1、[背景]上個(gè)世紀(jì)七十年代美國(guó)爆發(fā)琿團(tuán)病”以來(lái),已經(jīng)有許多國(guó)家關(guān)于軍團(tuán)病的報(bào)道,我國(guó)南京在1982年首次證實(shí)軍團(tuán)菌病例。越來(lái)越多的證據(jù)表明軍團(tuán)菌感染與水源污染有關(guān)。本課題擬對(duì)中山醫(yī)院的供水系統(tǒng)進(jìn)行軍團(tuán)菌污染狀況的調(diào)查,建立流行病學(xué)資料,并在醫(yī)院微生物實(shí)驗(yàn)室里建立分離培養(yǎng)鑒定軍團(tuán)菌的技術(shù)平臺(tái),為今后相關(guān)的院內(nèi)感染檢測(cè)提供技術(shù)支持。
　　 [目的]1.對(duì)中山醫(yī)院各病區(qū)供水系統(tǒng)(水龍頭)進(jìn)行軍團(tuán)菌的分離培養(yǎng),了解軍團(tuán)菌的污染狀況。2.用

2、PCR技術(shù)對(duì)分離培養(yǎng)出的菌株進(jìn)行鑒定。3.探討不同的酸處理方法對(duì)軍團(tuán)菌生長(zhǎng)的影響,評(píng)價(jià)其臨床實(shí)用性。
　　 [方法]1.對(duì)中山醫(yī)院27個(gè)病房的共52個(gè)水龍頭進(jìn)行采樣,分離培養(yǎng)軍團(tuán)菌。2.分別用軍團(tuán)菌屬特異性引物5srRNA和嗜肺軍團(tuán)菌感染力增強(qiáng)因子基因(mip)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行PCR方法鑒定。3.在嗜肺軍團(tuán)菌LP1細(xì)菌懸液中加入等量的酸處理液(PH2.2),放置不同的時(shí)間,然后接種GVPC平板,采用菌落計(jì)數(shù)比較不同的酸處理方法對(duì)軍團(tuán)菌

3、生長(zhǎng)的影響,同時(shí)比較不同的酸處理方法對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌和銅綠假單胞菌混和液的作用,觀察其對(duì)軍團(tuán)菌生長(zhǎng)的影響及對(duì)銅綠假單胞菌的抑制作用。
　　 [結(jié)果]1.在所調(diào)查的27個(gè)病房中有9個(gè)存在軍團(tuán)菌污染,污染率為33.3％。在所采集的52份標(biāo)本中共有12份檢出軍團(tuán)菌,陽(yáng)性率為23.1％。2.經(jīng)PCR鑒定,這12株細(xì)菌為非嗜肺軍團(tuán)菌。3.就嗜肺軍團(tuán)菌本身而言,3～10分鐘酸處理對(duì)其生長(zhǎng)的影響較小(p＜0.05),對(duì)于混和液,3～15分鐘酸處理