1、本研究采用拌種離體葉段法對四川和云南兩省的84個條銹菌株(其中四川的梓潼10個，三臺8個松潘10個，蒼溪2個，廣元2個，鹽亭10個，黑水10個，郫縣10個，德昌10個和云南12個)進行抗藥性監(jiān)測。依據(jù)監(jiān)測結果篩選出本研究所需的敏感性和抗藥性菌株，菌株的EC50值小于50mg/l的為敏感菌株，菌株的EC50值大于800mg/l的為抗性菌株，從中篩選出敏感菌株2個，抗藥性菌株18個；大部分菌株屬于中抗菌株；供試菌株中屬于敏感菌株占2.4％，

2、耐藥(抗藥性)菌株占61.9％；供試菌株的平均EC50值為3.394mg/l，平均抗性水平為21.43倍，平均抗性頻率在10～50倍的菌株占52.35％，云南菌株的平均抗性水平高于四川菌株，同時在用一個省的不同地區(qū)之間，菌株的EC50值也存在差異，即使是同一個地區(qū)的不同菌株之間，EC50值也不同。因此了解小麥條銹病大范圍的流行趨勢是非常必要的，本研究對小麥條銹病抗藥性持續(xù)治理措施的制定以及殺菌劑生產和使用策略提供理論依據(jù)。
　　

3、 根據(jù)以上監(jiān)測結果篩選出來的敏感性與抗藥性菌株20個，對菌株進行基因組DNA提取，再通過等位基因特異PCR(AS-PCR)技術對供試菌株群體的CYP51全基因的PCR擴增以及CYP51基因上的136抗性位點的檢測，結果發(fā)現(xiàn)粉銹寧的抗性不只是由單個位點基因的突變引起的。通過對不同菌株敏感性與突變位點的關系可發(fā)現(xiàn)，敏感性菌株CYP51基因上136位點未發(fā)生突變，而抗性菌株CYP51基因上136位點則發(fā)生了突變，所以初步認定位點突變與抗性有關