1、<p>　　本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)</p><p><b>　?。ǘ?屆）</b></p><p>　　天然色素發(fā)酵工藝優(yōu)化 </p><p>　　所在學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級(jí) 生物工程 &l

2、t;/p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號(hào) </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p>　　天然色素發(fā)酵工藝優(yōu)化</p><p>　　摘要: 靈

3、菌紅素(prodigiosins，PG)是一些放線菌、沙雷氏菌及其它細(xì)菌產(chǎn)生的具有重要生物活性的次級(jí)代謝產(chǎn)物。本實(shí)驗(yàn)通過單因子和PLACKETT-BURMAN，爬坡響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，對(duì)沙雷氏菌發(fā)酵工藝進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)通過提高蛋白胨濃度并降低氯化鈉的含量可以大幅提高靈菌紅素產(chǎn)量,并找到了一個(gè)優(yōu)于現(xiàn)有配方的培養(yǎng)基配比，使靈菌紅素產(chǎn)量提高了42.85%。</p><p>　　關(guān)鍵詞: 靈菌紅素；沙雷氏菌；培養(yǎng)基優(yōu)化；<

4、;/p><p>　　Natural pigment fermentation process optimization</p><p>　　Abstract: Prodigiosins with important biological activity secondary metabolites are produced by a number of Actinomycetes, Serr

5、atia and other bacteria. Through the investigation of single-factor experiment and PLACKETT-BURMAN design, Conditions of fermentation of Prodigiosins were investigated. It was found that by increasing the concentration

6、 of peptone and decreasing the concentration of sodium chloride can heavily increase the production of Prodigiodins. And under the new formula, the yiel</p><p>　　Keywords: prodigiosins; Serratia; medium opti

7、mization; </p><p><b>　　目 錄</b></p><p><b>　　摘要: I</b></p><p>　　Abstract: .II</p><p><b>　　1 緒論1</b></p><p>　　1.1

8、靈菌紅素的基本性質(zhì)1</p><p>　　1.2 背景及意義1</p><p>　　2 方法與材料3</p><p>　　2.1 實(shí)驗(yàn)材料3</p><p>　　2.1.1 菌種3</p><p>　　2.1.2 主要儀器與試劑3</p><p>　　2.1.3 培養(yǎng)基

9、3</p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法3</p><p>　　2.2.1 種子的培養(yǎng)和優(yōu)化3</p><p>　　2.2.2 種子的擴(kuò)大培養(yǎng)4</p><p>　　2.2.3 紅色素與菌體的提取4</p><p>　　2.2.4 靈菌紅素含量測(cè)定4</p><p>　　2.

10、2.5 靈菌紅素吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定4</p><p>　　2.2.7 PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)5</p><p>　　3 結(jié)果與分析7</p><p>　　3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定7</p><p>　　3.2 單因素實(shí)驗(yàn)7</p><p>　　3.3 PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)1

11、1</p><p>　　3.4 爬坡實(shí)驗(yàn)12</p><p>　　3.6 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)14</p><p>　　4 結(jié)論...........................................................................................................................

12、...........................15</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)16</b></p><p>　　致 謝錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p><b>　　1 緒論</b></p><p>　　1.1 靈菌紅素的基本性質(zhì)</p><p>　

13、　靈菌紅素(prodigiosins,PG)是一類天然紅色素的總稱，通常都有3個(gè)吡咯環(huán)組成的甲氧基吡咯骨架結(jié)構(gòu)，1929年由Amak等研究Serratia生長(zhǎng)時(shí)發(fā)現(xiàn)，包括prodigioSin，prodigio Sin 25-C，metacyc1oprodigiosin (MP)desmethoxyprodigiosi和uncedy1prodigiosin(UP)等。PG屬于脂溶性色素，易溶于甲醇和丙酮，不溶于水，在極性較強(qiáng)的酸性和堿性

