1、本研究以Sasaushiki/Habataki、Koshihikari/Kasalath構(gòu)建的CSSL群體為材料，對Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體中一些株系的雜合位點(diǎn)進(jìn)行篩選，同時(shí)對覆蓋Koshihikari/Kasalath第一條染色體的3個系進(jìn)行擴(kuò)建。并利用Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體分析了水稻株高、穗長、結(jié)實(shí)率及蛋白含量等農(nóng)藝性狀。在2007年和2008年，分別在揚(yáng)州種植2季、

2、海南種植1季，進(jìn)行相關(guān)QTL的定位及分析，具體研究結(jié)果如下： 1.利用已有的SSR標(biāo)記對Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體中帶有雜合位點(diǎn)的株系進(jìn)行分子標(biāo)記篩選，得到4個純系，使該群體由原來的39個系增加到43個系。 2.對覆蓋Koshihikari/Kasalath第一條染色體的3個系進(jìn)行擴(kuò)建，得到了7個新系，縮小了原有片段大小，提高了QTL定位的精度。 3.利用Sasanishiki/Ha

3、bataki單片段代換系群體定位了17個株高QTLs，其中3個QTLs被3次重復(fù)檢測到，2個QTLs能夠被2次重復(fù)檢測到；檢測到13個穗長QTLs，其中1個QTL被3次重復(fù)檢測到，2個QTLs被2次重復(fù)檢測到。 4.利用Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體定位了9個結(jié)實(shí)率QTLs，其中第12染色體上的QTL qSSR-12-1三次被重復(fù)檢測到，并表現(xiàn)出極大的效應(yīng)值。對該QTL所在CSSL的株系的小穗育性、花粉

4、育性進(jìn)行了考察，做了胚囊切片電鏡掃描，確認(rèn)其不育原因?yàn)榇婆渥訑∮?，遺傳分析表明該位點(diǎn)符合重復(fù)隱性配子致死模式。 5.利用Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體定位了13個蛋白含量的QTLs，其中qPC-I-1、qPC-I-2、qPC-I-3、qPC-3-1、qPC-5-1、qPC-10-1都只被2次重復(fù)檢測到；qPC-I-2、qPC-5-1在2008年揚(yáng)州和海南所表現(xiàn)出的加性效應(yīng)相反，說明蛋白質(zhì)含量的變化受到環(huán)