1、蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文朊病毒蛋白對細胞自噬的影響及可能的作用方式姓名：周奇峰申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：生物學(xué)細胞生物學(xué)指導(dǎo)教師：王崇英20090501能影響自噬體的形成；4與對照相比，轉(zhuǎn)染48h后，Beclin1的含量相比于對照下降13％；在饑餓脅迫下，2h，4h，8h時分別比對照組下降16％，8％，5％，這說明PrP不僅在正常生理條件下，也能在饑餓脅迫時降低細胞中Beclinl的含量；免疫共沉淀結(jié)果顯示，PrP能和Beclin1結(jié)合，說明

2、PrP有可能通過和Beclin1互作來抑制自噬；5與對照相比，在饑餓脅迫下抑制白噬能增加PrP的量，說明PrP可作為細胞的營養(yǎng)儲備，在饑餓脅迫時被降解，為細胞生存提供能量；相比于饑餓開始時，饑餓2h，4h，8h時內(nèi)源性PrP／Actin的量分別為83％，77％，102％，說明PrP在饑餓脅迫開始時被降解為細胞提供能量，隨著饑餓時間的延長，PrP增強表達以保護細胞；6轉(zhuǎn)染6小時候后饑餓18h，PrP23230的量只有對照PrP1254的4

3、6％，LC3II／Actin的量卻只占其75％，PrP23230的量很少，但是對自噬的抑制作用卻很明顯，說明胞質(zhì)型PrP可能起主要的抗自噬作用；在細胞中分別轉(zhuǎn)染pcDNA50，pcDNA5OmPrP，pcDNA50mPrP23230，轉(zhuǎn)染后48h時，LC3II／Actin的量分別是loo％，65％，43％；而在轉(zhuǎn)染后96h時，分別是67％，60％，40％；在轉(zhuǎn)染后48h、96h時PrP23230對自噬的抑制作用大于全長PrP；說明在正常