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文檔簡(jiǎn)介
1、前列腺炎,張仁付,,目前,有相當(dāng)多具有前列腺炎癥狀的患者,因懷疑患有STD而到到STD門診就診,也有些患者是因?yàn)榛颊呦惹盎加辛芫阅虻姥住⒎橇芫阅虻姥谆蛏称靼捳?,后來出現(xiàn)前列腺炎癥狀,才再次到STD門診就診。因這些患者對(duì)治療的反應(yīng)不佳,也常使接診醫(yī)生感到困惑不解。因此,臨床醫(yī)生有必要多了解一些前列腺炎的有關(guān)問題。,一、前列腺炎的分類,前列腺炎”并不是一個(gè)診斷名稱,而是包括了一組疾病。這組疾病統(tǒng)稱為前列腺炎征候群(prostat
2、itis syndromes),簡(jiǎn)稱前列腺炎(prostatitis)。眾所周知,男性下尿路感染可出現(xiàn)合并癥,前列腺炎是其中的一種,但前列腺炎不都是感染所造成。傳統(tǒng)的前列腺炎分類方法是由Drach等于1978年提出的,沿用的是最早在1968年Mearas和Stamey在研究前列腺炎時(shí)使用的方法,即根據(jù)病程、疾病的嚴(yán)重程度、不同節(jié)段的膀胱排尿(voided blader,VB)及前列腺按摩液(expressed prostatic sec
3、retion,EPS)檢查,將前列腺炎分為急性細(xì)菌性前列腺炎、慢性細(xì)菌性前列腺炎、非細(xì)菌性前列腺炎和前列腺痛。,前列腺炎( NIH ),前列腺炎約占年輕和中年男性因泌尿生殖系統(tǒng)主訴就診的25%以上在傳統(tǒng)分類方法的基礎(chǔ)上,美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)于1995年重新將前列腺炎分為4型,前列腺炎—日本學(xué)者的觀點(diǎn)神戶大學(xué)醫(yī)學(xué)院泌尿科1999,急性(細(xì)菌性)前列腺炎- VB1或VB2的菌落計(jì)數(shù)為104cfu/ml,或更多以及在VB1或VB2
4、 中WBC≥10/hpf慢性(細(xì)菌性)前列腺炎-菌落計(jì)數(shù)為103cfu/ml,或更多(如果從EPS中僅分離到革蘭陽性球菌,菌落計(jì)數(shù)需要≥104cfu/ml )以及在EPS或VB3 中WBC≥10/hpf(包括巨噬細(xì)胞),1.急性細(xì)菌性前列腺炎(Acute bacterial prostatitis,ABP),不僅是4種類型中最少見的一種,而且最容易獲得診斷和和有效的治療,有ABP的男性經(jīng)常有寒戰(zhàn)、發(fā)熱以及腰骶部以及生殖器部位的疼痛,夜
5、間經(jīng)常出現(xiàn)尿頻、尿急,排尿疼痛和灼熱感,全身酸痛,以及菌尿和白細(xì)胞增高的尿路感染證據(jù)。治療是選擇適當(dāng)?shù)目股亍?2.慢性細(xì)菌性前列腺炎( Chronic bacterial prostatitis ,CBP),也相對(duì)地不常見,是與前列腺潛在缺陷相關(guān)的急性前列腺炎(事實(shí)上是指發(fā)作期),缺陷的焦點(diǎn)在于導(dǎo)致尿路持續(xù)帶菌,有效的治療查明和祛除缺陷并用抗生素治療感染。然而,僅依靠抗生素經(jīng)常不能將疾病治愈。,3.慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛綜合征(C
