1、牙體齲壞和缺損目前的治療方法有很多隱患，可能造成牙本質過敏、繼發(fā)齲等，粘結劑與牙體組織之間還存在邊緣微滲漏問題。仿生材料學日新月異的研究進展給牙體疾病的治療帶來了新的思路，如能采用仿生礦化合成類似牙體硬組織結構的生物材料，引導牙體損傷組織的自愈性修復，以上問題將有可能得到徹底的解決。
　　 目的：依據生物礦化中有機大分子調控無機晶體生長的理論，以光固化在載玻片和牙本質上的牙本質粘結劑為有機聚合物大分子模板，通過攝取模擬體液中的鈣

2、磷等離子，誘導羥基磷灰石晶體的礦化，并通過含磷酸酯粘接劑與不含磷酸酯粘接劑誘導生成羥基磷灰石晶體能力的對比，為牙體硬組織的粘接修復和生物礦化修復提供研究思路。
　　 方法：首先分別將CLEARFIL S3 BOND和3M Adper Single Bond2兩種牙本質粘接劑涂布到載玻片上，光固化后浸入模擬體液，37℃恒溫水浴箱孵育7天，每天更換1次。分別用SEM，XRD，FTIR觀察羥基磷灰石形貌，確定其性質和組成；再用相同方法

3、觀察兩種粘接劑在牙本質片上誘導羥基磷灰石的礦化的情況，用SEM觀察磷灰石形貌，用EDS測定磷灰石元素組成；最后評價兩種粘接劑誘導羥基磷灰石礦化的能力，分析其形成機制和影響因素。
　　 結果：礦化后載玻片標本上兩種粘接劑表面都有白色不透明物質生成；掃描電子顯微鏡下觀察到：含磷酸酯粘接劑礦化7天后生成的晶體直徑約1～2μm，呈簇狀，球狀；X射線衍射出現羥基磷灰石晶體的特征峰；傅立葉紅外光譜顯示礦化后有礦化前沒有的磷酸根基團和碳酸根基

4、團振動吸收峰，說明含磷酸酯的粘接劑CLEARFIL S3 BOND在模擬體液中可以誘導生成含碳酸根的羥基磷灰石晶體；而不含磷酸酯粘接劑3M Adper Single Bond2沒有出現以上結果，說明沒有誘導生成羥基磷灰石晶體。
　　 牙本質片標本上兩種粘接劑礦化7天后，兩種粘接劑表面都有白色不透明物質生成，掃描電子顯微鏡下含磷酸酯的粘接劑CLEARFIL S3 BOND表面生成直徑約10μm云層片狀磷灰石；用能譜儀測定生成物是含