對蝦白斑綜合征病毒(WSSV)滅活制劑及多糖對克氏原螯蝦抗WSSV作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、對蝦白斑綜合征病毒(WSSV)是對全球?qū)ξr養(yǎng)殖業(yè)危害最大,傳播最廣的病毒之一,尤其是對中國對蝦養(yǎng)殖業(yè)帶來了毀滅性的打擊,至今已經(jīng)造成了數(shù)十億美元的損失。但目前尚無行之有效的防治手段,因此尋找預防和控制該病毒病一直是近年來的研究熱點。許多研究結(jié)果表明WSSV囊膜蛋白可以誘導甲殼動物產(chǎn)生對WSSV的抵抗力,從而大幅提高WSSV攻毒后的成活率。多糖(如葡聚糖、殼聚糖、甲殼素)也被認為能提高甲殼動物的免疫力,并被廣泛用于提高甲殼動物抗細菌性和病

2、毒性疾病的研究。
   本研究從制作WSSV滅活制劑著手,經(jīng)口服途徑免疫克氏原螯蝦,進行主動免疫保護克氏原螯蝦抗WSSV感染的效果試驗,并初步研究WSSV滅活制劑的保護作用機理。同時在螯蝦飼料中添加不同比例(5mg/g、10mg/g、15mg/g)的三種多糖(殼聚糖、甲殼素、葡聚糖),研究多糖對克氏原螯蝦抗WSSV感染的影響。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:1 BEI滅活WSSV制劑(BIW)的研制
   應用雙乙烯亞胺(Bin

3、ary Ethyleneimine,BEI)滅活WSSV,經(jīng)螯蝦肌肉注射試驗證實白斑綜合征病毒(WSSV)在2mM BEI,37℃下處理24h可以被完全滅活,注射試驗表明死亡率為零,同時PCR檢測也表明受試螯蝦沒有感染W(wǎng)SSV,結(jié)果表明BEI滅活WSSV制劑(BIW)對于螯蝦是安全的。
   對BEI滅活WSSV的PCR檢測證明了BEI的作用是破壞病毒的DNA分子,雖然掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)WSSV粒子的囊膜表面有輕微的變化,但是SD

4、S-PAGE分析說明結(jié)構(gòu)蛋白的基本組成幾乎沒有改變,在滅活后WSSV的主要囊膜蛋白VP19、VP28、VP281、VP38A、VP51B和VP110等條帶均清晰可辨,說明BEI的滅活作用對WSSV的囊膜蛋白基本無損壞影響,從而保持了其誘導甲殼動物抗白斑綜合征的能力。2口服BIW誘導螯蝦抗白斑綜合征效果的研究
   結(jié)果表明口服BIW能顯著提高克氏原螯蝦攻毒后的相對存活率。不同次數(shù)口服免疫試驗表明,隨著口服BIW次數(shù)的增多,螯蝦對

5、WSSV的抵抗力也相應增強,但隨著口服次數(shù)增多差異也越小,結(jié)果顯示口服三次BIW就可以誘導螯蝦對WSSV產(chǎn)生較強的抵抗力??诜蜝IW后,螯蝦在第7、14、21、28天攻毒的相對存活率RPS分別為70%、53%、38%和20%,均顯著高于對照組(P<0.05)。但是口服BIW螯蝦的死亡率隨著攻毒時間的推后也持續(xù)的升高,存活率隨之下降,在14天之內(nèi)口服BIW的螯蝦可以保持50%以上的存活率。
   口服BIW的螯蝦在口服結(jié)束后第

6、一天血清酚氧化酶活力、超氧化物歧化酶活力和溶菌酶活力均有一定程度的提高,但差異不顯著(P>0.05);口服BIW結(jié)束后第七天四種酶活力水平有顯著的提高(P<0.05),后逐步下降,至第4周基本與對照組無明顯差異。PCR檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),病死螯蝦的肝胰腺、中腸、肌肉、鰓、性腺、心臟六種組織的PCR結(jié)果均為WSSV陽性,而口服BIW螯蝦的各組織檢測結(jié)果均為陰性。光鏡和電鏡觀察也證實了這一點,病死螯蝦的肝胰腺、中腸、肌肉、鰓、性腺、心臟等組織均發(fā)

7、生了不同程度的病變,而口服BIW螯蝦的組織結(jié)構(gòu)形態(tài)與健康螯蝦無明顯差異。3 BIW誘導螯蝦抗白斑綜合征機理的研究
   口服BIW的螯蝦,在口服結(jié)束后第7天和第21天后攻毒存活率均顯著高于對照組(P<0.05),相對存活率分別為60%和42%,而口服熱滅活WSSV的相對存活率僅為10%和5%。注射BIW的螯蝦在免疫結(jié)束第7天和21天后攻毒存活率均顯著高于對照組,相對存活率分別為75%和60%。而注射熱滅活WSSV的相對存活率僅為

8、10%和5%。另外,電鏡觀察發(fā)現(xiàn)在BEI滅活WSSV的囊膜表面僅有輕微的變化,而熱滅活WSSV的囊膜則幾乎從核衣殼上脫落,說明BEI滅活對WSSV囊膜的影響要比熱滅活小的多。SDS-PAGE也證明了這一點,BEI滅活WSSV可見VP19、VP28、VP281等囊膜蛋白條帶都十分清晰,而熱滅活WSSV則未見清晰的條帶。對照攻毒試驗說明WSSV滅活制劑所提供的保護作用是與滅活WSSV囊膜蛋白密切相關的。4多糖添加劑對克氏原螯蝦抗WSSV影響

9、的研究
   在蝦飼料中添加不同比例(5mg/g、10mg/g、15mg/g)的三種多糖(殼聚糖、甲殼素、葡聚糖),連續(xù)投喂20天以后口服攻毒。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與陽性對照相比,殼聚糖組5mg/g,10mg/g和15mg/g三個濃度的相對存活率分別為25%、40%和25%;甲殼素組三個濃度的相對存活率分別為5%、15%和15%;葡聚糖組三個濃度的相對存活率分別為20%、25%和30%。其中以10mg/g殼聚糖組的保護作用最好,15mg/

10、g葡聚糖組次之,相對存活率均顯著高于對照組(P<0.05)。但同種多糖添加劑不同濃度的相對存活率之間卻無顯著差異(P>0.05)。酶活力測定發(fā)現(xiàn),殼聚糖、甲殼素、葡聚糖對螯蝦酶活力的提高作用以葡聚糖最好,殼聚糖次之,甲殼素則較差。而10mg/g殼聚糖組的酶活力水平相對較高,與該組較高的存活率相一致。結(jié)果表明,上述四種酶活力水平可能與螯蝦抗WSSV的能力有一定的相關性。
   研究發(fā)現(xiàn),2mM雙乙烯亞胺(BEI)對WSSV有確切的

11、滅活效果,BEI滅活的WSSV經(jīng)PCR檢測和SDS-PAGE分析表明,BEI破壞了病毒的DNA,而對WSSV的囊膜蛋白無損壞影響,保持了其誘導甲殼動物抗白斑綜合征的能力。三次可使螯蝦對WSSV產(chǎn)生較強的抵抗力,在14天之內(nèi)攻毒可以保持50%以上的存活率,且螯蝦血清酚氧化酶活力、超氧化物歧化酶活力、溶菌酶活力均顯著提高。通過光鏡和電鏡觀察發(fā)現(xiàn),口服BEI滅活WSSV攻毒后存活螯蝦的肝胰腺、中腸、肌肉、鰓、性腺、心臟六種組織均未感染W(wǎng)SSV

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