6、hronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome),慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛綜合征(Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome)是最常見的,然而是了解甚少的一種前列腺炎。各種年齡的男性均有發(fā)病,在沒有先兆的情況下癥狀消退后恢復(fù),但這種疾病可能是炎癥性或非炎癥性的 。在炎癥型中,尿液、精液、以及前列腺液中沒有已知病原體的感染證據(jù),但確
7、實(shí)含有通常是機(jī)體抵抗感染的各種細(xì)胞。在非炎癥型中,沒有炎癥證據(jù),也沒有抵抗感染的細(xì)胞出現(xiàn)。,3.慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛綜合征(Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome),單純的抗生素將無助于無菌性前列腺炎的治療?;颊弑仨毰c醫(yī)生合作尋找到對(duì)患者有效的治療方法。改變患者的飲食或洗熱水浴可能有效。醫(yī)生應(yīng)給予α-受體阻斷劑以使前列腺及其周圍的肌肉組織松弛。在該病中,沒有適用于所有患者
8、的單一解決問題模式。,4.無癥狀性炎癥型前列腺炎(Asymptomatic inflammatory prostatitis),是在患者無疼痛和不適主訴而精液或前列腺液中有抵抗感染的細(xì)胞(炎癥細(xì)胞)時(shí)的一種診斷 。醫(yī)生通常是在尋找男性不育原因或檢查前列腺癌的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的這種類型的前列腺炎,NIH前列腺炎分類及各型定義,近年來,越來越多的研究人員在接受和使用NIH對(duì)前列腺炎的分類名稱。除上述的前列腺炎類型以外,還有肉芽腫性前列腺炎;生殖器
9、部位的HSV-2和HSV-1感染累及前列腺所致的炎癥也難以歸類,只能歸類于HSV感染中,因此,目前的前列腺炎分類還不夠完善。,二、病因,前列腺炎的病因復(fù)雜,其分型不同其病因也不完全相同,既有感染因素,又有非感染因素。有些病因已經(jīng)清楚,有些病因至今還有爭(zhēng)論。尿道發(fā)生的細(xì)菌感染通常是肛交、非婚性行為、插入導(dǎo)尿管以及經(jīng)尿道的器械檢查等所導(dǎo)致的,當(dāng)病人發(fā)生前列腺內(nèi)尿液返流時(shí),那么尿道內(nèi)的淋球菌、沙眼衣原體等病原體更易于直接進(jìn)入前列腺;,在淋球菌
10、和沙眼衣原體侵入前列腺的途徑中,淋巴系統(tǒng)也占有重要地位,由于前列腺、附睪和輸精管的淋巴都回流至下腹部和髂部淋巴結(jié),感染可通過淋巴回流途徑擴(kuò)散; 淋球菌和沙眼衣原體感染還可以通過小管鞘膜擴(kuò)散,由于前列腺和輸精管的鞘膜是連續(xù)的,前列腺和輸精管的感染可沿著小管鞘膜擴(kuò)散至附睪尾部,因此,淋菌性附睪炎可同時(shí)并發(fā)急性淋菌性前列腺炎,并且這種情況也常伴發(fā)沙眼衣原體感染。,(一)急性細(xì)菌性前列腺炎(Ⅰ型),急性細(xì)菌性前列腺炎(ABP)在NI
11、H分類中的定義為前列腺的急性感染,特征為急性下尿路感染癥狀和全身癥狀,菌尿。急性細(xì)菌性前列腺炎,通常為革蘭陰性細(xì)菌感染引起。這些細(xì)菌包括大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯桿菌、假單胞菌和淋球菌等。部分革蘭陽性細(xì)菌亦能引起,如葡萄球菌、鏈球菌、微球菌等。金黃色葡萄球菌很少見,多半是由于住院后留置導(dǎo)尿管而發(fā)生。這些病原體可通過淋巴和血液途徑傳入前列腺,但是這種情況很少,而主要是通過尿道感染所致。,尿道發(fā)生的細(xì)菌感染通常是肛交、非婚性行為、插入導(dǎo)
