1、本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù),以青藏高原區(qū)民和縣園藝場小尾寒羊和藏羊;荒漠生態(tài)環(huán)境區(qū)酒泉雙塔農(nóng)場蒙古羊、甘肅高山細(xì)毛羊和小尾寒羊為研究對象,檢測了不同綿羊品種(群體)血清淀粉酶(Amy)、乳酸脫氫酶(LDH)和過氧化物酶(POD)的活力以及血清酯酶(Es)、Amy、LDH、POD和銅藍(lán)蛋白(Cp)五個同工酶位點的多態(tài)性.酶活力分析結(jié)果表明,Amy和POD活力既受遺傳基因的控制,又受生態(tài)環(huán)境及飼養(yǎng)管理水平等外界因素的影響;LDH

2、主要受遺傳因素的影響,對外界環(huán)境因素具有相對獨立性.同工酶位點分析結(jié)果表明,所檢測綿羊品種(群體)中,Es和Amy2兩個基因座存在多態(tài)性,均有兩種表型,藏羊中Es(+)的表型分布比率最高(0.9333),甘肅高山細(xì)毛羊最低(0.5666);酒泉小尾寒羊Amy 2A的表型分布百分?jǐn)?shù)高達(dá)0.5333,藏羊最低,僅為0.2143;Amy 1、Amy 3和Cp基因座呈現(xiàn)出單態(tài).藏羊和小尾寒羊中均檢測出五種LDH同工酶,甘肅高山細(xì)毛羊和蒙古羊中分

3、離出四種;藏羊和蒙古羊中存在五種POD同工酶,小尾寒羊和甘肅高山細(xì)毛羊具有四種POD同工酶.根據(jù)同工酶位點的有效等位基因數(shù)和多態(tài)基因座百分?jǐn)?shù)可知:兩小尾寒羊群體的有效等位基因最高,蒙古羊和甘肅高山細(xì)毛羊次之,藏羊最低;各綿羊品種(群體)的多態(tài)基因座百分?jǐn)?shù)相同,均為40.00﹪.Nei氏平均基因雜合度和相對Shannon信息量對各綿羊品種(群體)的群體內(nèi)遺傳變異估測結(jié)果一致:兩小尾寒羊群體均有較高的平均基因雜合度和相對信息量,藏羊則最低,