1、花鰻鱺是我國珍貴的食用魚,經濟價值高、營養(yǎng)豐富,資源十分匱乏,屬國家二級野生保護動物。近年來,海南、廣東等地積極發(fā)展花鰻鱺養(yǎng)殖業(yè),但苗種短缺是制約養(yǎng)殖產業(yè)發(fā)展的主要因素之一。開展人工繁殖技術的研究對于花鰻鱺自然資源的保護和養(yǎng)殖產業(yè)的健康發(fā)展都有重要意義。但至今為止,花鰻鱺生殖內分泌和人工繁殖的研究未見有文獻報道。本研究首次成功地利用外源激素誘導塘養(yǎng)花鰻鱺卵巢發(fā)育成熟,并研究了人工催熟過程中花鰻鱺卵巢發(fā)育的組織形態(tài)學特征;分析了卵巢發(fā)育不

2、同時期,促性腺激素mRNA的表達以及血清中性類固醇激素濃度的變化規(guī)律。同時,對處于不同卵巢發(fā)育時期的肝臟及消化道的結構變化進行比較和分析,主要研究如下:
　　 1.采用多次肌肉注射lHRH-A2和CPE混合物的方法,誘導雌性花鰻鱺性腺發(fā)育成熟。其中,5尾肌肉注射生理鹽水的對照組雌性花鰻鱺經20周后解剖觀察,無1尾卵巢發(fā)育成熟,組織切片結果表明卵巢發(fā)育停留在Ⅰ-Ⅱ期,平均GSI為1.18％。15尾注射LHRH-A2和鯉魚腦垂體勻漿

3、(CPE)的實驗組雌性花鰻鱺經20周后解剖觀察,卵巢均有不同程度的發(fā)育,性腺系數明顯升高,激素作用效果良好。
　　 2.用熒光實時定量PCR的方法檢測了卵巢發(fā)育成熟過程中GtHα、LHβ和FSHβ的mRNA表達量。結果表明:對照組GtHα、LHβ和FSHβ的mRNA表達均較低(GtHα為0.65±0.44;FSHβ為0.0015±0.00056;LHβ為0.003±0.0014;n=5);實驗組魚當性腺發(fā)育至卵黃生成期時,三個亞

4、基的表達量(GtHα為4.14±0.42;FSHβ為0.53±0.18;LHβ為1.5±0.69;n=5)都明顯高于對照組:當性腺發(fā)育到成熟階段,三個亞基的表達量不同程度降低(GtHα為1.57±1.11;FSHβ為0.00089±0.00022;LHβ為0.088±0.63;n=6),其中LHβ的含量只比卵黃生成期略有下降,仍然呈現高表達量,而FSHβ在卵巢發(fā)育成熟時的表達量明顯下降,且比對照組低。
　　 3.利用放射性免疫測

5、定技術(RIA)測定血清中類固醇激素的水平。結果顯示,對照組雌性花鰻鱺血清中E2的含量較高(含量為48.79±29.75,ng/ml,n=5);實驗組魚卵巢發(fā)育到卵黃生成期時,血清中E2含量較對照組為低(含量為9.81±6.94,ng/ml,n=5);卵巢發(fā)育到成熟期時,血清中E2的含量較實驗組為低(含量為4.1±2.12,ng.ml,n=5);卵巢發(fā)育完全成熟時,血清中E2含量最低(含量為1.27±0.95,ng/ml,n=5)。結果

6、表明,隨著花鰻鱺卵巢的發(fā)育成熟,血清中E2的含量逐漸減少。對照組雌性花鰻鱺血清中T含量極低不在試劑盒靈敏度范圍內,因此檢測不到T的實際含量。實驗組魚卵巢發(fā)育到卵黃生成期時,血清中T含量為0.26±0.33,ng/ml(n=5);卵巢發(fā)育到成熟期時,血清中T的含量較高(含量為0.38±0.29,ng/ml,n=5);卵巢發(fā)育完全成熟時,血清中T含量達到最高(含量為1.43±0.41,ng/ml,n=5)。結果表明,隨著花鰻鱺卵巢的發(fā)育成熟

7、,血清中T的含量有增加的趨勢。
　　 4.利用過碘酸雪夫反應(PAS),對肝糖原進行特異性染色。觀察結果表明,對照組魚肝糖原含量豐富,糖原骨架呈密集的網狀結構,幾乎看不到脂滴顆粒,平均肝臟系數為0.65％;實驗組魚性腺發(fā)育到Ⅱ期時,肝糖原含量減少,糖原骨架呈稀疏的網狀結構,脂滴顆粒呈圓形或橢圓形,數量急劇增加,肝臟內幾乎充滿了脂滴顆粒,此時的平均肝臟系數為0.89％;性腺發(fā)育到Ⅲ-Ⅳ期時,肝糖原繼續(xù)減少,糖原骨架所形成的網狀結構

8、幾乎消失,脂滴顆粒開始減少,平均肝臟系數為1.07％;性腺發(fā)育到Ⅴ期時,肝糖原含量基本與Ⅲ-Ⅳ期時保持一致,而脂滴顆粒數量大量減少,平均肝臟系數為1.57％。結果表明隨著卵巢的不斷發(fā)育,肝臟系數隨之增加。
　　 5.對照組平均消化道系數為1.242％,實驗a組平均消化道系數和對照組幾乎沒有變化,為1.241％;實驗b組平均消化道系數則極顯著下降,為0.453％;實驗c組平均消化道系數最低,僅為0.407％。花鰻鱺的胃和腸道則分為