刺槐體細(xì)胞胚胎發(fā)生及植株再生的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本研究以刺槐的子葉為外植體全面系統(tǒng)地研究刺槐體細(xì)胞分化、發(fā)育,在此過(guò)程中建立了刺槐細(xì)胞胚胎發(fā)生及其植株再生的實(shí)驗(yàn)體系。運(yùn)用石蠟切片觀察了體細(xì)胞胚胎發(fā)生過(guò)程中的形態(tài)學(xué)和組織學(xué)的變化。同時(shí)研究了植物激素對(duì)體細(xì)胞胚胎發(fā)生的作用以及分化發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的生理生化代謝變化。測(cè)定SOD總酶活性與POD酶活性以及愈傷重量的日增長(zhǎng)率,采用垂直平板聚丙烯酰胺電泳方法分析了胚性愈傷、非胚性愈傷及具分化能力的綠色愈傷同功酶酶譜變化,來(lái)確定刺槐最佳的植株再生體系

2、,從而也豐富了植物組織培養(yǎng)的理論。具體結(jié)論如下: 1刺槐誘導(dǎo)愈傷培養(yǎng)基最佳組合: MS+6-BA 1.0 mg·L<'-1>+2.4-D 5.0 mg·L<'-1>。 2刺槐愈傷組織分化培養(yǎng)基最佳組合有兩種:器官發(fā)生的最佳組合MS+6-BA 3.0mg·L<'-1>+2.4.D 0.1mg·L<'-1>;胚狀體發(fā)生的最佳組合MS+6-BA 0.1mg·L<'-1>+2.4-D1.0mg·L<'-1>、MS+6-BA 0.

3、1mg·L<'-1>+2.4-D 3.0mg·L<'-1>。 3刺槐不定芽根系誘導(dǎo)培養(yǎng)基最佳組合:MS+IAA 2.0mg·L<'-1>+KT 1.0mg·L<'-1>。 4酶活性測(cè)定:刺槐的愈傷組織的褐化導(dǎo)致了SOD酶、POD酶的活性下降,使代謝緩慢,生長(zhǎng)勢(shì)減弱。用這兩個(gè)指標(biāo)也可以鑒定愈傷組織的長(zhǎng)勢(shì)的好壞。 5酯酶同工酶和過(guò)氧化物酶同工酶酶譜在刺槐不同類型的愈傷組織之間表現(xiàn)出的多態(tài)性,表明它們的組成和活性與刺槐

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