1、近年來，有關(guān)轉(zhuǎn)基因及其產(chǎn)品的安全性的爭(zhēng)論在國(guó)內(nèi)外愈演愈烈，各國(guó)政府紛紛出臺(tái)一系列的政策、法規(guī)，要求對(duì)轉(zhuǎn)基因作物進(jìn)行標(biāo)識(shí)，這就要求必須對(duì)轉(zhuǎn)基因及其產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)。
　　 目前，轉(zhuǎn)基因存在的檢測(cè)方法主要有PCR技術(shù)、凝膠電泳測(cè)序法和ELISA（酶聯(lián)免疫法）等，實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法(Real-time fluorescence quantitative PCR，RT-PCR)和環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（Loop-mediated isoth

2、ermal amplification，LAMP）傳是新興的檢測(cè)轉(zhuǎn)基因大豆的方法，其方法都具有自身的特點(diǎn)，所以急需建立靈敏、可靠、快速的轉(zhuǎn)基因大豆檢測(cè)方法。
　　 本研究針對(duì)轉(zhuǎn)基因大豆的特異基因CP4-EPSPS(GenBank accession numberAY5966948)設(shè)計(jì)引物。并對(duì)不同方法的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、鎂離子濃度、Bst DNA聚合酶濃度等擴(kuò)增條件進(jìn)行優(yōu)化，建立可靠的檢驗(yàn)方法。
　　 另外，對(duì)不同樣