1、由小麥葉銹菌（Puccinia triticina）引起的小麥葉銹病是影響我國小麥生產(chǎn)的主要病害之一，該病害分布范圍廣，條件適宜時可造成40％甚至更大的產(chǎn)量損失，同時嚴(yán)重影響著小麥籽粒的品質(zhì)。由于病原菌新致病小種不斷產(chǎn)生或者次要小種上升為流行小種，致使抗葉銹病基因不斷“喪失”抗性。篩選和培育抗病品種是控制小麥銹病最經(jīng)濟(jì)、有效、安全的方法。因此，廣泛開展抗病基因的鑒定、聚合多個抗病基因和品種培育成為有效防控小麥葉銹病發(fā)生和流行的重要任務(wù)。

2、
　　 小麥微核心種質(zhì)是現(xiàn)代小麥育種的重要親本來源，是培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)抗病小麥新品種的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。本研究采用苗期基因推導(dǎo)、成株期鑒定、分子輔助鑒定和系譜分析，初步明確了火球等23個種質(zhì)材料的抗葉銹性，推導(dǎo)其可能含有的抗葉銹病基因。鄂恩1號由湖北省鄂西州紅廟農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所選育而成，對葉銹病有較好的抗性。本研究以抗病親本鄂恩1號與感病親本Thatcher雜交獲得的F1、F2代群體和F3代家系為材料，利用基因推導(dǎo)、抗性遺傳分析和SSR分

3、子標(biāo)記定位技術(shù)對鄂恩1號中抗葉銹病基因進(jìn)行分子定位。以上研究為小麥微核心種質(zhì)的抗葉銹性評價提供基礎(chǔ)信息，并為抗病育種提供依據(jù)。本研究主要獲得如下結(jié)果:
　　 1.苗期選用12個具有鑒別能力的小麥葉銹菌對23個小麥微核心種質(zhì)進(jìn)行抗病性鑒定和基因推導(dǎo)?；鹎颉tlas66、堿麥、小佛手、白條魚、老齊麥、金黃麥、鳳麥11、同家壩小麥、紅花麥、中國春、山紅麥、紅和尚頭、尕老漢、山麥等15個材料對供試的菌株均表現(xiàn)高侵染型，不能確定測試的這

4、些品種是否含有近等基因系攜帶的抗葉銹病基因;克豐3號、白朗灰麥、府麥、鄭引4號與任何一個近等基因系對供試菌株的反應(yīng)型模式都不同，推測其可能含有未知抗葉銹病基因;煙農(nóng)15可能含有Lr1、Lr17和未知抗葉銹病基因;云麥34可能含有Lr15;木宗卓嘎可能含有Lr14a、Lr32和未知抗葉銹病基因。
　　 2.成株期選用10個小麥葉銹菌的混合菌對23個小麥微核心種質(zhì)進(jìn)行抗病性鑒定。結(jié)果表明，白朗灰麥、木宗卓嘎、金黃麥和云麥34成株期對

5、供試菌株的反應(yīng)型為“;”或“;1”，屬于近免疫類型;百農(nóng)3217的反應(yīng)型為“;3”，平均嚴(yán)重度為30％，屬于中抗型。中國春反應(yīng)型為“34;”，平均嚴(yán)重度為50％，屬于感病類型。其它17個種質(zhì)材料反應(yīng)型為“;3”“;4”或“;2”，嚴(yán)重度均在10％以下，屬于高抗類型。
　　 3.利用24個分別與Lr1、Lr2c、Lr9、r10、r16、Lr19、r20、r21、r24、r25、Lr26、Lr28、Lr29、Lr32、Lr34、Lr

6、37、Lr38、Lr42、Lr48和LrZH84緊密連鎖或共分離的分子標(biāo)記對23個小麥微核心種質(zhì)進(jìn)行分子檢測，在23個小麥微核心種質(zhì)中擴(kuò)增出Lr1、r10、r26、r34、r37、r2c、r16、Lr32、Lr42和LrZH84等10個基因的特異性片段，說明測試材料含有這些基因。
　　 4.結(jié)合對23個小麥微核心種質(zhì)進(jìn)行的基因推導(dǎo)、分子檢測和成株期鑒定，結(jié)果表明，除中國春表現(xiàn)感病外，其余22份種質(zhì)均表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗性;火球、老齊麥

7、、鳳麥11、山紅麥、紅和尚頭、府麥、尕老漢和鄭引4號含Lr34和未知抗性基因，中國春含Lr34，堿麥和小佛手含Lr1和Lr34，同家壩小麥和紅花麥含Lr34和Lr32，克豐3號含有Lr10、Lr34、Lr16和Lr32，Atlas66含有Lr1、Lr2c和Lr32，煙農(nóng)15含Lr1，可能含有Lr17，白條魚含Lr26、Lr16、Lr42和LrZH84，木宗卓嘎含Lr26，可能含Lr14a，金黃麥含Lr1、Lr34和Lr32，云麥34含L

8、r26、Lr37和LrZH84，可能含有Lr15，百農(nóng)3217含Lr1和Lr16，白朗灰麥和山麥可能含有未知抗葉銹基因。這些小麥微核心種質(zhì)中含有比較豐富的抗葉銹基因，具有較好的抗葉銹性，是抗葉銹育種的重要資源。
　　 5.利用12個不同毒力的葉銹菌生理小種苗期接種鄂恩1號及35個已知抗葉銹基因品系，進(jìn)行抗葉銹鑒定，結(jié)果表明鄂恩1號中的抗葉銹基因與所有已知基因的抗譜不同，推測鄂恩1號可能攜帶新的抗葉銹病基因。
　　 6.用

9、葉銹菌流行小種FHNQ接種抗病親本鄂恩1號、感病親本Thatcher及其雜交獲得的F1、F2代群體及F3家系，鑒定結(jié)果表明鄂恩1號對FHNQ表現(xiàn)高抗，侵染型為“;”，Thatcher表現(xiàn)高感，侵染型為“4”。F2代群體中225株表現(xiàn)抗病，侵染型為“;～2”;60株表現(xiàn)感病，侵染型為“3～4”級，卡方測驗(yàn)符合3R∶1S的理論比例。F3家系符合1純合抗病∶2抗感分離∶1純合感病的理論比例，表明對小種FHNQ反應(yīng)中，鄂恩1號含有的抗葉銹病基因

10、為1個顯性主效抗葉銹病基因，暫時命名為LrE1。
　　 7.利用SSR技術(shù)和分離群體分組法(BSA)分析F2代群體和F3代家系，進(jìn)行抗葉銹基因分子定位，作圖軟件MapManager QTXb20用于抗病基因的連鎖分析和遺傳圖譜的構(gòu)建。結(jié)果表明鄂恩1號攜帶的顯性抗病基因LrE1位于7BL染色體，該基因與位于7BL染色體的7個SSR標(biāo)記Xgwm344、Xgwm146、Xwmc10、Xwmc70、Xwmc273、Xbarc50和Xba