12、尿管以及經(jīng)尿道的器械檢查等所導(dǎo)致的。細(xì)菌一旦進(jìn)入前列腺的導(dǎo)管和腺泡內(nèi),前列腺就會(huì)發(fā)生炎癥反應(yīng),使前列腺發(fā)生水腫和充血。急性細(xì)菌性前列腺炎的誘發(fā)因素有疲勞、感冒、過度飲酒、性欲過度、會(huì)陰損傷及痔內(nèi)注射藥物等。 在沒有抗生素的年代,淋球菌是引起前列腺炎和前列腺膿腫最常見的病原體之一。自有抗生素以來,急性淋菌性前列腺炎已很少報(bào)告。有兩項(xiàng)研究證實(shí),淋球菌培養(yǎng)結(jié)果為陰性的病人,在其EPS中發(fā)現(xiàn)有抗淋球菌的抗體。在某些淋菌性附睪炎的病例
13、中,可同時(shí)并發(fā)急性淋菌性前列腺炎。,(二)慢性細(xì)菌性前列腺炎(Ⅱ型),慢性性細(xì)菌性前列腺炎(Chronic bacterial prostatitis ,CBP)在NIH分類中的定義為前列腺復(fù)發(fā)感染,特征為反復(fù)發(fā)作的下尿路感染,細(xì)菌定位于前列腺。 慢性細(xì)菌性前列腺炎的重要原因之一是男性下尿路持續(xù)帶菌,在慢性細(xì)菌性前列腺炎中,革蘭陰性桿菌是最重要的病原體。致病的革蘭陰性菌包括腸道細(xì)菌、假單胞菌、變形桿菌、克雷伯菌和淋球菌等。,
14、慢性細(xì)菌性前列腺炎是指前列腺的一種慢性細(xì)菌感染。在排除污染的前提下,該病被定義為前列腺液或按摩后的尿液標(biāo)本經(jīng)培養(yǎng)有細(xì)菌生長 前列腺按摩液(Expressed prostatic secretions ,EPS)通常超過10WBC/HPF并存在巨噬細(xì)胞 (顆粒細(xì)胞),沒有種族傾向僅發(fā)生于男性 國外的資料認(rèn)為,慢性細(xì)菌性前列腺炎通常于40~70歲的男性,這個(gè)年齡組與患有良性前列腺增生( benign prostatic hyperpl
15、asia )的人群相似,特點(diǎn)是出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的尿路感染, 經(jīng)常為同一種病原體引起。慢性細(xì)菌性前列腺炎經(jīng)常與非細(xì)菌性前列腺炎、慢性盆腔疼痛綜合征(chronic pelvic pain syndrome ,CPPS)以及前列腺痛(prostatodynia )相混淆。,少數(shù)病例可由革蘭陽性球菌引起,如糞鏈球菌、腐生葡萄球菌等。慢性細(xì)菌性前列腺炎主要是由于無保護(hù)性的肛交所致的前列腺慢性細(xì)菌性感染,也可由于急性前列腺炎未徹底治愈而反復(fù)發(fā)作形成
16、。異性戀和同性戀男性的無保護(hù)的性行為均可因尿道感染淋球菌后而發(fā)生慢性淋菌性前列腺炎。,過去的許多學(xué)者曾把常規(guī)細(xì)菌學(xué)檢測(cè)方法無法檢出的病原體歸入非細(xì)菌性前列腺炎的范疇內(nèi)進(jìn)行研究,但微生物學(xué)早已將沙眼衣原體和支原體列入廣義細(xì)菌中的微生物,前列腺內(nèi)沙眼衣原體感染的臨床表現(xiàn)和對(duì)治療的反應(yīng)也與慢性細(xì)菌性前列腺炎類似,從理論上看,應(yīng)歸入慢性細(xì)菌性前列腺炎。 目前,沙眼衣原體是否能引起前列腺炎還不能定論,但該病原體是可以上行
17、至前列腺內(nèi)并得以儲(chǔ)存,至少可導(dǎo)致沙眼衣原體尿道炎反復(fù)發(fā)作。 解脲支原體對(duì)前列腺炎中致病作用也存在爭(zhēng)議并有待進(jìn)一步評(píng)估。,(三)慢性無菌性前列腺炎(Ⅲ型),慢性無菌性前列腺炎 (64%)在NIH分類中的定義為有3個(gè)月或以上的排尿或性機(jī)能異常癥狀,沒有可證實(shí)的細(xì)菌感染征象,特征為骨盆區(qū)疼痛和不適,各種排尿癥狀和性功能異常并且還分為兩個(gè)亞型: ⅢA型,炎癥型,慢性無菌性前列腺炎; ⅢB型,非炎癥型,慢性
