1、本論文研究了重組GDF-9對牛卵丘細胞增殖及擴展相關基因表達的影響。研究結果分如下4個部分:
　　1.通過RT-PCR檢測體外培養(yǎng)不同成熟時間的牛卵丘卵母細胞復合體中GDF-9的表達情況，同時觀察卵丘擴展情況。結果表明在不同的成熟培養(yǎng)時間，GDF-9基因在牛卵丘卵母細胞復合體中均有表達，且在體外成熟培養(yǎng)12小時表達量成峰值，與卵丘細胞開始擴展的時間一致。
　　2.將卵丘卵母細胞復合體中的卵母細胞進行去除處理，同時加入外源10

2、0ng/mlGDF-9以及10ug FSH，觀察外源GDF-9和內源的GDF-9對卵母細胞的卵丘細胞復合體在體外培養(yǎng)中擴展的影響。結果表明不論外源GDF-9和內源的GDF-9在卵丘細胞擴展中都起著重要的作用，而且FSH對卵丘細胞的作用也需要GDF-9的協同。
　　3.在牛卵丘細胞體外培養(yǎng)的基礎上，研究外源GDF-9和FSH對其生長的影響。結果表明，不論FSH存在與否，GDF-9可以促進牛卵丘細胞增殖，這種促進作用隨著濃度的增加而增

3、強。而且在相同GDF-9濃度下，FSH顯著促進細胞增殖，表明GDF-9與FSH在一定程度上對卵丘細胞的增殖具有協同作用。采用實時熒光定量PCR技術研究不同濃度下外源重組GDF-9對牛卵丘細胞擴展相關基因(PTX3、HAS2、PTGS2)表達的影響，試驗結果表明:擴展相關基醫(yī)表達對GDF-9濃度具有梯度依賴性，隨著GDF-9濃度的增大，擴展相關基因表達也隨著增大，表明GDF-9在卵丘細胞擴展中起到一定的作用。
　　4.構建牛GDF-

4、9基因真核表達質粒，在牛卵丘細胞中過表達。利用western-blot檢測GDF-9在卵丘細胞中過表達情況，同時通過實時熒光定量PCR技術檢測擴展相關基因表達的情況。(1)通過western-blot對牛GDF-9過表達檢測結果表明，檢測有單一條帶，說明GDF-9真核表達質粒構建成功。(2)與對照組相比，過表達GDF-9的牛卵丘細胞中擴展相關基因的表達明顯升高。
　　本試驗通過對GDF-9在卵丘細胞體外增殖培養(yǎng)中的作用研究，表明G