1、目的：探討膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞株5637、T24細(xì)胞表面抗原HLA-DR的表達(dá)與腫瘤病理分級(jí)之間的關(guān)系，并分析IFN-α 2b及IL-2對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖及HLA-DR表達(dá)的影響，以初步揭示膀胱移行細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制。 材料與方法：應(yīng)用MTT法，在96孔板細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中加入不同濃度的IFN-α2b和IL-2，分別在24h、48h及72h時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)各濃度組腫瘤細(xì)胞的吸光度(OD值)，計(jì)算并比較不同濃度IFN-α2b及IL-2在各

2、時(shí)間點(diǎn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制率；應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法(生物素檢測(cè)法，SP-9000)檢測(cè)兩種膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞株5637、T24 HLA-DR抗原的表達(dá)，分析相同濃度的IFN-α2b、IL-2和IFN-α2b+IL-2刺激后HLA-DR在兩種膀胱癌細(xì)胞株中的積分光密度(IOD)值，以比較IFN-α 2b及IL-2對(duì)腫瘤細(xì)胞HIA-DR表達(dá)的影響。 結(jié)果： 1．加入不同濃度IFN-α2b后，膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞株5637生長(zhǎng)明顯受

3、抑制，在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)上不同濃度組間的OD值間有顯著性差異，1000U/ml組、5000U/ml組OD值均高于10000U/ml組，而1000U/ml組與5000U/ml組OD值間無(wú)顯著性差異；加入不同濃度IL-2后，細(xì)胞癌株生長(zhǎng)抑制不明顯，甚至出現(xiàn)負(fù)值，在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)上不同濃度組OD值之間均無(wú)顯著性差異：加入相同濃度的IFN-α2b和IL-2后，IFN-α2b對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制率明顯高于IL-2，在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)上IFN-α 2b組腫瘤細(xì)胞的OD

4、值均低于IL-2組，兩者之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 2．IFN-α2b或IL-2刺激之前，膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞株5637、T24兩種細(xì)胞株中很少甚至無(wú)HLA-DR表達(dá)；刺激之后，兩種細(xì)胞株的HLA-DR的表達(dá)(IOD值)均有所增強(qiáng)。三種處理組間IOD值存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，IFN-α2b組及IFN-α2b+IL-2組的IOD值均顯著高于于IL-2組，而IFN-α 2b組與IFN-α2b+IL-2組之間無(wú)顯著差別。 結(jié)論：HLA-DR的表