已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本研究將人工合成的納豆激酶基因sNK和在其中插入番茄E8基因第一內(nèi)含子的納豆激酶基因sNK-E8i轉(zhuǎn)化到模式植物煙草中,以期提高納豆激酶在煙葉中的表達水平。通過正交試驗得到在煙草NC89葉片中瞬時表達納豆激酶基因的最優(yōu)條件,進而在瞬時表達系統(tǒng)中對人工合成的sNK基因和含E8內(nèi)含子的sNK-E8i基因進行mRNA水平上表達量的檢測。由RT-qPCR結(jié)果可知,我們?nèi)斯ず铣傻膬蓚€納豆激酶基因均在mRNA水平上有表達。
通過農(nóng)桿菌侵染
2、的方法將兩種基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)化到煙草NC89中。經(jīng)PCR檢測,得到12株轉(zhuǎn)sNK基因煙草植株和10株轉(zhuǎn)sNK-E8i基因煙草植株,初步證明目的基因已整合到煙草基因組中。RT-PCR檢測有9株轉(zhuǎn)sNK基因煙草植株和10株轉(zhuǎn)sNK-E8i基因煙草植株為陽性。通過RT-qPCR將兩種基因在煙草中的表達量進行比較,結(jié)果表明轉(zhuǎn)sNK-E8i基因的植株中納豆激酶的表達量比轉(zhuǎn)sNK基因植株高。通過纖維蛋白平板法檢測其活性,共有5株轉(zhuǎn)sNK基因煙草植株和3株
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 人工合成的納豆激酶基因轉(zhuǎn)化甜瓜的研究.pdf
- 優(yōu)化設(shè)計并人工合成的納豆激酶基因在甜瓜和番茄中的高效表達.pdf
- 納豆激酶基因轉(zhuǎn)化生菜的初步研究.pdf
- 54802.納豆激酶基因的表達研究
- 納豆激酶基因的克隆及表達研究.pdf
- 人工合成CrylBa3基因及轉(zhuǎn)化水稻研究.pdf
- 57977.納豆桿菌篩選與納豆激酶基因克隆及表達研究
- 納豆固體發(fā)酵和納豆激酶的催化特性.pdf
- 重組納豆激酶研究.pdf
- 納豆激酶基因在釀酒酵母中表達的研究.pdf
- 根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的納豆激酶基因在番茄中的轉(zhuǎn)化與表達.pdf
- 納豆激酶基因的定點誘變和高效表達研究.pdf
- 溶血栓作用的納豆激酶基因?qū)肴n苣植株的研究.pdf
- 納豆激酶固態(tài)發(fā)酵工藝及納豆凍干粉制備的研究.pdf
- 前納豆激酶原基因的克隆與表達.pdf
- 30037.重組納豆激酶基因在雙子葉植物中的轉(zhuǎn)化與表達
- 隆力奇納豆激酶
- 納豆芽孢桿菌分離及納豆激酶活性的研究.pdf
- 納豆激酶溶解血栓機制
- 納豆激酶抗血栓作用機制的實驗研究.pdf
評論
0/150
提交評論