14、水溶液中微溶，在極性較弱的有機(jī)溶劑如乙醚或石油醚中微溶或不溶；PG對(duì)溫度穩(wěn)定，但受pH的影響較大，酸性環(huán)境中能保持較長(zhǎng)的時(shí)間，堿性條件下則損失較大[1]；A13+，Ca2+，K+，Ba2+等金屬離子對(duì)PG的穩(wěn)定性影響不大，Zn2+有使PG增色的作用，Mg2+和Mn2+對(duì)PG有一定的破壞作用，Plackett-Burman2+可以絡(luò)PG，使之成為沉淀[2]；白光和藍(lán)光使PG發(fā)生光解，在紅光和遠(yuǎn)紅光下PG則不會(huì)降解[3]。</p>

15、;<p>　　1.2 背景及意義</p><p>　　PG是由一些放線菌、沙雷氏菌及其它細(xì)菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物[4，5]，具有抗細(xì)菌、抗真菌、抗瘧疾、等活性[6]。PG的產(chǎn)生在菌體生長(zhǎng)代謝過程中的作用目前尚有爭(zhēng)議，有學(xué)者認(rèn)為PG的產(chǎn)生有利于菌體的生存競(jìng)爭(zhēng)，但也有學(xué)者認(rèn)為，PG在菌體生長(zhǎng)代謝過程中不起作用，僅為大量初級(jí)代謝產(chǎn)物的溢流作用。</p><p>　　近年來靈菌紅素在

16、醫(yī)學(xué)上、環(huán)境治理、食品色素以及紡織業(yè)上的應(yīng)用越來越廣泛。</p><p>　　首先，醫(yī)學(xué)上抗腫瘤作用。PG對(duì)比起另外一些化學(xué)療法藥劑，如環(huán)磷琉胺（cyclophosphamide）具有低細(xì)胞毒作用，只有當(dāng)濃度大于300nM時(shí)才具有明顯的淋巴細(xì)胞抑制作用。而后者在其有效濃度時(shí)毒性已非常高[7]。</p><p>　　① 它能在銅離子配合下破壞癌細(xì)胞的雙鏈DNA。而癌細(xì)胞相比非癌組織具有較高的

17、銅離子濃度（3.5倍），這也成為PG對(duì)癌組織高針對(duì)性的基礎(chǔ)。PG還可以通過抑制細(xì)胞中型拓?fù)洚悩?gòu)酶I和Ⅱ的活性而進(jìn)一步達(dá)到破化DNA復(fù)制的目的。</p><p>　　② PG可破化細(xì)胞內(nèi)的線粒體，高爾基體和溶酶體對(duì)細(xì)胞質(zhì)的pH梯度，降低細(xì)胞內(nèi)ATP水平。這是由于其可以在這些細(xì)胞器的膜上起到離子孔的作用，而抵消氫氯離子的同向轉(zhuǎn)運(yùn)[8]。</p><p>　?、?靈菌紅素可以激活細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞凋亡

18、途徑[9]。一方面，靈菌紅素激活前半胱天冬酶8，繼而啟動(dòng)了細(xì)胞內(nèi)半胱天冬酶依賴的細(xì)胞凋亡。另一方面，它也可以使線粒體釋放其細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）而觸發(fā)非半胱天冬酶依賴的細(xì)胞凋亡[10]。</p><p>　　其次，在環(huán)境治理上[11]，韓國(guó)科學(xué)家于1996年首次在海洋中發(fā)現(xiàn)一種微生物“哈赫拉”（Hahella）?；蚪M測(cè)序分析后發(fā)現(xiàn)其能產(chǎn)生可以清除赤潮的靈菌紅素。將靈菌紅素撒在赤潮中，只需十億分之一的濃度，1

19、h后就能將導(dǎo)致赤潮的浮游生物大部分殺死。這對(duì)治理河湖的富營(yíng)養(yǎng)化及海里的赤潮，維護(hù)地球環(huán)境具有重大意義。韓國(guó)科學(xué)家已為其申請(qǐng)了韓國(guó)和國(guó)際專利。</p><p>　　再次，作為食品添加劑[12]，合成色素發(fā)明之后，天然色素逐漸被取代。隨著毒理學(xué)和分析技術(shù)的不斷發(fā)展和人們生活水平的提高，發(fā)現(xiàn)某些合成色素食用過量有致癌危險(xiǎn)，而天然色素具有較高的安全性 。可是，天然色素不能滿足現(xiàn)代食品工業(yè)發(fā)展的需要，開發(fā)新品種以及改進(jìn)原有

