1、Athesis(dissertation)submittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterIdentificationofHNⅣnGSandVerificationofseveraltraitbymolecularmarkersinWheatBy：HuZhengSupervisor：JiaoZhenBiophysicsPhysicalEngineeringCollegeApril201

2、4摘要小麥是世界主要糧食作物，亦是我國第二大糧食作物，培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗的小麥新品種始終是育種家的目標。HMWGS是麥類作物儲藏蛋白中的重要組成部分，對小麥加工品質(zhì)有重要影響。本研究通過對59份河南省主要栽培品種(系)及后代進行了HMWGS的SDSPAGE鑒定，共檢測到12種亞基和20種亞基組成。共46個小麥品種包含優(yōu)質(zhì)亞基，在Glu—A1位點優(yōu)質(zhì)亞基組合比例高于全國平均水平，而GluB1、GluD1位點優(yōu)質(zhì)亞基組合比例低于全國平均水

3、平。僅有4個品種含有評分最高的組合“J出J，取7地)，8，1DxSlDylO”。因此在河南小麥品質(zhì)育種中，應(yīng)注重利用含有不同位點優(yōu)質(zhì)亞基的親本材料配制雜交組合，從而選育出優(yōu)質(zhì)亞基聚合體，改良小麥的亞基組成，提高小麥品質(zhì)。本文在使用SDSPAGE分析上述小麥材料時，還發(fā)現(xiàn)其中存在著大量(2542％)與1Dx5亞基SDS—PAGE電泳譜帶相似的條帶。這些過去被認為是1Dx5亞基(如溫6)的儲藏蛋白與IDx5亞基極其相近，在SDSPAGE中的

4、遷移率略快于1Dx5亞基。經(jīng)過Dx5分子標記檢測以及SNP多態(tài)性引物Dx檢測，證實這類亞基不同于1Dx5亞基，對其序列信息分析后發(fā)現(xiàn)與AegilopstauschiiHMW“Dtx2等位基因、Triticumaestivum株系SQ884、SQ188、SQ一783、SQ一180、SQ一659高分子量麥谷蛋白亞基Dtx5等位基因相似程度為100％，與小麥1Dx5亞基對應(yīng)基因相似程度為99％。同時實驗使用的Dx引物可以作為Dx5分子標記的陰

5、性對照使用，排除由于實驗錯誤導(dǎo)致的假陰性，提高分子標記檢測的準確性。本文還對小麥品種偃展99(98)lAy假基因完全序列進行了克隆測序，與NCBI數(shù)據(jù)庫相關(guān)信息比對發(fā)現(xiàn)，其與二倍體、四倍體小麥品種lAy假基因有極近的親緣關(guān)系。分子標記輔助選擇是對傳統(tǒng)育種方式的有效補充。傳統(tǒng)的育種主要依賴于植株的表現(xiàn)型選擇。對植株抗病性、品質(zhì)、產(chǎn)量等性狀的選擇、鑒定工作十分困難。而利用分子標記進行MAS育種不僅可以通過與目標基因緊密連鎖的分子標記在早世代