1、沙田柚原產(chǎn)于廣西容縣沙田村，至今已有200多年的栽培歷史。目前，全國沙田柚種植面積約占柚類總面積的一半以上。沙田柚為單胚性植物，在引種栽培過程中，由于實生變異和受自然環(huán)境的影響，出現(xiàn)了變異品系和變異單株。沙田柚變異類型的遺傳多樣性研究是評價和利用沙田柚種質(zhì)資源的基礎，對優(yōu)良基因篩選和新品培育等方面具有重要意義。
　　本研究以30個沙田柚種質(zhì)為材料，應用SRAP分子標記技術從總基因組水平上，cpSSR分子標記技術從葉綠體基因組水平上

2、和核型分析從染色體的形態(tài)水平進行遺傳多樣性分析。
　　利用SRAP分子標記對核基因組進行遺傳多樣性研究中，共篩選得到63對多態(tài)性引物，各對引物擴增穩(wěn)定的條帶數(shù)為2-9條，總擴增帶數(shù)為252條，平均每對引物擴增帶數(shù)為4條;其中，多態(tài)性條帶數(shù)為129條，平均每對引物擴增獲得2條多態(tài)性條帶，各對引物多態(tài)性條帶比率為25％-100％，平均每對引物獲得的多態(tài)性條帶比率為50.33％。利用63對多態(tài)性引物對30個沙田柚種質(zhì)進行遺傳多樣性研究，

3、結(jié)果表明:30個沙田柚種質(zhì)遺傳相似系數(shù)在0.6-1之間，在相似系數(shù)為0.6時，夏河龍沙田柚與其他29個種質(zhì)分開，獨居1類;在相似系數(shù)為0.93時，30個沙田柚種質(zhì)，被劃分為11個組群，其中，第Ⅰ個組群包含了10個廣西地方沙田柚種質(zhì)、3個廣西地方疑似變異單株、四川合江柚、重慶冬瓜圈和江津古老錢，第Ⅱ個組群包含長壽2號、菊花心等5個重慶地方品種，其他9個組群分別只包含1個沙田柚種質(zhì)。
　　利用cpSSR分子標記對葉綠體基因組進行遺傳多

4、樣性研究中，在54對cpSSR引物中，能擴增出穩(wěn)定條帶的有24對，但這24對引物在30個沙田柚種質(zhì)中未擴增出差異性條帶。葉綠體基因組序列相對保守，30個沙田柚種質(zhì)的葉綠體基因組在24個基因位點未檢測到差異條帶，原因可能為:1、30個沙田柚種質(zhì)的胞質(zhì)為同一單倍型;2、本研究中檢測位點有限，未能檢測到變異位點等。
　　在核型分析研究中，30個沙田柚種質(zhì)染色體都由中部著絲點染色體與近中部著絲點染色體組成，中部著絲點染色體數(shù)目和近中部著絲

5、點染色體數(shù)目相差不大;種質(zhì)間核型不對稱系數(shù)相差不大，范圍在58.34％-65.44％間，平均為62.06％;核型類別大多數(shù)屬于1A和2A，也有部分為1B和2B，各種質(zhì)染色體相對長度組成在4個等級中基本都有分布;30個沙田柚種質(zhì)平均臂比范圍在1.39-1.92間，平均為1.67，染色體長度比范圍在1.53-2.88間，平均為1.87;二維進化趨勢分析顯示，進化程度較高的是江津古老錢和太極圖柚，進化程度較低的是早熟柚和古老錢。30個沙田柚種

6、質(zhì)核型分析聚類結(jié)果表明:30個沙田柚種質(zhì)的聚類距離在0-1.7之間，當閥值取0.55時，可以把30個沙田柚種質(zhì)分成8類，第Ⅱ類和第Ⅳ類所包含的種質(zhì)數(shù)目最多，其它類群種質(zhì)數(shù)目較少，聚類距離最小的是種質(zhì)早熟沙田柚和夏河龍，種嶺南沙田柚和北碚柚，容縣小果型變異和恭城獅子沙田柚之間，它們間的距離只有0.1;聚類距離最大的是容縣本地沙田柚2與興坪沙田柚2、容縣本地沙田柚1之間，它們間的距離為1.7。當閥值取1.67時，可以把30個沙田柚種質(zhì)分成2