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![日本沼蝦酚氧化酶原激活因子基因克隆及其表達(dá)分析.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/00fd4841-d801-4b10-8dc5-c1f1fbfb42d3/00fd4841-d801-4b10-8dc5-c1f1fbfb42d31.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、日本沼蝦(Macrobrachium nipponense),俗稱青蝦,屬于甲殼綱(Crustarcea)、十足目(Decaplda)、長(zhǎng)臂蝦科(Palaemonidae)、沼蝦屬(Palaemonidae),廣泛分布于我國(guó)多種淡水水域,是我國(guó)淡水蝦類養(yǎng)殖中一個(gè)重要的養(yǎng)殖品種。近年來(lái),青蝦養(yǎng)殖中的病害問(wèn)題日益凸顯,成為制約青蝦養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的重要因素,亟待研究和解決。
酚氧化酶原激活系統(tǒng)(Prophenoloxidaseact
2、ivating system,pro-PO)是無(wú)脊椎動(dòng)物先天免疫機(jī)制中最重要的組成部分。酚氧化酶原激活因子(prophenoloxidase-activating Factor,PPAF)是酚氧化物酶原激活及其輔因子絲氨酸同系物活化的重要因子,可以直接影響酚氧化酶的活力和機(jī)體的免疫防御機(jī)制。這些免疫相關(guān)因子在抵御病原微生物入侵,以及參與機(jī)體免疫活動(dòng),一直倍受關(guān)注。本研究通過(guò)RACE方法首次克隆了日本沼蝦PPAF的cDNA全長(zhǎng)序列;通過(guò)半
3、定量PCR技術(shù)分別對(duì)目的基因進(jìn)行了不同組織的表達(dá)譜分析,主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下。
通過(guò)RACE技術(shù)首次得到PPAF基因的cDNA全序列,全長(zhǎng)1261bp,包括364bp的5'UTR,822bp的開放閱讀框(open reading frame,ORF),75bp的3'UTR。編碼區(qū)271個(gè)氨基酸,預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)分子量是30.389.86kDa,等電點(diǎn)為9.727,其中包含34個(gè)堿性氨基酸(K,R),18個(gè)酸性氨基酸(D,E),94
4、個(gè)疏水性氨基酸(A,I,L,F(xiàn),W,V),75個(gè)極性氨基酸(N,C,Q,S,T,Y)。開放閱讀框的組成分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)其G、C堿基的含量(51.09%)高于A、T堿基的含量(48.91%)。分析日本沼蝦PPAF基因的氨基酸序列的結(jié)構(gòu)域,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在84-277區(qū)域左右有一個(gè)胰蛋白酶功能域,在77-278區(qū)域中有一胰蛋白酶家族中的類絲氨酸蛋白功能域。
構(gòu)建了進(jìn)化樹,分析表明日本沼蝦PPAF基因與中國(guó)對(duì)蝦的同源性最高,與家蠶、棉鈴蟲的同
5、源性最低。采用熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)了PPAF基因在沼蝦體內(nèi)不同組織的差異表達(dá)情況。檢測(cè)結(jié)果顯示,PPAF基因在健康的日本沼蝦的不同組織內(nèi)表達(dá)水平差異顯著(P<0.05),在肝胰腺、鰓和血細(xì)胞等免疫相關(guān)的組織中的表達(dá)水平較高;而在肌肉、精巢、卵巢和甲殼等組織中的表達(dá)水平低。選取肝胰腺組織來(lái)檢測(cè)PPAF基因在沼蝦感染嗜水氣單胞菌后不同時(shí)期的表達(dá)量變化情況,以空白組的β-actin基因作標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)不同時(shí)期表達(dá)量變化規(guī)律。
半定量P
6、CR分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),在感染了嗜水氣單孢菌后的72h內(nèi),日本沼蝦的PPAF基因在肝胰腺、鰓、血細(xì)胞組織中的mRNA表達(dá)差異顯著(P<0.05)。PO活性在攻毒組中變化明顯,在嗜水氣單胞菌刺激后,PO活性在注射3小時(shí)后增加到4.23倍,與生理鹽水注射組相比有顯著的提高。嗜水氣單胞菌注射后的PO活性的顯著變化現(xiàn)象表明,細(xì)菌可以觸發(fā)酚氧化酶原激活系統(tǒng)轉(zhuǎn)換成PO,說(shuō)明青蝦的酚氧化酶原系統(tǒng)可以抵御外界細(xì)菌的侵襲,表明酚氧化酶原系統(tǒng)在青蝦的免疫系統(tǒng)中起
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