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![湖北百合組織培養(yǎng)與快繁技術(shù)研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/d51adf71-b518-42fe-8d45-575658eccca0/d51adf71-b518-42fe-8d45-575658eccca01.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、本試驗(yàn)以湖北百合(Lilium henryi Baker)的鱗葉、葉片、花器官、無(wú)菌苗葉片和再生小鱗莖的鱗葉為外植體,接種在附加不同濃度及組合的6—BA、NAA、KT、IAA的培養(yǎng)基中進(jìn)行離體培養(yǎng),通過(guò)愈傷組織和不定芽誘導(dǎo)途徑,研究了影響湖北百合組培快繁的主要因子,著重探索了湖北百合組織培養(yǎng)的最佳外植體材料、培養(yǎng)基種類和培養(yǎng)方法,以期獲得湖北百合組織培養(yǎng)的一套完整再生體系。結(jié)果表明: 1.湖北百合的鱗葉、葉片的污染率較高,出愈率
2、很低;花器官中的子房、花托誘導(dǎo)分化率高,不定芽數(shù)量多,從誘導(dǎo)時(shí)間和芽的生長(zhǎng)狀況花托好于子房,其它花器官部位死亡率較高;無(wú)菌苗葉片、再生小鱗莖的鱗葉無(wú)污染,數(shù)量多,基數(shù)大,增值快,且一次成苗。因此花托、無(wú)菌苗葉片和再生小鱗莖的鱗葉為湖北百合的最佳組織培養(yǎng)外植體。 2.花托的最佳誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基為MS+6—BA2.0(單位mg/L,下同)+NAA0.2,此時(shí)分化率為96.67%,分化系數(shù)為3.1。無(wú)菌苗的最佳誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基為MS+6—
3、BA0.5+NAA0.5,分化率為66.67%,芽分化系數(shù)為2.0,此時(shí)產(chǎn)生的愈傷組織較多,芽也健壯,根較少。以再生小鱗莖的鱗葉為外植體,最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為6—BA0.5+NAA1.0+KT0.2,分化率為100.00%,芽分化系數(shù)3.8,小芽成苗快,生長(zhǎng)健壯。 3.增殖培養(yǎng)階段,以MS+6—BA1.0+NAA0.05作為增殖培養(yǎng)基最好,增殖系數(shù)為3.2,愈傷組織較多,繼續(xù)分化不定芽的潛力大,苗高均勻,球莖膨大也顯著。 4
4、.降低大量元素的濃度有利于湖北百合的生根,其中較適濃度為1/2MS;NAA對(duì)生根促進(jìn)作用較LAA好,最佳濃度為0.3mg/L;最佳的生根糖濃度為60mg/L;活性炭對(duì)湖北百合根的伸長(zhǎng)起促進(jìn)作用;0.5mg/L的多效唑起到矮化植株的作用,生根率為100%,平均根數(shù)6.6,此時(shí)葉片肥厚,深綠色,多2片,為后期的無(wú)菌苗移栽成活率提供了保障。綜合各項(xiàng)因素,最佳的生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.3+0.5mg/L,PP333+60g/L糖。
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