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![豬細小病毒感染對PK-15細胞因子轉(zhuǎn)錄時相影響的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/620a14b5-2495-42fc-9a78-cd30623438ae/620a14b5-2495-42fc-9a78-cd30623438ae1.gif)
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文檔簡介
1、豬細小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)是引起妊娠母豬繁殖障礙的主要病原體之一,可引起初產(chǎn)母豬產(chǎn)出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔豬等,還可引起感染母豬不孕或反復(fù)發(fā)情,并普遍存在于國內(nèi)外的養(yǎng)殖場,嚴重影響和制約著養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展。細胞因子(Cytokine,CK)是由免疫細胞和某些非免疫細胞活化后產(chǎn)生的高活性多功能的小分子多肽、糖蛋白或蛋白,具有調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答、抗腫瘤和抗病原微生物感染等多種生物學(xué)功能。為了進一步了解
2、豬細胞因子對PPV感染的免疫反應(yīng)機制,更深入的闡明PPV的致病機理,進行了以下研究:
1利用實時定量PCR分別對PPV感染PK-15細胞后1 h、2 h、3 h、12 h、24 h、48 h、72 h細胞中的PPV DNA水平以及1 h、2 h、12 h、24 h、48 h、96 h時細胞中的IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、2-5OAS、RNaseL和IRF-
3、3等干擾素及相關(guān)細胞因子mRNA分泌水平進行檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn),PPV感染PK-15細胞后1 h即能檢測到PPV DNA,12 h后PPV開始迅速增殖,在感染后48 h達到峰值,為1800倍左右。IFN-β、IFN-γ、IFNAR-2、MHC-I、iNOS表達量在感染后1 h并未見增加,但在2 h時增加明顯,其中IFNAR-2達到未感染時的21倍左右,隨后表達水平逐步降低;IFNAR-1在1 h時基因表達量開始增加,在2 h達到高峰,隨后表
4、達水平開始下降;MHC-Ⅱ、Mx1表達在感染后12 h顯著增加,其中Mx1基因在24 h表達量達到8423倍,此后迅速下降;2-5OAS、RNaseL,在48 h達到高峰,其它時間表達差異不顯著;IRF-3在感染后1 h表達量顯著增加,達到97倍,在2 h和12 h仍增加顯著,48 h之后降低。
2利用實時定量PCR分別對PPV感染PK-15細胞后1 h、2 h、12 h、24 h、48 h、96 h的細胞中的TNF-α、
5、TNFR2、Bcl-2、Bcl-x1、FasL,、p53、Caspase-8和PBR等凋亡相關(guān)細胞因子mRNA分泌水平進行檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PPV感染PK-15細胞后TNF-a在2 h表達量明顯增加,達到15倍,隨著時間的延長表達量降低,在96 h后表達量變化不顯著;TNFR2在2h表達量顯著增加,自12 h后表達量降低明顯;Bcl-2 mRNA從12 h到48 h表達量明顯增加,96 h后變化不顯著:Bcl-x1在2 h時表達量顯著增加,
6、達到9.6倍,隨后逐漸降低;FasL,在12 h表達量增加顯著,24 h后表達量下降顯著;2 h時p53的表達量顯著增加,24 h后表達量變化不明顯;2 h時CaSpaSe-8表達量顯著增加,達到1.97倍,隨后逐漸降低;PBR表達量從2 h開始增加,24 h達到41倍之多,隨后表達量開始下降。
3利用實時定量PCR分別對PPV感染PK-15后1 h、2 h、12 h、24 h、48 h、96 h的細胞中的IL—1β、2、
7、6、8、10、12p35、12p40、13、15、17和18等炎性細胞因子mRNA分泌水平進行檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PPV感染PK-15細胞后在1 h時IL-1β、IL-8、IL-12P40的表達量明顯增加,在2 h時達到峰值,分別達到33倍、8倍、32倍;IL-6的表達量在1 h顯著增加,達到19倍,12 h后變化不顯著;IL-12P35表達量1 h時開始增加,12 h達到峰值;IL-13在2 h時表達量增加顯著,隨后逐漸下降;IL-17在P
8、PV感染后表達量顯著下降,甚至低于對照組細胞的表達量;IL-18基因在2 h表達量即顯著增加,隨后持續(xù)穩(wěn)定高效表達。PK-15細胞不分泌IL-2、IL-10及IL-15。
4利用實時定量PCR分別對PPV感染PK-15后1 h、2 h、12 h、24 h、48 h、96 h細胞中MIP-1α、TGF-β1、PGK1和MURR1分泌水平進行檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)MIP-1α在感染后1 h表達量即顯著增加,在2 h達到峰值,基因表達量
9、差異倍數(shù)為13倍;TGF-β1在感染后96 h表達變化量達到8.8倍,而在其余時間點檢測結(jié)果均無顯著變化;PGK1在感染后2 h的表達量即達到95倍之多,隨后開始下降,但仍高于對照組細胞的基因表達量;MURR1在感染后2 h即開始大量表達,12 h達到81倍,24 h迅速達到301倍,48 h時仍為對照組細胞的基因表達量的12倍,至96 h無顯著變化。
5利用實時定量PCR分別對不同感染復(fù)數(shù)PPV感染.PK-15后1 h、
10、2 h、12 h、24 h、48 h細胞中的IFN-β、IRF-3、TNF-α和IL-18分泌水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn)IFN-β在感染后1h表達量開始增加,當(dāng)12 h且MOI=1時表達量增加顯著,達到11倍,此后開始下降;IRF-3在感染后1 h表達量顯著增加,在1 h且MOI=10時表達量達到967倍;TNF-α在1 h時表達量開始增加,在2 h且MOI=1時表達量的差異倍數(shù)達到96,48 h時表達量開始下降;IL—18從1 h到48 h持續(xù)表
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