18、盆腔疼痛綜合征。,Pontari MA和 Ruggieri MR的觀點(diǎn),2004,CP/CPPS的病原學(xué)還不清楚前列腺液中傳統(tǒng)的炎癥標(biāo)志-白細(xì)胞的數(shù)量與盆腔疼痛的癥狀沒有顯著的相關(guān)性細(xì)胞因子(cytokines)的不平衡傾向于在炎癥發(fā)生前增高并且抗炎的細(xì)胞因子減少與盆腔疼痛有關(guān)盆腔疼痛還與神經(jīng)營養(yǎng)的神經(jīng)生長因子( nerve growth factor ,NGF)有關(guān),可能意味著有起源于神經(jīng)組織的炎癥和中樞的致敏作用(centra
19、l sensitization ),Pontari MA和 Ruggieri MR的觀點(diǎn),2004,自身免疫反應(yīng)可能與CP/CPPS 有關(guān)實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明CP/CPPS可能受到激素的影響 近期的發(fā)現(xiàn)CP/CPPS的發(fā)病因素可能包括男性激素受體的缺陷,Pontari MA和 Ruggieri MR的觀點(diǎn),2004,心理壓力產(chǎn)生可測(cè)量生化改變并且可影響其它致病機(jī)制正常的前列腺菌群在刺激產(chǎn)生炎癥反應(yīng)中地位也需要重新評(píng)價(jià)結(jié)論: CP/CPP
20、S癥狀的出現(xiàn)是心理因素與免疫功能異常,神經(jīng)調(diào)節(jié)與內(nèi)分泌系統(tǒng)之間相互影響的結(jié)果 。參考文獻(xiàn):Pontari MA, Ruggieri MR. Mechanisms in prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. J Urol. 2004 Sep;172(3):839-45.,Egan KJ和Krieger JL,1998,與其它較為常見慢性疼痛綜合征相似,慢性無菌性前列腺炎(chronic ab
21、acterial prostatitis)有以下特征:疼痛是最初的主訴;癥狀和醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)之間的缺乏關(guān)聯(lián)(癥狀多,體征少);病史呈多樣性;治療失敗 。參考文獻(xiàn):Egan KJ, Krieger JL ,Chronic abacterial prostatitis--a urological chronic pain syndrome? Pain. 1998 Jan;74(1):107,1.慢性無菌性前列腺炎(ⅢA型,炎癥型),慢性
22、無菌性前列腺炎定義為精液、EPS及尿液中有白細(xì)胞 ,沒有可證實(shí)的細(xì)菌感染征象 。特征為前列腺液(EPS)/VB3/精液中有多量的白細(xì)胞。,(1)感染因素,沒有性生活的男性一般情況很少患前列腺炎,既然有性生活的男性才易罹患本病,那么也不能完全否定感染因素的參與。前列腺的炎癥與革蘭陰性菌的脂多糖(lipopolysaccharide ,LPS)刺激有關(guān),沙眼衣原體表面的脂蛋白-脂多糖復(fù)合物與革蘭陰性菌類似,淋球菌和沙眼衣原體均具有細(xì)胞毒作
