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文檔簡介
1、通過特異調(diào)取與鱗被發(fā)育的相關(guān)基因,得到了FGF/FGFR、EDA/EDAR、TPT1等基因。從中選擇FGF1a/FGFR1a一對基因,開展了克隆和分析研究。
研究利用中國水產(chǎn)科學(xué)研究院的鯉魚EST數(shù)據(jù)庫,設(shè)計包含CDS全長的特異引物,得到FGF1a/FGFR1a基因的全長CDS。分別克隆測序發(fā)現(xiàn):
1.鏡鯉FGF1a基因全長的CDS包含444個堿基,其編碼一個含有146個氨基酸的蛋白質(zhì),包含一個受體結(jié)合位點。
2、 2.鏡鯉FGF1a基因編碼的氨基酸序列與其他物種比對,結(jié)果顯示鏡鯉與斑馬魚相似度最高,達(dá)85.03%,而與其親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的人類、老鼠、非洲爪蟾蜍及雞的相似度較低,分別是49.68%、49.68%、44.59%、45.22%,總體看來,不同物種間該基因具有保守性。
3.各個組織RT-PCR顯示:FGF1a基因在鏡鯉的心臟、腎臟、腮、肌肉、肝臟和皮膚中均有表達(dá),且在皮膚中的表達(dá)尤為明顯。
4.原位雜交技術(shù)發(fā)現(xiàn):FGF
3、1a基因在魚剛長鱗片的皮膚上表達(dá)較高,表明該基因可能參與鱗被發(fā)育;同時在幼魚尾鰭、背鰭和腹鰭中也有特異的高表達(dá)信號,表明該基因也可能參與鰭條的發(fā)育過程。
5.鏡鯉FGFR1a基因全長的CDS包含2421個堿基,其編碼一個含有813個氨基酸的蛋白質(zhì)??傮w看來,該蛋白在不同物種間保守性較高。
6.通過各個組織RT-PCR的結(jié)果顯示,F(xiàn)GFR1a基因在鏡鯉的心臟、腎臟、腮、肌肉、肝臟和皮膚中均有表達(dá)。
7.原位雜
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