔徑分布較為一致呈多峰型分布，主要以小于2nm的微孔為主，同時含有少量的中孔和大孔。不同活化時間樣品的能量分布較寬，并且呈現(xiàn)三組不連續(xù)的多峰型分布，說明樣品存在不同表面能量的吸附位。樣品經(jīng)硝酸氧化處理后，羧基等表面含氧團增加，但BET比表面積和總孔容均在一定程度上減小，且0．7nm以下的極微孔消失，孔徑分布變窄。 所有樣品吸氫量在主要分布在2．7wt%～3．3wt%范圍內(nèi)。通過