水稻神經(jīng)酰胺激酶基因OsCERK的克隆及功能分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩139頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、鞘脂(sphingolipids)除了作為真核生物中膜結(jié)構(gòu)的重要組成成分外,在細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、增殖、衰老及細(xì)胞凋亡過(guò)程中起著重要的作用。雖然植物鞘脂在程序性細(xì)胞死亡、植物抗病防御及信號(hào)傳導(dǎo)中的作用也逐漸被人們所認(rèn)識(shí),但是,目前對(duì)植物鞘脂的了解仍然很有限。水稻(Oryza sativa L.)作為最重要的糧食作物之一,已成為單子葉植物研究的模式植物。水稻鞘脂代謝相關(guān)基因的研究,對(duì).丁水稻抗病育種及性狀的遺傳改良具有重要的理論與應(yīng)用價(jià)值。

2、本文采用生物化學(xué)、分子細(xì)胞生物學(xué)和遺傳學(xué)等方法對(duì)水稻鞘脂代謝途徑中的重要酶之一神經(jīng)酰胺激酶(OsCERK)的生物學(xué)功能進(jìn)行了初步分析,為弄清植物中鞘脂的作用提供了重要的參考。
   1)首先,采用RT-PCR及RACE方法克隆得到水稻神經(jīng)酰胺激酶候選基因的全長(zhǎng)cDNA序列。預(yù)測(cè)分析表明,3'端具有串聯(lián)的多聚腺苷酸加入位點(diǎn),但并不影響其編碼框,該基因編碼607aa,是一個(gè)略偏酸性的蛋白;OsCERK序列中含有PH區(qū)域、保守的CXX

3、XCXXC基序以及二?;视图っ复呋瘏^(qū)域,還含有多個(gè)豆蔻酰基化位點(diǎn)、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位點(diǎn)、蛋白激酶C磷酸位點(diǎn)和依賴cAMP和cGMP的蛋白激酶磷酸化位點(diǎn)。通過(guò)CLUSTALW比對(duì),并用MEGA4.0構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析顯示,CERK蛋白能很明顯的聚成脊椎動(dòng)物、無(wú)脊椎動(dòng)物及植物幾大類,而與CERK同源的鞘氨醇激酶及二?;视图っ竼为?dú)聚成微生物一類,推測(cè)CERK基因可能由LCB激酶或二酰甘油激酶基因進(jìn)化而來(lái),且CERK基因可能與植物的登陸及

4、登陸后對(duì)環(huán)境的適應(yīng)有關(guān)。
   其次,通過(guò)半定量PCR和提取物的酶活性分析檢測(cè)OsCERK基因表達(dá)模式,發(fā)現(xiàn)OsCERK基因主要在水稻葉片中表達(dá),在根中表達(dá)很弱。采用脂質(zhì)體介導(dǎo)和聚乙二醇介導(dǎo)的方法分別轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞和轉(zhuǎn)化水稻原牛質(zhì)體進(jìn)行亞細(xì)胞定位分析,發(fā)現(xiàn)在HEK293和COS-7細(xì)胞中C端GFP標(biāo)記的OsCERK蛋白都均勻的分布在細(xì)胞質(zhì)中;在水稻原生質(zhì)體中N端DsRed標(biāo)記的OsCERK蛋白主要定位在類似葉綠體和線粒體的細(xì)胞

5、器中,這為進(jìn)一步分析OsCERK基因的功能提供重要的線索。
   此外,體外分析重組蛋白OsCERK的生化特性表明,其最適的反應(yīng)溫度和pH值分別為40℃和7:蛋白的酶活性反應(yīng)顯示出典型的米曼氏動(dòng)力學(xué)關(guān)系,且鎂離子能有效增強(qiáng)其神經(jīng)酰胺激酶活性,而鈣離子對(duì)其作用并不明顯;同時(shí),應(yīng)用特異的神經(jīng)酰胺激酶抑制劑,發(fā)現(xiàn)重組OsCERK能被所用的抑制劑有效抑制,這進(jìn)一步確認(rèn)了神經(jīng)酰胺激酶的活性。對(duì)OsCERK保守基序CXXXCXXC中三個(gè)半胱

6、氨酸分別突變的研究表明,此三個(gè)半胱氨酸對(duì)神經(jīng)酰胺激酶的活性非常重要。
   最后,OsCERK基因互補(bǔ)擬南芥神經(jīng)酰胺激酶突變體acd5的實(shí)驗(yàn)表明,所獲得的純合轉(zhuǎn)OsCERK基因植株的表型與野生型一致,說(shuō)明OsCERK基因互補(bǔ)了acd5的突變體表型。同時(shí)檢測(cè)了植株在發(fā)育的各個(gè)時(shí)期PR1基因的表達(dá)、植株對(duì)細(xì)菌Pseudomonase syringae侵染的反應(yīng)以及植株葉片提取物神經(jīng)酰胺激酶的活性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果都表明,OsCERK完全互補(bǔ)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論