20、的天然色素（如靈菌紅素）迫在眉睫。</p><p>　　最后，在紡織業(yè)方面[13]，現(xiàn)如今，隨著人們生活水平的提高，人們對(duì)安全，健康，綠色的產(chǎn)品需求日益擴(kuò)大，為了滿足社會(huì)需求，特別是內(nèi)衣，汗衫，襪子等生產(chǎn)能夠抗菌的紡織物是將來發(fā)展的一大趨勢(shì)。</p><p><b>　　2 方法與材料</b></p><p><b>　　2.1

21、實(shí)驗(yàn)材料</b></p><p><b>　　2.1.1 菌種</b></p><p>　　黏質(zhì)沙雷氏菌( Serratia jx.1)</p><p>　　2.1.2 主要儀器與試劑</p><p>　　HD-930組合式全溫度震蕩培養(yǎng)箱 （大倉市博萊特實(shí)驗(yàn)儀器廠）；</p><p&

22、gt;　　VS-15000CFN II 型小型高速離心機(jī)（上海民儀電子有限公司）；</p><p>　　VS-1300型潔凈工作臺(tái)（蘇州時(shí)速為凈化設(shè)備有限公司）；</p><p>　　PHS-3C型精密pH計(jì)（上海安亨昌吉149號(hào)雷磁儀器廠）；</p><p>　　AL-204型電子天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司）；</p><p>　

23、　752s 紫外可見分光光度計(jì) (上海棱光技術(shù)有限公司)；</p><p>　　DSX-280A型不銹鋼手提式滅菌器（上海申安醫(yī)療器械廠）；</p><p>　　LRH-250A型生化培養(yǎng)箱(廣東省醫(yī)療器械廠）。</p><p>　　本實(shí)驗(yàn)所用丙酮、氯化鈉、硫酸鎂、甘油等均為分析純；PN5247蛋白胨、牛肉浸膏、酵母粉等均為生化試劑。</p><

24、p>　　2.1.3 培養(yǎng)基</p><p>　　種子培養(yǎng)基 (g/L)：牛肉膏3.0，蛋白胨10.0，NaCl 2.0，瓊脂15，pH 7.4-7.6。</p><p>　　擴(kuò)大培養(yǎng)基（g/L）：蛋白胨 13.0，甘油20.0 .。Nacl 2.0 搖瓶裝液量 20mL/250mL（V/V）pH自然。</p><p>　　發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L)：蛋白胨13.0

25、, 甘油20.0, MgSO4 1.2, NaCl 2.0, Gly 2.0，搖瓶裝液量50 mL/250mL(V/V)，接種量5％(V/V)，pH 5.7。</p><p><b>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法</b></p><p>　　2.2.1 種子的培養(yǎng)和優(yōu)化</p><p>　　種子培養(yǎng)基的配制：按照種子培養(yǎng)基的組成稱取牛肉膏3.0g，

26、蛋白胨10.0g，NaCl 2.0g，瓊脂15g，放到1000mL的燒杯中加水至1000mL，加熱攪拌溶解，用1mol/L的HCl和1mol/L的NaOH調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH，使其在7.4-7.6[14]。然后分裝在250mL的搖瓶中，用滅菌鍋在121℃下滅菌20min，最后再倒平板。待平板冷卻后在無菌條件下，用接種針挑取甘油管中的菌種劃平板，放在生化培養(yǎng)箱中，37℃培養(yǎng)12h，即得到活化的沙雷氏菌，將其放于冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆谩?lt;/p&g

27、t;<p>　　2.2.2 種子的擴(kuò)大培養(yǎng)</p><p>　　分別稱取（g/L）蛋白胨13.0、甘油20.0、NaCl 2.0加入燒杯中加水，攪拌，使燒杯中的物料都溶解并分裝于250mL的搖瓶中，每個(gè)搖瓶裝50mL的培養(yǎng)基，并用滅菌鍋在121℃下高溫蒸汽滅菌20min，待搖瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基冷卻后在無菌條件下接種，用接種針挑取平板上的單菌落于搖瓶中。接種完后，液體培養(yǎng)12h，培養(yǎng)溫度為27℃，轉(zhuǎn)速為1

