高通量SSR檢測方法在玉米遺傳圖譜構建中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、玉米(Zea mays L.)是世界上重要的糧食兼飼料作物,產量居農作物之首,也是重要的遺傳模式植物。我國是世界上僅次于美國的第二大玉米生產國,玉米生產在國民經濟中占有非常重要的地位。因此,玉米的基礎研究和遺傳改良具有重大的理論和現(xiàn)實意義。
   遺傳圖譜的構建是基因組研究中的重要環(huán)節(jié),是基因定位與克隆乃至基因組結構與功能研究的基礎:構建玉米遺傳圖譜及尋找與目標性狀緊密連鎖的分子標記是進行分子標記輔助選擇育種的前提,對數(shù)量性狀基

2、因QTL的定位尤為重要。隨著分子標記技術的飛速發(fā)展,為高精度的遺傳圖譜的構建提供了可能,許多作物高飽和的分子連鎖圖譜得以構建,使得在分子水平上進行數(shù)量性狀的研究更加深入。
   本研究以玉米孤雌生殖誘導的DH群體(240個株系)為供試材料,構建了一張微衛(wèi)星或簡單序列重復(simple sequence repeats,SSR)標記連鎖圖。具體的研究結果如下:
   1.從已發(fā)表的玉米微衛(wèi)星引物中挑選出730對覆蓋玉米10

3、條染色體的引物,進行多態(tài)性檢測,共檢測到130個多態(tài)性位點對DH群體進行基因型分析??ǚ綑z驗結果表明,65個位點表現(xiàn)基因偏分離,占50%。以1,3和8染色體表現(xiàn)突出。
   2.為了提高利用玉米DH群體進行遺傳連鎖圖譜構建的效率,降低其成本,采用高通量SSR檢測方法對“先玉335”DH群體進行多個引物復合電泳的策略,提出了針對特定群體的SSR標記檢測方案。為提高玉米分子育種中的實驗效率提供了新的思路。
   3.將130

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