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![一個水稻新抗源的紋枯病抗性鑒定及其相關(guān)農(nóng)藝性狀QTL定位.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/8e1c8af5-1a71-4ef5-b36b-b133976d1942/8e1c8af5-1a71-4ef5-b36b-b133976d19421.gif)
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文檔簡介
1、紋枯病是水稻三大病害之一,每年造成巨大的產(chǎn)量損失,在我國南方部分稻區(qū)已成為水稻第一大病害。發(fā)掘新抗源、培育抗病新品種迫在眉睫??辜y枯病水稻新種質(zhì)YSBR1來源于秈、粳交后代群體,其在2007年之前的多年田間接種鑒定試驗中均表現(xiàn)出對紋枯病較高水平的抗性。本研究通過構(gòu)建F2無性系群體,對YSBR1再次進行紋枯病抗性鑒定,對其抗病QTL及農(nóng)藝性狀QTL進行定位,了解農(nóng)藝性狀與紋枯病抗性之間的關(guān)系,為水稻抗紋枯病育種提供一定依據(jù)。
2、 以抗病種質(zhì)YSBR1為父本、感病品種Lemont為母本,構(gòu)建F2代無性系群體。在連續(xù)兩年的田間試驗中,調(diào)查紋枯病病級和株高、生育期等17個農(nóng)藝性狀,對紋枯病病級和農(nóng)藝性狀進行偏相關(guān)分析,并結(jié)合構(gòu)建的分子標記遺傳連鎖圖譜,對各性狀QTL進行定位。其中,紋枯病的抗性鑒定采用嵌入法接種無性系群體,病級評價采用揚州大學(xué)農(nóng)學(xué)院水稻遺傳育種組2006年修訂的紋枯病病級評價標準。主要研究結(jié)果如下:
1.親本兩年抗性鑒定結(jié)果相似,YSB
3、R1和Lemont分別屬中抗病和感病類型,雜種F1病級介于兩親本之間,屬中抗類型。F2無性系群體紋枯病抗性分離較大,且具有超親優(yōu)勢,兩年各重復(fù)及平均病級分布均呈近似正態(tài)分布。表明紋枯病的抗性由多基因控制,且效應(yīng)不等。方差分析結(jié)果顯示,F(xiàn)2無性系群體年際間差異不顯著,年內(nèi)、年際重復(fù)間病級均達到極顯著正相關(guān),表明該群體和接種方法(嵌入法)均穩(wěn)定可靠,對增強試驗的重演性和可靠性起了重要作用。
2.抗病親本YSBR1和感病親本Le
4、mont之間分子標記的多態(tài)性較差,多態(tài)性頻率為11.4%。對群體134個信息標記的基因型進行卡方測驗,有116個符合F2代1∶2∶1的分離比,18個標記表現(xiàn)偏分離,占總標記數(shù)的13.4%。其偏分離標記比例較小,表明該群體可用于遺傳研究。
3.構(gòu)建該群體的分子遺傳連鎖圖譜,覆蓋水稻12條染色體,總長約2300.3cM,相鄰標記間的平均圖距為18.6 cM。共有124個標記進入17個連鎖群,其中第1、2、3、4、6染色體被分為
5、2個連鎖群,符合QTL初步定位的基本要求。
4.對群體紋枯病病級進行單標記方差分析,2008年和2009年分別檢測到22個和21個顯著或極顯著標記。運用復(fù)合區(qū)間作圖法于2008年定位到5個抗病QTL、2009年定位到4個抗病QTL,兩年同時檢測到4個QTL(qSB-2Y、qSB-5Y、qSB-8Le和qSB-10Y),2008年單獨定位到qSB-3Y。其中,qSB-8Le對于紋枯病病級為增效作用(加性效應(yīng)為負值),其抗病基
6、因來自感病親本Lemont;其他QTL抗病基因均來自抗病親本YSBR1。比較單標記方差分析和復(fù)合區(qū)間作圖分析的結(jié)果發(fā)現(xiàn),作圖定位到的QTL區(qū)間涵蓋了大部分顯著或極顯著的分子標記;個別單標記檢測顯著相關(guān)而復(fù)合區(qū)間作圖未檢測到QTL區(qū)間,是否確實不存在紋枯病抗性相關(guān)基因,需作進一步研究。
5.2008年調(diào)查14個重要農(nóng)藝性狀,2009年增加3個與產(chǎn)量有關(guān)性狀。兩年群體表型結(jié)果均近似連續(xù)正態(tài)分布,且均表現(xiàn)出超親分離。運用復(fù)合區(qū)間
7、作圖分析法初步定位到74個QTL。部分QTL效應(yīng)較小或僅一年能檢測到,其真實性有待于進一步研究。
6.對農(nóng)藝性狀與紋枯病病級進行偏相關(guān)分析的結(jié)果顯示,2008年株高和穗長與病級之間達到極顯著負相關(guān),2009年生育期、株高和穗長與病級達到極顯著負相關(guān)。生育期和株高對病級有一定的影響,但并非抗性產(chǎn)生的主要原因(偏決定系數(shù)較小);穗長與生育期、株高之間具有極顯著相關(guān)性,其與病級之間為間接作用。
7.新抗源YSBR1
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