23、用,尤其是前列腺內(nèi)反復(fù)的沙眼衣原體感染可發(fā)生細(xì)胞介導(dǎo)的IV型超敏反應(yīng),這種感染后遺癥的炎癥類型與ⅢA型的相同。,革蘭陰性菌以及沙眼衣原體感染可能是該病的誘發(fā)因素或啟動(dòng)因素,即使清除了感染,短期內(nèi)炎癥也不會(huì)隨之消;甚至有些ⅢA型病例的炎癥消退,癥狀也不減輕而轉(zhuǎn)變?yōu)棰驜型。具備易患因素才能發(fā)病,這是大多數(shù)感染者未患此病的原因。目前,對(duì)HSV-2和HSV-1引起前列腺炎的爭(zhēng)議較少。但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為感染因素不是絕大多數(shù)慢性無菌性前列腺炎
24、病例的病因,可能僅是少部分(最多不超過ⅢA型的33%)病例的主要病因,而對(duì)STD門診卻顯得很重要。,(2)非感染感染因素,前列腺內(nèi)尿液返流與慢性無菌性前列腺炎發(fā)病有關(guān),慢性前列腺炎病人的前列腺內(nèi)尿液返流程度與其癥狀輕重相關(guān),而且尿液返流時(shí)可將病原體帶入前列腺內(nèi)導(dǎo)致細(xì)菌性前列腺炎。前列腺內(nèi)尿液返流是功能性尿道梗阻所致的后尿道高壓造成的,這種功能性尿道梗阻與前列腺和后尿道的α–腎上腺素能受體興奮性增高、尿道外括約肌及盆底肌痙攣相互關(guān)聯(lián)。
25、多數(shù)學(xué)者認(rèn)為前列腺內(nèi)尿液返流是慢性無菌性前列腺炎的主要病因。,既然慢性無菌性前列腺炎病人存在著前列腺內(nèi)尿液返流,那么尿道內(nèi)的淋球菌、沙眼衣原體等病原體易于進(jìn)入前列腺,前列腺內(nèi)尿液返流可促進(jìn)感染,感染又可使病人已患的前列腺炎類型產(chǎn)生變化。,不良的性行為習(xí)慣,社會(huì)和工作壓力,心理因素異常,膀胱頸和泌尿生殖膈神經(jīng)肌肉功能失調(diào),環(huán)境致敏原以及前列腺內(nèi)的前列腺素、細(xì)胞因子、免疫因素都與慢性無菌性前列腺炎有相關(guān)性。染色體上Xq11-13可能含
26、有一或多個(gè)遺傳位點(diǎn)可能使病人易患慢性無菌性前列腺炎。,慢性無菌性前列腺炎存在細(xì)胞介導(dǎo)的IV型超敏反應(yīng)。該病病人的EPS中?-內(nèi)啡肽和前列腺素E-2(prostaglandin E-2,PGE-2)水平與診治有關(guān)系,有癥狀病人EPS中 PGE-2較高,?-內(nèi)啡肽低;經(jīng)抗生素或抗氧化植物制劑成功治療后PGE-2降低,而內(nèi)啡肽明顯增高。,EPS中氧化應(yīng)力增加意味著有活躍的炎癥反應(yīng),免疫細(xì)胞在損傷部位所產(chǎn)生的?-內(nèi)啡肽可以調(diào)節(jié)疼痛,炎癥和氧化
27、應(yīng)力增加使PGE-2增高,PGE-2抑制內(nèi)啡肽釋放,從而使?-內(nèi)啡肽釋放被阻斷。降低氧化應(yīng)力的藥物如抗生素、抗氧化植物制劑可使這種情況發(fā)生逆轉(zhuǎn)。,非甾體類抗炎劑減少PGE-2水平,氧化應(yīng)力增加上調(diào)環(huán)氧化酶(cox-2),二者干擾免疫細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)啡肽導(dǎo)致疼痛。慢性無菌性前列腺炎病人精漿中 IFN-? 、IL-2和 IL-10水平高,IL-10水平與疼痛嚴(yán)重和影響生活質(zhì)量程度呈正相關(guān)。,精漿中神經(jīng)生長因子(nerve growth fac
