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![我國栽培大豆品種的遺傳多樣性分析與青籽粒性狀QTL的關(guān)聯(lián)定位.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/7e831e66-c5ff-41aa-ba8f-d67d52cd6653/7e831e66-c5ff-41aa-ba8f-d67d52cd66531.gif)
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文檔簡介
1、我國栽培大豆資源非常豐富,包括大量的地方品種和育成品種。對我國栽培大豆種質(zhì)資源的遺傳變異進行準確評價,挖掘特異種質(zhì)資源,是菜用大豆品種選育的重要途徑;研究我國栽培大豆群體青籽粒性狀遺傳變異特點并定位與其相關(guān)QTL的標記位點,將為菜用大豆分子標記輔助選擇育種提供參考。本研究選用102對分布在全基因組上的SSR標記,檢測由212份大豆育成品種和202份地方品種組成的栽培群體代表性材料,目的在于揭示我國栽培大豆的遺傳多樣性,青籽粒性狀遺傳變異
2、特點,并利用關(guān)聯(lián)分析方法定位菜用大豆性狀相關(guān)的QTL位點。主要結(jié)果如下:
(1)102對SSR標記在404份試驗材料中共檢測出474個等位變異,平均每個位點等位變異數(shù)是4.68個,位點的平均多態(tài)信息量為0.462,位于E連鎖群上的Satt185標記的等位基因最多,為16個,多態(tài)性信息量PIC值為0.895,整體的遺傳多樣性水平不高。在185份南方大豆地方品種中共檢測到458個等位變異位點,每個標記的平均等位變異為4.49,
3、平均PIC值為0.431;
(2)通過比較六個生態(tài)區(qū)中的遺傳多樣性,發(fā)現(xiàn)在生態(tài)區(qū)Ⅰ(北方一熟制春作大豆栽培區(qū))、Ⅱ(黃淮海二熟制春夏作大豆栽培區(qū))內(nèi),育成品種的PIC值略高于地方品種,而在生態(tài)區(qū)Ⅲ(長江中下游二熟制春夏作大豆栽培區(qū))、Ⅳ(中南多熟制春夏秋作大豆栽培區(qū))、V(西南高原二熟制春夏作大豆栽培區(qū))和Ⅵ(華南熱帶多熟制四季大豆栽培區(qū))內(nèi),地方品種的PIC值高于育成品種,并且差值有逐漸增大的趨勢。根據(jù)Nei(1983)
4、距離,用“Neighbor-Joining tree”方法進行我國栽培大豆品種遺傳關(guān)系無根樹狀聚類,將我國栽培大豆品種分為9個亞群,不同生態(tài)區(qū)材料有聚到一起的趨勢,說明栽培大豆品種各地理群體間在遺傳上存在較大差異。
(3)全部試驗材料青籽粒蔗糖含量的總變幅較大,均包含9份國外材料兩年的變幅,全國材料青籽粒蔗糖含量兩年的平均值分別為67.23mg/g和65.51mg/g。兩年數(shù)據(jù)在6個生態(tài)區(qū)的差異均較小,地方品種和育成品種之
5、間的差異也較小。代表全國范圍大豆種質(zhì)資源群體的百莢鮮重和百粒鮮重的總變幅也呈現(xiàn)較大的變異,百莢鮮重和百粒鮮重的平均值分別為191.09g和44.25g。兩個性狀在區(qū)域間呈現(xiàn)出較大變異,百莢鮮重平均數(shù)最高的為Ⅲ區(qū),最低的為V區(qū),兩者相差73.02g,百粒鮮重平均數(shù)最高的為Ⅲ區(qū),最低的為Ⅰ區(qū),兩者相差21.28g。
(4)青籽粒蔗糖含量與百莢鮮重和百粒鮮重的相關(guān)性均不顯著,相關(guān)系數(shù)分別為0.049和0.056,而百莢鮮重和百粒
6、鮮重的相關(guān)系數(shù)為0.622,達極顯著水平。以占全部資源5%的最高和最低青籽粒蔗糖含量的標準篩選40份特異種質(zhì)資源,多數(shù)來源于第Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ生態(tài)區(qū),其中有兩份品種的百莢鮮重符合亞洲蔬菜研究中心的500g小于或等于175個莢的標準。篩選結(jié)果說明了各生態(tài)區(qū)均積累了一些特異資源,這些資源可以改良后直接利用,也可以作為育種改良的中間材料。
(5)對全國栽培大豆群體在20個連鎖群上的分析結(jié)果表明,不論共線性組合,還是非共線性組合,都有一
7、定程度LD的存在,但不平衡程度D>0.5的組合數(shù)較少,僅占總位點組合的2.13%;158份的南方地方大豆群體在20個連鎖群上也存在廣泛的LD結(jié)構(gòu),但不平衡程度D>0.5的組合數(shù)較少,僅占總位點組合的5.67%。可見,我國栽培大豆群體的D′隨遺傳距離的衰減較快。
(6)通過關(guān)聯(lián)分析,在全國栽培大豆群體中共檢測41個位點的變異與青籽粒蔗糖含量、百莢鮮重和百粒鮮重3個性狀變異相關(guān)。與蔗糖含量相關(guān)聯(lián)的標記位點數(shù)為11個,其中Sat
8、t313也被Kim等(2005)檢測到,表型變異解釋率最大的標記位點為Satt141(解釋率為0.07);與百莢鮮重和百粒鮮重相關(guān)聯(lián)的標記位點數(shù)分別為23個和14個,對兩者的表型變異解釋率最大的標記住點分別是Satt588(解釋率為0.301)和Satt095(解釋率為0.355)。在南方地方大豆群體中共檢測到22個位點的變異與蛋白質(zhì)含量、脂肪含量、淀粉含量和可溶性糖等4個烘干青籽粒性狀變異相關(guān),與蛋白質(zhì)含量相關(guān)聯(lián)的位點有3個,表型變異
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