1、[目的]探討羊富血小板膠-牙周膜成纖維細胞基質的合成，并將其植入羊實驗性牙周炎骨吸收區(qū)后觀察其促進牙周再生的可能作用。 [方法]采用組織塊培養(yǎng)法對羊牙周膜成纖維細胞進行原代培養(yǎng)并傳代，取4-8代細胞用于實驗；富血小板血漿(Platelet-Rich P1asma，PRP)的制備采用二步密度梯度離心法，即取羊新鮮全血(已加入抗凝劑)第一次離心(1300r/min)10分鐘，吸取全部上清液及交界面以下1-2mm的沉淀部分移至另一離心

2、管，棄去下層的沉淀部分；再次離心(2000r/min)10分鐘獲取下層為PRP，棄去上層的貧血小板血漿(Platelet-PoorPlasma，PPP)；富血小板膠(Platelet-Rich gel，Prgel)的制備是按一定比例將牛凝血酶和氯化鈣加入PRP中合成；富血小板膠-細胞基質(Engineered Matrix)的制備則采用將Prgel與牙周膜成纖維細胞體外培養(yǎng)來完成，按照納入標準，選擇健康適齡羊12只建立中度牙周炎模型，即

3、在12只羊的雙側下頜第一前磨牙(24顆)頰側近遠中釉牙骨質界處磨凹槽以正畸用結扎絲雙股結扎，八周后模型即成。實驗隨即分成三組，即空白對照組、Prgel組、Prgel-PDLFs組。10周后處死動物，進行常規(guī)組織學檢查及CT影像學分析。 [結論]體外培養(yǎng)PDLFs可以作為牙周組織工程的種子細胞。Prgel對牙周組織再生具有一定促進作用，而合成的Prgel-PDLFs基質可明顯促進牙周組織的再生，為在牙周病治療中工程化基質促牙周組織