28、tor,NGF)與疼痛嚴(yán)重程度和IL-10表達(dá)直接相關(guān),IL-6與疼痛程度呈負(fù)相關(guān),NGF和調(diào)節(jié)炎癥的細(xì)胞因子在病人的疼痛發(fā)生中起作用。因此,慢性無菌性前列腺炎的病因非常復(fù)雜。,2.慢性盆腔疼痛綜合征(ⅢB型,非炎癥型),慢性盆腔疼痛綜合征定義為精液、EPS及尿中無白細(xì)胞,特征為前列腺液(EPS)/VB3/精液中的白細(xì)胞正常男性盆腔及其周圍肌群α–腎上腺素能受體興奮性增高是慢性盆腔疼痛綜合征的主要原因。許多非感染因素是慢性盆腔疼痛
29、綜合征的病因,例如膀胱頸或尿道神經(jīng)肌肉功能失調(diào)、緊張和心理因素。,但多數(shù)文獻(xiàn)認(rèn)為慢性無菌性前列腺炎與慢性盆腔疼痛綜合征的病因不同,免疫原因或其它解剖結(jié)構(gòu)異常原因?qū)悸詿o菌性前列腺炎的病人是非常重要的,對(duì)慢性盆腔疼痛綜合征而言,心理因素更為重要。除炎癥外,本型病人產(chǎn)生疼痛原因與ⅢA型有許多相似之處。,(四)無癥狀性炎癥性前列腺炎(Ⅳ型),無癥狀性炎癥性前列腺炎(Asymptomatic inflammatory Prostatiti
30、s,AIP)(31%)首次在 NIH分類中提出,包括無癥狀或癥狀不典型的慢性細(xì)菌性前列腺炎(Ⅱ型)和慢性無菌性前列腺炎(ⅢA型)。病人雖無明顯癥狀,但因其它不典型表現(xiàn)或因其它疾病而行前列腺活檢、EPS或精液檢查時(shí)所發(fā)現(xiàn)。除無癥狀或癥狀不典型外,病因并不特殊。,(五)肉芽腫性前列腺炎,肉芽腫性前列腺炎并不常見,與肉芽腫感染有關(guān)的稱為“特異性”,其它原因,如急性細(xì)菌性前列腺炎、前列腺手術(shù)和血管炎原因引起的稱為“非特異性”。特異性肉芽腫
31、性前列腺炎經(jīng)常由結(jié)核分支桿菌、不典型分支桿菌引起,在經(jīng)過膀胱內(nèi)卡-介苗治療后也能引起。非特異性肉芽腫性前列腺炎多發(fā)生在急性細(xì)菌性前列腺炎或前列腺手術(shù)之后,分為嗜酸細(xì)胞性和非嗜酸細(xì)胞性兩種類型。,三、流行病學(xué),估計(jì)50%的男性在其一生中的某個(gè)時(shí)候都有過前列腺炎。美國每年每1000名男性中有76人次因泌尿生殖道問題就診,前列腺炎占將近25%。Bennett等報(bào)告,150例16~42歲美國男性尸檢前列腺標(biāo)本,經(jīng)病理學(xué)組織檢查,診斷前列腺炎1
32、10例,占73.0%。夏同禮等對(duì)447例急性猝死男性成人尸檢前列腺標(biāo)本,病理學(xué)診斷前列腺炎116例,占24.3%。,有資料顯示,在前列腺炎綜合征中,急性細(xì)菌性前列腺炎約占5~10%,慢性細(xì)菌性前列腺炎約占5~10%,慢性無菌性前列腺炎約占40%,慢性盆腔疼痛綜合征約占40%。,,有相當(dāng)多的流行病學(xué)證據(jù)表明性傳播病原體可導(dǎo)致前列腺炎詹天棋等采用EPS培養(yǎng)及聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)快速檢測(cè)
33、淋球菌,篩選出13例慢性淋菌性前列腺炎。年齡21~45歲,病程6個(gè)月~3年。均有非婚性行為史。其中11例從EPS中培養(yǎng)出淋球菌。PCR檢測(cè)淋球菌陽性的7例病例中,5例培養(yǎng)陽性,2例培養(yǎng)陰性。,,邵強(qiáng)等對(duì)75例慢性前列腺炎病人應(yīng)用PCR檢測(cè)EPS中沙眼衣原體,結(jié)果陽性率為26.7%,對(duì)照組均為陰性,對(duì)前列腺按摩前初始尿和尿道上皮脫落細(xì)胞用PCR檢測(cè)沙眼衣原體,結(jié)果EPS陽性者,尿液及尿道上皮細(xì)胞均為陰性。,,鄒強(qiáng)等對(duì)74例慢性慢性無菌性前
