1、單克隆抗體一直以來都被作為研究T淋巴細(xì)胞表面分子的重要工具。國外研制的雞CD分子的單克隆抗體為研究免疫細(xì)胞的生理功能及細(xì)胞表面標(biāo)志的生物學(xué)作用等創(chuàng)造了有利條件，他們可以利用這些單克隆抗體對淋巴細(xì)胞進(jìn)行分選，以研究免疫應(yīng)答類型；或用于消耗動物體內(nèi)相應(yīng)的CD分子，以研究CD分子在體內(nèi)的作用；也可用于研究CD分子的結(jié)構(gòu)、功能等。本實驗旨在研制特異性的抗雞CD8α的單克隆抗體，特別是適用于間接免疫熒光試驗、細(xì)胞分析與分選等流式細(xì)胞術(shù)的單克隆抗體

2、。
　　 研究中首先利用淋巴細(xì)胞分離液制備白萊航雞脾臟和胸腺的淋巴細(xì)胞，接著用制備的淋巴細(xì)胞免疫3只6周齡的雌性BALB/c小鼠。在經(jīng)過兩次免疫后，眼靜脈竇采血，分離血清，應(yīng)用間接免疫熒光試驗測定血清效價。達(dá)到1∶1280后，進(jìn)行加強免疫。3天后，無菌條件下取BALB/c小鼠的脾臟細(xì)胞與培養(yǎng)到對數(shù)生長期的小鼠骨髓瘤細(xì)胞系SP2/0在PEG4000的作用下進(jìn)行融合。5天后添加新鮮的HAT培養(yǎng)基，10天后更換HT培養(yǎng)基。待融合細(xì)胞上

3、清變黃后即可進(jìn)行陽性克隆的篩選。
　　 采用間接免疫熒光染色結(jié)合FACS分析篩選陽性克隆。應(yīng)用本室構(gòu)建的穩(wěn)定表達(dá)雞CD8α的細(xì)胞系Flp-in-293-CD8α-FLAG與雜交瘤上清進(jìn)行間接免疫熒光染色，通過流式細(xì)胞術(shù)檢測熒光率篩選出陽性雜交瘤克隆。同時設(shè)立商品化的純化的鼠抗雞CD8α抗體的陽性對照。再經(jīng)過2次有限稀釋法亞克隆，篩選到了一株穩(wěn)定分泌抗雞CD8α的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，命名為6E5。將雜交瘤細(xì)胞6E5腹腔注射預(yù)先

4、用石蠟處理的BALB/c小鼠，制備6E5腹水。間接免疫熒光FACS試驗測定腹水效價，達(dá)到1∶1204000。應(yīng)用抗原介導(dǎo)的ELISA方法，測得6E5的亞類為IgG1。
　　 應(yīng)用CD3/CD8雙色免疫熒光結(jié)合FACS分析進(jìn)一步鑒定單克隆抗體。取白萊航雞的脾臟淋巴細(xì)胞，第一步通過間接染色的方法標(biāo)記6E5抗鼠FITC,第二步通過直接染色的方法標(biāo)記CD3-PE。同時設(shè)立商品化的純化的鼠抗雞CD8α抗體為一抗的陽性對照。結(jié)果顯示，6E5

5、是一株分泌抗雞CD8α的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。
　　 將6E5與商品化的鼠抗雞CD8α抗體(CLONE∶CT8)進(jìn)行抗原表位的比較。取白萊航雞的淋巴細(xì)胞，加入不同含量的6E5雜交瘤細(xì)胞制備的腹水，接著加入相應(yīng)含量的CD8-PE(CLONE∶CT8)。如果6E5與商品化的鼠抗雞CD8α抗體(CLONE∶CT8)是識別相同的表位，那么隨著6E5腹水量的升高，熒光率應(yīng)該降低。但是實驗的結(jié)果表明，熒光率不隨著6E5濃度的升高而降低，說

6、明兩者不是針對同一抗原表位。
　　 應(yīng)用單克隆抗體6E5測定與白萊航品系雞不同組織中淋巴細(xì)胞的反應(yīng)性。取白萊航雞的胸腺、脾臟、法氏囊淋巴細(xì)胞，與6E5腹水分別反應(yīng)。結(jié)果表明，6E5可以識別胸腺、脾臟淋巴細(xì)胞里表達(dá)CD8 T淋巴細(xì)胞。但是不與法氏囊淋巴細(xì)胞反應(yīng)，這主要是因為法氏囊淋巴細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞。
　　 應(yīng)用單克隆抗體6E5測定與不同品種(系)的家禽的淋巴細(xì)胞的反應(yīng)性。選取隱性白羽雞、石岐雜雞、狼山雞、安卡雞、龍溪麻雞

7、、康貝爾鴨、鴉鴨、揚州鵝八種家禽，分別采集外周血，制備外周血淋巴細(xì)胞，測定6E5與不同品系的家禽的淋巴細(xì)胞的反應(yīng)性。結(jié)果顯示，6E5可以特異的識別雞的外周血淋巴細(xì)胞中表達(dá)CD8的T淋巴細(xì)胞，不能識別康貝爾鴨、鴉鴨、揚州鵝外周血淋巴細(xì)胞。
　　 在雞的免疫試驗中，進(jìn)一步應(yīng)用單克隆抗體6E5測定了不同免疫組的雞的免疫水平。
　　 利用本室構(gòu)建的豬霍亂沙門菌C500△asd(pYA3334)菌株、豬霍亂沙門菌C500△asd(

8、pYA3334-F)菌株免疫20日齡海蘭白雞，同時設(shè)立不免疫的陰性對照。在第一次免疫后14天、第二次免疫后7天、第二次免疫后14天，分別取不同免疫組的海蘭白雞，制備脾臟淋巴細(xì)胞，利用間接方法標(biāo)記6E5抗鼠PE。再標(biāo)記CD4-FITC，流式細(xì)胞儀檢測CD4與CD8百分含量。同時設(shè)立商品化鼠抗雞CD8α抗體的陽性對照。通過CD4與CD8的百分含量的比值判斷不同免疫組的白萊航雞的免疫水平。6E5測得的結(jié)果與商品化的鼠抗雞CD8α抗體得到的結(jié)果