1、由于“鴨腫頭敗血癥”與鴨瘟等疫病在臨床癥狀、病理變化等方面有許多相似之處，給臨床診斷帶來困難。為了更好的防制“鴨腫頭敗血癥”，減少其帶來的巨大損失，本試驗建立了一種快速診斷和檢測“鴨腫頭敗血癥”的間接夾心ELISA方法?！　∫员緦嶒炇曳蛛x并鑒定的鴨腫頭敗血癥病毒株XD株為抗原，提純后免疫鴨、兔，制備的高免血清用“正辛酸—硫酸銨提純法(CA-AS)”，獲得純化的鴨抗XD病毒IgG和兔抗XD病毒IgG，建立了檢測鴨腫頭敗血癥病毒抗原的間接

2、央心ELISA法。經(jīng)反復(fù)篩選，確定其最佳工作條件為：包被用鴨抗XD病毒IgG濃度為8ug/ml，包被溫度和時間分別為37℃1.5h，封閉液為0.5％明膠，封閉條件為37℃1.5h，抗原孵育條件為37℃1.5h，兔抗XD病毒IgG濃度為5ug/ml，孵育條件為37℃2h，酶標羊抗兔抗體濃度為1：2000，孵育條件為37℃2h，底物作用時間為30min，洗滌液(保溫液)為0.02mol/LPH7.2PBS(含0.15mol/LNaCl，0.

3、05％土溫-20)，保溫液為洗液加5％牛血清。陰陽性結(jié)果判定的臨界OD值為0.412。重復(fù)性試驗結(jié)果：3份陽性樣品變異系數(shù)為2.0～3.5％，3份陰性樣品變異系數(shù)為4.6～9.0％，小于規(guī)定的板內(nèi)變異系數(shù)10％的范圍?！　〗⒌拈g接央心ELISA法具有高度特異性，不與鴨腫頭敗血癥陰性抗原、鴨大腸桿菌抗原、鴨瘟、鴨肝炎病毒抗原呈現(xiàn)交叉反應(yīng)?！　〗⒌拈g接央心ELISA法，具有高度敏感性，其敏感性比瓊脂擴散實驗高1280倍，包被后的酶標