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![胚胎發(fā)生晚期豐富蛋白基因?qū)λ炯?xì)胞的轉(zhuǎn)化及再生植株的分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/f00c5c5a-1231-4039-a90e-35da38d4513d/f00c5c5a-1231-4039-a90e-35da38d4513d1.gif)
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文檔簡介
1、水稻是世界上最重要的禾谷類作物之一,但是在生產(chǎn)中由于病蟲害和不良?xì)夂蚺c逆境的影響危害,水稻的高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)受到了嚴(yán)重的制約.水稻的抗性轉(zhuǎn)基因研究在過去的十幾年中取得了重大的進(jìn)展.以水稻"中作8593"的成熟胚作為材料,在LS+2,4-D2.0培養(yǎng)基上誘導(dǎo)和繼代培養(yǎng)愈傷組織.選擇生長狀態(tài)良好的胚性愈傷組織作為受體組織,利用基因槍,將含有來自大麥的胚胎發(fā)生晚期豐害蛋白LEA基因?qū)胨居鷤M織細(xì)胞.將轉(zhuǎn)化后的愈傷組織接種到CARS+Bialap
2、hos8.0和KPRS+Bialaphos8.0的選擇培養(yǎng)基中選擇培養(yǎng),連續(xù)選擇2次,將抗性愈傷組織轉(zhuǎn)接到附加TK1.0+ZT1.0+BA1.0+NAA0.1的MS培養(yǎng)基上進(jìn)行再生培養(yǎng),兩個(gè)月后得到了轉(zhuǎn)化再生苗.提取轉(zhuǎn)化植株的總DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,檢測到轉(zhuǎn)化植株中含有目的基因片段.電泳結(jié)果顯示轉(zhuǎn)化植株的電泳條帶大小與質(zhì)粒的電泳條帶大小相同,未轉(zhuǎn)化植株在相應(yīng)的位置沒有條帶出現(xiàn).在苗期對轉(zhuǎn)化植株進(jìn)行了抗性生理檢測.在鹽脅迫實(shí)驗(yàn)中,使用0.
3、1%、0.3%、0.5%、0.7%、1%五個(gè)濃度的NaCl溶液持續(xù)脅迫處理轉(zhuǎn)化植株和對照植株.轉(zhuǎn)化植株出現(xiàn)萎蔫死亡的時(shí)間較對照推遲了10天以上;在持續(xù)脅迫處理的情況下,轉(zhuǎn)化植株的全部萎蔫死亡的時(shí)間較對照推遲了15天以上.由此明顯地觀察到轉(zhuǎn)化植株對不同濃度的鹽脅迫都較對照表現(xiàn)出良好的抗性性狀.在水楊酸誘導(dǎo)脅迫實(shí)驗(yàn)中,使用轉(zhuǎn)化植株依然表現(xiàn)出對照具有較強(qiáng)的抗性.但是對照的POD活性高峰點(diǎn)僅次于No.2.綜合實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,LEA3基因?qū)氩⒄?/p>
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