1、該文首次制備了IVM的脂質(zhì)體劑型,并對(duì)其在綿羊血液和乳汁中的藥代動(dòng)力學(xué)過程重點(diǎn)是藥物在血漿和乳汁間的分配做了研究.為了降低生產(chǎn)成本,該文對(duì)市售磷脂用吸附法進(jìn)行脫色提純,得到了滿足制備脂質(zhì)體要求的磷脂.該文以適當(dāng)比例的磷脂、維生素E(V<,E>)、吐溫80、膽固醇和IVM首次制備了IVM脂質(zhì)體,并對(duì)其形態(tài)、粒徑、外觀色澤、澄明度和不溶性微粒等指標(biāo)作了觀察或測(cè)試.制劑外觀為乳白或淡黃色懸濁液.用動(dòng)態(tài)激光散射粒度測(cè)定儀測(cè)定粒徑及分布并用動(dòng)態(tài)激

2、光散射處理軟件處理,平均粒徑為94.3nm.在藥代動(dòng)力學(xué)研究中按0.2mg/kg b.w.對(duì)綿羊分別進(jìn)行皮下注射和靜脈注射.在預(yù)試驗(yàn)的基礎(chǔ)上選擇采取血液和乳汁的時(shí)間點(diǎn).各采血點(diǎn)不盡相同.對(duì)于血液樣品,立即抗凝,分離血漿.血漿樣品的提取方法是將樣品經(jīng)乙腈提取,然后用堿性氧化鋁SPE柱進(jìn)行凈化處理,最后采取HPLC-FLD法測(cè)定.對(duì)于乳汁樣品,采用的是類似于美國(guó)FDA檢測(cè)乳汁中IVM殘留的方法,經(jīng)過一系列的液液分配和萃取,經(jīng)過堿性氧化鋁固相