1、　　本研究以奶牛β-酪蛋白基因調控區(qū)為指導元件，以人組織型纖溶酶原激活劑指形區(qū)缺失體(t-PA指形區(qū)缺失體)為表達序列，構建了乳腺特異性表達載體pEBT。轉染牛耳成纖維細胞，篩選獲得穩(wěn)定表達株。在載體pEBT的基礎上，加入牛乳腺核基質附著區(qū)(BMARs)和人α-絲氨酸蛋白酶抑制劑基因的核基質附著區(qū)(HMARs)，構建成另外兩個t-PA指形區(qū)缺失體乳腺特異性表達載體pBEBT和pHEBT。為利用體細胞核移植技術生產(chǎn)牛乳腺生物反應器，提供高

2、效表達t-PA指形區(qū)缺失體的細胞株。相關結果如下：1.通過RT-PCR技術成功的從人胎盤組織中擴增出長度為1640bp的人t-PA指形區(qū)缺失體cDNA，其中包含完整的編碼序列。序列分析表明，片段與GenBank中登錄的人t-PA指型區(qū)缺失區(qū)體cDNA序列的同源性為99﹪。在讀碼框內，只有三個堿基發(fā)生點突變。2.利用定向克隆的方法，將t-PA指形區(qū)缺失體表達序列克隆到初級乳腺表達載體pBCP上，然后定向克隆至真核表達載體pEGFP-C1中

3、，最終構建了t-PA指形區(qū)缺失體乳腺特異性表達載體pEBT。載體含有抗性基因和綠色熒光蛋白(EGFP)報告基因，并報告基因和目的基因表達為非融合型表達。3.通過脂質體法將表達載體pEBT轉入體外培養(yǎng)的牛耳成纖維細胞，經(jīng)G418抗性篩選，得到可穩(wěn)定地表達綠色熒光蛋白的陽性細胞，但表達量偏低。4.利用PCR技術擴增了牛乳腺核基質附著區(qū)，全長1190bp。。5.將牛乳腺核基質附著區(qū)(BMARs)定向克隆至pEGFP-C1載體中EGFP的下游，

4、構成重組載體pBE。并在牛乳腺核基質附著區(qū)的上游引入終止密碼子TAA，確保表達的EGFP為非融合蛋白。將pBE載體轉染分離培養(yǎng)的牛耳成纖維細胞，經(jīng)G418抗性篩選后得到的穩(wěn)定克隆在熒光顯微鏡下觀察，表明BMARs確實可提高基因的表達效率。6.以重組表達載體pBE和pHE(pEGFP-Cl-HMARs)為基礎構建了t-PA指形區(qū)缺失體乳腺特異性表達載體pBEBT和pHEBT。目的是通過核基質附著區(qū)克服位置效應，轉染后可獲得高效表達株。7.