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![甲砜霉素在雞的藥動(dòng)學(xué)及組織殘留HPLC檢測(cè)方法的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/5a906a0a-7dd3-41ef-a5b0-d96191256a9a/5a906a0a-7dd3-41ef-a5b0-d96191256a9a1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、本試驗(yàn)首次對(duì)甲砜霉素在雞體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,并建立了甲砜霉素在雞組織中殘留的HPLC檢測(cè)方法。 選用20只健康雜交肉雞,體重范圍1.75±0.04kg,隨機(jī)分成2組,雌雄各半,進(jìn)行靜脈注射和口服給藥的藥動(dòng)學(xué)研究。靜脈注射給藥劑量為15mg/kgb.w,口服給藥劑量為30mg/kgb.w。給藥前后不同時(shí)間分別從雞翅下靜脈采集血樣。用反相高效液相色譜法測(cè)定血漿中甲砜霉素的濃度。采用3p97藥動(dòng)學(xué)程序軟件處理藥-時(shí)數(shù)據(jù)。
2、 健康雞單劑量靜注給藥后,血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)符合無吸收二室開放模型,其主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)分別為:V(c)0.92±0.01L/kg,t1/2α0.27±0.02h,t1/2β3.46±0.74h,AUC11.67±0.57(mg/l)·h,CL(s)1.29L/kg/h。單劑量口服給藥血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)符合一級(jí)吸收一室開放模型,其主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)分別為:Lagtime0.04±0.01h,t1/2ka0.76±0.11h,t1/2ke2.16
3、±0.58h,T(peak)1.73±0.11h,C(max)6.03±0.92μg/ml,AUC32.43±0.75mg/l·h,CL0.10L/kg/h,F(xiàn)138.58±0.07%。 試驗(yàn)結(jié)果表明,甲砜霉素體內(nèi)分布廣泛,消除迅速;雞口服甲砜霉素溶液吸收迅速且完全,生物利用度高,可治療由敏感菌引起的全身感染。 本研究同時(shí)建立了甲砜霉素在雞組織中殘留的HPLC檢測(cè)方法。組織樣品用乙酸乙酯提取,正己烷去脂后用乙酸乙酯反萃取
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