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![草莓離體培養(yǎng)研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/d29af1f7-26ea-4c7f-ba46-c65c3cd9a940/d29af1f7-26ea-4c7f-ba46-c65c3cd9a9401.gif)
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文檔簡介
1、1、以草莓章姬、豐香、幸香三個品種為試材研究草莓離體再生.在葉片再生培養(yǎng)中,以MS為基本培養(yǎng)基,采用添加不同植物生長調(diào)節(jié)劑BA/IBA(0/0.1、2.0/0.1、4.0/0.1、5.0/0.1、6.0/0.1mg.1<'-1>)、IBA/TDZ(0.1/0、0.1/0.5、0.1/1.0、0.1/1.5mg.1<'-1>)的處理、不同葉齡(12-16d、16-20d、20-28d、28-35d)的處理、不同暗處理(4d、6d、8d、1
2、0d)、AgNO<,3>處理和不同外植體處理,結(jié)果表明:①三個草莓品種的再生能力以章姬最強(qiáng),幸香次之、豐香最弱;②以在MS培養(yǎng)基中添加BA/IBA5.0/0.1mg.1<'-1>、IBA/TDZO.1/1.0mg.1<'-1>再生能力最強(qiáng);③章姬、豐香兩品種在葉齡20-30d時,不定芽誘導(dǎo)能力最強(qiáng),幸香葉齡在30-40d時,不定芽誘導(dǎo)能力最強(qiáng);④BA/IBA組合,暗處理6天時再生效果最好;⑤TDZ/IBA組合,暗處理8天時再生效果最好;
3、⑥AgNO<'3>有促進(jìn)草莓葉片不定芽再生的作用.⑦章姬、豐香兩品種的葉片再生能力高于葉柄.在莖尖培養(yǎng)中,以MS為基本培養(yǎng)基,添加不同濃度的BA/NAA(1.0/0、1.0/0.01、0.5/0.01mg.1<,-1>),以1.0/0.01mg.1<,-1>效果處理最好.2、以草莓章姬、豐香、幸香三個品種為試材,研究PP333在草莓試管苗常溫保存中的作用.采用PP333不同濃度(0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mg.1<'-1
4、>)在MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)4個月.結(jié)果表明:①章姬在PP333濃度1.2mg.1<'-1>和1.6mg.1<'-1>時生長抑制效果最好,②豐香、幸香在PP333濃度0.8mg.1<'-1>和1.2mg.1<'-1>生長抑制效果最好,③PP333可促進(jìn)草莓章姬、豐香、幸香三個品種的生根.3、以草莓幸香為試材,研究草莓離體培養(yǎng)玻璃化現(xiàn)象.通過對培養(yǎng)基中不同碳源(蔗糖、果糖、葡萄糖各30 g.1<'-1>)、不同瓊脂濃度(4、6、7、8mg.1<
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