28、70r/min。</p><p>　　2.2.3 紅色素與菌體的提取</p><p>　　轉(zhuǎn)接后放在搖床里培養(yǎng)48h后取出，搖勻，分別用移液槍移取2.00mL發(fā)酵液于2mL離心管中，4℃，12000r/min，離心6min，棄上清液，然后用移液槍移取1mL的丙酮于各個(gè)離心管中，用100μL槍頭攪拌使色素完全溶于丙酮中，再離心，溫度為4℃，12000r/min，離心6min。得到靈菌紅素丙

29、酮溶液。</p><p>　　2.2.4 靈菌紅素含量測(cè)定</p><p>　　本實(shí)驗(yàn)利用靈菌紅素在535nm波長(zhǎng)下具有最大吸收峰的特性，將提取的靈菌紅素丙酮溶液稀釋250倍后于535nm波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度并利用標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算出發(fā)酵液中靈菌紅素含量。</p><p>　　2.2.5 靈菌紅素吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定</p><p>　　稱取少量

30、靈菌紅素固體，用丙酮溶解后抽濾，去除不溶物后自然干燥至質(zhì)量不變，制得靈菌紅素粗品（下稱粗品）。用分析天平準(zhǔn)確稱量0.0200g粗品，定容至25ml制成0.8g/L母液，分別用移液槍吸取150ul，200ul，250ul，300ul，350ul母液于比色管中并用丙酮定容至10ml制成0.012g/L，0.016 g/L，0.020 g/L，0.024 g/L，0.028 g/L溶液，分別測(cè)量其吸光度值，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線，實(shí)驗(yàn)平行五次。<

31、/p><p>　　2.2.6 單因子實(shí)驗(yàn)</p><p>　　實(shí)驗(yàn)選取Pro，Gly，Asp，His，Nacl，MgSO4，MnSO4,蛋白胨，甘油，甘露醇10個(gè)變量，分別進(jìn)行單因子實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)以擴(kuò)大培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，分別添加上述物質(zhì)，各制成不同濃度梯度的實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基，濃度如表1所示。接種后置于28℃，170rpm搖床中培養(yǎng)48h，提取后測(cè)量吸光度并換算成濃度，比較各因子的顯著性，實(shí)驗(yàn)平行三次

32、。</p><p>　　表2-1 各單因素的濃度梯度</p><p>　　2.2.7 PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)[15-18]</p><p>　　通過單因素實(shí)驗(yàn)后可以了解各個(gè)因素對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量的影響，選取其中較重要的9個(gè)因素進(jìn)一步進(jìn)行PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)，觀察各因素對(duì)發(fā)酵的綜合影響并選取最顯著的因素進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。PLACKETT-BURMA

33、N實(shí)驗(yàn)中各因素及水平見表2，PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)見表2-2 PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)涉及的因素和水平</p><p>　　表2-3 PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)</p><p><b>　　3 結(jié)果與分析</b></p><p>　　紅色素作為一類具有重要生物活性的微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物，在醫(yī)藥、紡

34、織、食品等領(lǐng)域均具有巨大的應(yīng)用潛力，但現(xiàn)報(bào)道的紅色素的產(chǎn)量很低，影響了它進(jìn)一步的研究開發(fā)，本實(shí)驗(yàn)分別考察了不同的培養(yǎng)條件對(duì)紅色素的胞外積累量和對(duì)菌株生長(zhǎng)的影響，以便確定最優(yōu)的發(fā)酵培養(yǎng)條件，獲得最高的紅色素的積累量，加快紅色素的工業(yè)化進(jìn)程。</p><p>　　3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定</p><p>　　標(biāo)準(zhǔn)曲線如下圖1所示：</p><p>　　圖3-1 靈菌紅素

35、（丙酮）吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線</p><p>　　3.2 單因素實(shí)驗(yàn)</p><p>　　本實(shí)驗(yàn)選擇了共計(jì)11個(gè)因子，研究各個(gè)因子對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量的影響。各單因子數(shù)據(jù)如圖3-1～圖3-11所示。</p><p>　　圖3-2 蛋白胨對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　圖3-3 甘油對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　

36、圖3-4 天冬氨酸對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　圖3-5硫酸錳對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　圖3-6 硫酸鎂對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　圖3-7 氯化鈉對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　圖3-8 脯氨酸對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　圖3-9 甘露醇對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響<

