1、西南大學(xué)碩士學(xué)位論文家蠶let7miRNA的靶基因克隆和激素誘導(dǎo)姓名：周挺申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：夏慶友20090501兩南大學(xué)碩十畢業(yè)論文對(duì)它們進(jìn)行聚類(lèi)分析，表明家蠶Bmlin一41和以上幾種物種砌釘基因有兩段氨基酸序列相對(duì)較保守，這兩段氨基酸序列恰好是該基因的NHL和BBOX這兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域。對(duì)Bmlin41基因的表達(dá)情況進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)Bmlin一41基因在家蠶1齡早期和4齡早期高量表達(dá)，2眠、3齡中期

2、、4齡中期、5齡3天次之，除了在3眠和4眠RTPCR未檢測(cè)到表達(dá)外，在其他時(shí)期也都有微量表達(dá)。5齡3天Bmlin41在家蠶卵巢中高量表達(dá)，在頭部、中腸和脂肪體內(nèi)也有微量表達(dá)，而在其它組織中幾乎沒(méi)有表達(dá)。2、家蠶Bmlin28和Bmlin41基因3UTR的克隆與序列分析克隆了Bmlin28基因的YUTR和Bmlin41基因的3UTR。Bmlin283UTR長(zhǎng)585bp，與Bmlin一28基因拼接后總長(zhǎng)為1051bp，使用RNAhybrid

3、在線預(yù)測(cè)，發(fā)現(xiàn)在拼接后序列的854位和961位有兩個(gè)bmo1et7的靶位點(diǎn)。Bmlin413UTR長(zhǎng)1266bp，與Bmlin一41基因拼接后總長(zhǎng)為3555bp，使用RNAhybrid在線預(yù)測(cè)，發(fā)現(xiàn)在Bmlin41基因3UTR上有兩個(gè)bmo1et7的靶位點(diǎn)，分別位于3UTR的780位和919為，即位于拼接后序列的2946位和3085位。3、蛻皮激素對(duì)bmo1et7的誘導(dǎo)研究用不同濃度的蛻皮激素處理家蠶卵巢細(xì)胞系BmNSWUl和BmNSW