1、目的：體外環(huán)境下，探討刺梨提取物CL聯(lián)合金蕎麥提取物FR對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株ECV-304增殖及凋亡的影響。在體模型下，CL聯(lián)合FR對(duì)雞胚尿囊膜血管新生的影響。
　　 方法：IC30濃度CL/FR單藥和兩藥的1/2IC20濃度聯(lián)合應(yīng)用。MTT法檢測(cè)ECV-304細(xì)胞的增殖抑制率；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)ECV-304細(xì)胞早期凋亡細(xì)胞比例；RT-PCR和Western blot法分析Ki-67及Bax、Bcl-2 mRNA/蛋白表達(dá)的變化。

2、雞胚尿囊膜法：計(jì)算經(jīng)100μg/ml CL、100μg/ml FR、CL50μg/ml+FR50μg/ml聯(lián)合作用后的7日齡雞胚尿囊膜血管受抑制的百分率。
　　 結(jié)果：CL、FR單藥及聯(lián)合使用時(shí)均明顯抑制ECV-304細(xì)胞的生長(zhǎng)，且呈劑量依賴性。48小時(shí)ECV-304細(xì)胞CL各濃度組（10μg/ml，40μg/ml，160μg/ml）的抑制率為10.67±0.83％，25.20±2.40％，47.33±4.51％，F(xiàn)R各濃度組（

3、15μg/ml，60μg/ml，240μg/ml）的抑制率7.33±0.30％，34.27±2.31％，55.20±0.82％，差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。IC30濃度的CL（50μg/ml）、FR（60μg/ml）和1/2IC30CL+1/2IC30FR（25+30μg/ml），對(duì)ECV-304細(xì)胞的抑制率分別為30.9±1.17％，32.9±1.37％，43.7±1.53％，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果

4、表明正常對(duì)照組、單藥組、聯(lián)合用藥組早期凋亡率依次增加，分別為5.12±0.28％，26.36±1.26％，29.27±2.39％42.71±2.07％，差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；與單獨(dú)用藥組比較，聯(lián)合用藥組Ki-67 Bcl-2mRNA/蛋白表達(dá)均顯著降低（P<0.05），而Bax mRNA/蛋白表達(dá)均顯著增高（P<0.05）；雞胚尿囊膜實(shí)驗(yàn)顯示CL、FR單獨(dú)和聯(lián)合應(yīng)用均可抑制雞胚尿囊膜新生血管的生長(zhǎng)，CL作用更明顯。