37、;/p><p>　　圖3-10 甘氨酸對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　圖3-11 組氨酸對(duì)靈菌紅素產(chǎn)量影響</p><p>　　從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，天冬氨酸和MnSO4相較于其他因子對(duì)靈菌紅素的合成影響較小，應(yīng)此選取 Pro，Gly，His，Nacl，MgSO4,蛋白胨，甘露醇，甘油，這八個(gè)因子進(jìn)行PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)。

38、 </p><p>　　3.3 PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)</p><p>　　實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)通過Design-Expert 7.0 計(jì)算得出，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3-1所示，處理結(jié)果如表3-2所示。模型顯著（p=0.038）具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。</p><p&g

39、t;　　表3-1 PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　表3-2 PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)處理</p><p>　　由分析結(jié)果可知影響靈菌紅素產(chǎn)量主要因素為蛋白胨，甘露醇甘氨酸及NaCl的含量，因此進(jìn)行爬坡實(shí)驗(yàn)。</p><p><b>　　3.4 爬坡實(shí)驗(yàn)</b></p><p>　　表

40、3-3 爬坡實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)及結(jié)果</p><p>　　由爬坡結(jié)果可知影響靈菌紅素產(chǎn)量蛋白胨，甘露醇，甘氨酸及NaCl的濃度梯度及最適濃度。</p><p>　　表3-4 響應(yīng)面濃度水平</p><p>　　3.5 Response Surface實(shí)驗(yàn)</p><p>　　表3-5 Response Surfac實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)（g/L）</

41、p><p>　　圖3-12 響應(yīng)面3D圖分析1</p><p>　　圖3-13 響應(yīng)面3D圖分析2</p><p>　　Final Equation in Terms of Actual Factors:</p><p>　　吸光度 = - 0.72675 - 0.019750*甘氨酸 + 0.03467*甘露醇 + 0.11088*蛋白胨

42、</p><p>　　+ 4.50000E-003*甘氨酸*甘露醇 - 3.25000E-003*甘氨酸 * 蛋白胨</p><p>　　- 1.00000E-003*甘露醇*蛋白胨 + 0.012500*甘氨酸2 </p><p>　　- 8.75000E-004*甘露醇2 - 2.32031E-003*蛋白胨2</p><p>　　利

43、用偏方求導(dǎo)計(jì)算得到（理論產(chǎn)量max：5g/L）的最優(yōu)組合為：</p><p>　　甘氨酸1.5g/L,甘露醇12g/L，蛋白胨20g/L，NaCl 2g/L，MgSO4 1.2g/L，脯氨酸10g/L</p><p><b>　　3.6 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)</b></p><p>　　表3-5 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)及結(jié)果</p><p&g

44、t;　　由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，驗(yàn)證結(jié)果與理論值相近，從而說明了前期實(shí)驗(yàn)的合理性。</p><p><b>　　4 結(jié)論</b></p><p>　　本實(shí)驗(yàn)主要從碳源、氮源、氨基酸、無機(jī)鹽離子幾個(gè)方面對(duì)產(chǎn)紅色素的沙雷氏菌的培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件進(jìn)行了研究，尋找出影響較大的因素進(jìn)行了進(jìn)一步的PLACKETT-BURMAN實(shí)驗(yàn)，找出了影響靈菌紅素產(chǎn)量的兩個(gè)主要因素：蛋白胨及NaCl，

45、并發(fā)現(xiàn)了PO43-對(duì)靈菌紅素合成的強(qiáng)烈抑制作用。并在PB實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了優(yōu)于現(xiàn)有發(fā)酵培養(yǎng)基的配方，在現(xiàn)有基礎(chǔ)上進(jìn)一步提升了靈菌紅素產(chǎn)量。具體配方如下（g/L）：蛋白胨20，甘露醇12，MgSO4 1.2，NaCl 2.0，Gly 1.5，搖瓶裝液量50 mL/250mL(V/V)，接種量5％(V/V)，pH 5.7，培養(yǎng)溫度28℃，搖床轉(zhuǎn)速170r/min，培養(yǎng)72h，比優(yōu)化前紅色素的產(chǎn)量提高42.85%。</p><p

