1、　　本研究以61個(gè)大豆基因型為材料，培養(yǎng)未成熟子葉誘導(dǎo)體細(xì)胞胚胎進(jìn)行直接分化和繼代培養(yǎng)后再進(jìn)行分化再生植株的研究。試驗(yàn)探討了影響不同大豆基因型未成熟子葉體細(xì)胞胚胎誘導(dǎo)的因素并獲得再生植株。通過液體懸浮培養(yǎng)，選擇形態(tài)較規(guī)則的體細(xì)胞胚進(jìn)行繼代后，改良了大豆的再生性。用SSR檢測不同繼代時(shí)間的體細(xì)胞胚及再生植株，表明本大豆體細(xì)胞胚培養(yǎng)體系有較高的微衛(wèi)星DNA遺傳穩(wěn)定性。本研究具體結(jié)果如下： 1.大豆未成熟子葉體細(xì)胞胚胎誘導(dǎo)對基因型依賴較

2、大，體細(xì)胞胚胎誘導(dǎo)率在基因型間的變異范圍在0-92.5﹪之間，其中在MSB培養(yǎng)基上，25℃時(shí)，最佳培養(yǎng)條件下，最高體胚發(fā)生率是南農(nóng)90C006，其次是衛(wèi)515，為87.5﹪。 2.試驗(yàn)具體分析了大豆未成熟子葉離體培養(yǎng)的影響因素，發(fā)現(xiàn)溫度對未成熟子葉的體細(xì)胞胚胎誘導(dǎo)率影響不大，但對其愈傷組織的形成有較大的影響；培養(yǎng)基對體細(xì)胞胚的誘導(dǎo)也有較大的影響，但可能和基因型有互作。影響大豆體細(xì)胞胚誘導(dǎo)的其它因素還有成熟種子蛋白質(zhì)含量和外植體生

3、理狀態(tài)等。成熟種子蛋白質(zhì)含量和大豆未成熟子葉體細(xì)胞胚發(fā)生之間存在負(fù)相關(guān)。 3.對試驗(yàn)的61份大豆材料誘導(dǎo)體細(xì)胞胚后，對部分基因型直接分化共獲得了50多株再生植株，并結(jié)實(shí)。完成了大豆未成熟子葉誘導(dǎo)體細(xì)胞胚胎發(fā)生及直接分化再生植株。 4.試驗(yàn)以國外品種為材料，通過液體懸浮繼代培養(yǎng)、選擇形態(tài)較規(guī)則的體細(xì)胞胚建立大豆體細(xì)胞胚系，進(jìn)行分化培養(yǎng)得到了超過200株再生植株，并結(jié)實(shí)。 5.用102個(gè)微衛(wèi)星DNA標(biāo)記(SSR)檢測