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![丙草胺和乙草胺的酶聯(lián)免疫吸附分析方法研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/b9213a44-9289-4ab1-ba39-d336112b01eb/b9213a44-9289-4ab1-ba39-d336112b01eb1.gif)
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文檔簡介
1、本論文以除草劑丙草胺和乙草胺為研究對象,合成了丙草胺半抗原(PMPA)和乙草胺半抗原(APMA),采用碳二亞胺法將半抗原與牛血清蛋白BSA偶聯(lián)獲得免疫抗原,采用混合酸酐法將半抗原與卵清蛋白0VA偶聯(lián)獲得包被抗原,并免疫新西蘭大白兔,獲得相應(yīng)的多克隆抗體。當包被抗原的濃度為4mg/L時,丙草胺和乙草胺的抗體的效價分別達1.02×106和2.56×105。
通過方陣滴定法篩選ELISA包被抗原和抗體的最適工作濃度,進一步研究了
2、有機溶劑、離子強度和pH值等因素對間接競爭ELISA法的影響,確定了丙草胺和乙草胺ic-ELISA法的最佳條件。丙草胺ELISA法的最佳條件:包被原和抗體的最適工作濃度分別為0.5mg/L和1mg/L,免疫反應(yīng)體系為10%的甲醇含量、pH7.5以及離子強度0.14mol/L的磷酸鹽緩沖溶液;乙草胺ELISA法的最佳條件:包被原和抗體的最適工作濃度分別為1mg/L和2mg/L,免疫反應(yīng)體系為不含有機溶劑、pH7.5和0.4mol/L的離子
3、強度的磷酸鹽緩沖溶液。
在優(yōu)化的條件下,以Logit(B/B0)為縱坐標與待測物的濃度對數(shù)為橫坐標建立丙草胺與乙草胺的標準曲線。在0.001~1.000mg/L濃度范圍內(nèi),Logit(B/B0)與丙草胺濃度對數(shù)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,得回歸方程y=-0.591x-0.8539,R2=0.9909,IC50為0.0415mg/L。與乙草胺、丁草胺、吡草胺和甲霜靈這幾種結(jié)構(gòu)相似的農(nóng)藥沒有明顯交叉反應(yīng),方法的特異性高。在0.025~
4、5mg/L濃度范圍內(nèi),Logit(B/B0)與乙草胺濃度對數(shù)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,得線性回歸方程y=-0.7421x-0.2996,R2=0.9902,IC50為0.3718mg/L。該方法有著較好的特異性,對丙草胺、丁草胺、吡草胺和甲霜靈這幾種結(jié)構(gòu)類似物沒有明顯的交叉反應(yīng)。
以優(yōu)化的ic-ELISA方法進行添加回收率實驗測定,評價方法的準確度和精密度。結(jié)果表明,丙草胺添加濃度在0.05~5mg/L,方法在水樣的回收率和變異
5、系數(shù)分別為77.0~115.2%和2.3~9.4%%;土壤中添加濃度0.1、0.5和1mg/kg,其回收率和變異系數(shù)分別為79.1~92.3%和4.0~8.4%。乙草胺添加濃度在0.1~10mg/L,方法在水樣的添加回收率和變異系數(shù)為73.2~117.6%,變異系數(shù)在3.2~6.4%之間;添加濃度在0.1~1mg/kg范圍內(nèi),方法在土壤、玉米和大豆中的添加回收率和變異系數(shù)分別為77.3~98.6%和1.7~9.2%。水樣用緩沖液PBS稀
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