46、><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1]劉同軍,楊海龍,唐華.靈菌紅素的研究進(jìn)展[J].食品與藥物.2007,9(08)47-50.</p><p>　　[2]袁保紅,杜青平,蔡創(chuàng)華,等.海洋細(xì)菌Pseudomonas sp.色素的提取及穩(wěn)定性的研究.海洋通報(bào)[J],2005,6(24):92-96.</p><p>　

47、　[3]Someya N.,Nakajima M.,Hamamoto H.,et al.Effects of light conditions on prodigiosin stability in the biocontrol bacterium Serratia marcescens strain B2[J]. J. Gen Plant Pathol,2004,70:367-370.</p><p>　　[4

48、]Shieh W.Y.,Chen Y.W.,Chaw S.M., et al. A red facultatively anaerobic marine bacterium isolated from sea water[J]. Int J Syst Evol Microbiol,2003,53:479-484.[5]Pandey R.,Chander R.,Sainis K.B. A novel prodigiosin-like i

49、mmunosuppressant from an alkalophilic Micrococcus sp.[J]. Int Immunopharmacol,2003,3(2):159-167.</p><p>　　[6]王學(xué)東.靈菌紅素發(fā)酵與分離過程優(yōu)化及其誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡作用的研究[D].華東理工大學(xué),2004.</p><p>　　[7]Melvin M.S.,Calcult M.W.,

50、Noftle R.E.,et al.Influence of the ARing on the redox and nuclease proprert of the prodigiosins importance of the Bipyrrolemoiety in oxidative DNA cleavage[J].Chem Res Toxicol.2002,15:724-748.</p><p>　　[8]Ya

51、mamoto D.,Uemura Y.,Tanaka K.,et al.Cycloprodigiosin hydrochloride H+/Cl- symporter induces apoptosis and differentiation in HL-60 cells[J].Int J Cancer.2000,88(1):121-128</p><p>　　[9]Castillo-Avila W.,Abal

52、M.,Robine S.,et al.Non-apoptotic concentrations of prodigiosin (H+/Cl-) inhibit the acidification of lysosomes and induce cell cycle blockage in colon cancer cells[J].Life Sci.2005,78:121-127.</p><p>　　[10]W

53、illiamson N.R.,Fineran P..,Gristwood T.,Chawrai S.R.,Leeper F.J., Salmond G.PC.Anticancer and immunosuppressive properties of bacterial prodiginines[J].Future Microbiol.2006,2(6):1-14.  </p><p>　　[11]Zh

54、ang J.,Shen Y.,Liu J, Wei D.Antimetastatic effect of prodigiosin through inhibition of tumor invasion[J].Biocheical Pharmacology,2004,69:407-414.</p><p>　　[12]李厚金,蔡創(chuàng)華,周毅頻,林永成.大亞灣細(xì)菌Pseudomonas sp.中的紅色素[J].中山學(xué)

55、院報(bào).2003,42(3):102-104.</p><p>　　[13]蘇龍,陳旭建,甘耀坤,吳弦華.一種細(xì)菌紅色素提取工藝初探[J].中國(guó)釀造.2008,8:11-13.</p><p>　　[14]沈萍,范秀容,李廣武.微生物實(shí)驗(yàn)[M].第三版.北京:高等教育出版社,1996.6:50-54.</p><p>　　[15] Abdulaziz Q. M. AL

56、-SARRANI and Moustafa Y. M. EL-NAGGAR, Application of Plackett-Burman factorial design toimprove citrinin production in Monascus ruber batch cultures[J]. Botanical Studies (2006) 47: 167-174.</p><p>　　[16] 劉

57、海燕,徐幸蓮,盧士玲. Plackett-Burman(PB)優(yōu)化植物乳桿菌增殖培養(yǎng)基的研究[J].現(xiàn)代食品科技. 2008, 24(12):1127-1280</p><p>　　[17] 王維,師俊玲,楊保偉.Plackett-Burman設(shè)計(jì)法篩選影響莖點(diǎn)菌屬在液體培養(yǎng)中生產(chǎn)松脂醇二葡萄糖苷的主要影響因子[J].食品科技.2006,6:16-18.</p><p>　　[18] 楊冀