一品紅PAL基因克隆與表達(dá)的初步研究.pdf_第1頁(yè)
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1、苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase,PAL)是苯丙烷類代謝途徑的關(guān)鍵酶,催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸,促進(jìn)黃酮、花色素等次生代謝物的生成。一品紅苞片的色澤主要是由花色素構(gòu)成,而在花色素生物合成中,PAL是處于合成途徑上游的關(guān)鍵酶。目前,關(guān)于PAL與一品紅花色素合成之間的報(bào)道較少,故本研究以一品紅品種‘威望’、‘天鵝絨’為試材,克隆一品紅PAL cDNA全長(zhǎng)和基因組DNA全長(zhǎng)序列,利用RT-PCR法和Rea

2、l-time PCR技術(shù)分析該基因在一品紅不同器官、葉片不同發(fā)育期及其苞片在晴天不同時(shí)間的表達(dá)狀況,旨在探索PAL在一品紅花色素積累中的作用。主要研究結(jié)果如下: 1.采用一對(duì)簡(jiǎn)并引物,以一品紅苞片RNA為模板進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增,得到了長(zhǎng)500bp的一品紅PAL cDNA片段,根據(jù)該片段設(shè)計(jì)3’-RACE與5’-RACE引物,利用RACE技術(shù)擴(kuò)增得到一品紅PAL cDNA的3’和5’端序列,通過(guò)拼接得到長(zhǎng)2429 bp的cDNA

3、全長(zhǎng)序列,命名為EpPAL,基因登錄號(hào)為FJ594466。該序列包含poly(A)尾結(jié)構(gòu)和一個(gè)長(zhǎng)2166 bp的開(kāi)放閱讀框(ORF),編碼721個(gè)氨基酸。通過(guò)核苷酸和蛋白質(zhì)序列多重比較發(fā)現(xiàn):EpPAL與其他植物的PAL基因高度同源,PAL的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)表明,EpPAL與同科植物木薯、麻瘋樹(shù)PAL基因聚類關(guān)系最近。 2.根據(jù)已獲得的EpPAL cDNA全長(zhǎng)序列設(shè)計(jì)基因特異引物,以總DNA為模板,通過(guò)PCR方法擴(kuò)增得到EpPAL的基因

4、組DNA全長(zhǎng)序列。該DNA序列長(zhǎng)3315bp,含有一個(gè)內(nèi)含子,長(zhǎng)度為886 bp,位于EpPAL翻譯起始密碼子下游416 bp處。 3.在苞片生長(zhǎng)發(fā)育階段,PAL基因在根和苞片中高水平表達(dá),而在莖、綠葉中表達(dá)量較低,PAL基因在綠色葉、轉(zhuǎn)色葉、紅色苞片三種類型葉片中的表達(dá)量依次增高,這與三者的花色素含量基本一致,說(shuō)明PAL基因在葉片的花色素合成中可能起重要作用;PAL在苞片一天中的表達(dá)水平呈雙峰型日變化。9:00和18:00是兩

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