34、列腺炎病人的EPS進(jìn)行HSV-2病毒的PCR檢測(cè),結(jié)果12例陽性,陽性率為16.2%。對(duì)前列腺按摩前初始尿和尿道上皮脫落細(xì)胞的PCR檢測(cè)均為陰性,對(duì)照組亦為陰性,并認(rèn)為病毒是慢性無菌性前列腺炎的重要病因之一。,,在國外,Kuroda等報(bào)告,在泌尿科門診對(duì)151例患有泌尿生殖道感染的男性進(jìn)行了研究,他們發(fā)現(xiàn)其中114例(75.5%)為尿道炎,18例(11.9%)為附睪炎,19例(12.6%)為前列腺炎。所有病例經(jīng)尿道取材,對(duì)沙眼衣原體進(jìn)行
35、細(xì)胞培養(yǎng),陽性率為29.0%,其中尿道炎陽性率為30.5%,附睪炎陽性率27.8%,前列腺炎陽性率為21.1%。沙眼衣原體與淋球菌合并感染占23.3%。沙眼衣原體培養(yǎng)陽性的病例平均年齡為31.9歲。感染途徑由性傳播引起占77.8%,其中由妓女傳染所致的占62.1%。,四、臨床表現(xiàn),(一)急性細(xì)菌性前列腺炎(Ⅰ型)急性細(xì)菌性前列腺炎,具有下尿路感染的特征性癥狀,如尿頻、尿急和尿痛。病人也可能主訴由于前列腺急性腫脹造成的排尿梗阻。有全身
36、中毒征象常見,可包括發(fā)熱、不適和肌痛。病人可出現(xiàn)高熱,由膀胱感染引起的下腹部或恥骨上不適。直腸指診發(fā)現(xiàn)前列腺劇烈壓痛、嚴(yán)重腫脹及灼熱感。尿液檢查異常,有膿尿,細(xì)菌培養(yǎng)可陽性。血相白細(xì)胞常增多,伴分葉核細(xì)胞數(shù)量增高。本病可由于自發(fā)地或過度粗暴的直腸檢查而導(dǎo)致菌血癥。,,急性細(xì)菌性前列腺炎的并發(fā)癥包括慢性細(xì)菌性前列腺炎、前列腺膿腫、肉芽腫性前列腺炎及局部前列腺梗塞。慢性細(xì)菌性前列腺炎偶爾在急性細(xì)菌性前列腺炎發(fā)作之后接踵而至。急性細(xì)菌
37、性前列腺炎病人,在經(jīng)過有效的抗生素治療后,并發(fā)前列腺膿腫的情況罕見。前列腺膿腫通常表現(xiàn)為直腸指診發(fā)現(xiàn)前列腺有波動(dòng)區(qū),但許多病人是經(jīng)過更加敏感的檢查發(fā)現(xiàn)的。經(jīng)直腸超聲和CT檢查對(duì)前列腺膿腫的診斷尤其有價(jià)值。,,前列腺膿腫的治療包括選擇經(jīng)會(huì)陰、經(jīng)皮或經(jīng)尿道途徑對(duì)膿腫進(jìn)行引流,在大多數(shù)情況下,經(jīng)尿道途徑引流是最佳的,同時(shí)給予恰當(dāng)?shù)目股刂委煛?急性細(xì)菌性前列腺炎發(fā)作后在炎癥消退期,可發(fā)展成為肉芽腫性前列腺炎,病人通常沒有癥狀,而直腸指診可發(fā)
38、現(xiàn)前列腺有變硬區(qū)。急性細(xì)菌性前列腺炎也可并發(fā)前列腺局部梗塞,梗塞區(qū)形成前列腺較硬的部分。直腸指診所發(fā)現(xiàn)的這些硬塊,其重要性在于與腫瘤相鑒別。,(二)慢性細(xì)菌性前列腺炎(Ⅱ型),慢性細(xì)菌性前列腺炎常與無保護(hù)性肛交有關(guān),該病在男性同性戀人群中較為常見。慢性細(xì)菌性前列腺炎較為特征性的表現(xiàn)是病人常為同一種細(xì)菌感染的反復(fù)發(fā)作。事實(shí)上,尿路感染復(fù)發(fā)最常見的原因是前列腺內(nèi)持續(xù)少量帶菌。在膀胱菌尿發(fā)作時(shí),可出現(xiàn)尿路刺激癥狀,如尿頻、尿急、尿痛
39、等,經(jīng)直腸檢查前列腺時(shí)可無異常發(fā)現(xiàn);而在膀胱菌尿發(fā)作之間,慢性細(xì)菌性前列腺炎病人經(jīng)常無癥狀。,,因此,下尿路感染定位試驗(yàn)是診斷慢性細(xì)菌性前列腺炎的關(guān)鍵。僅基于癥狀、EPS或精液中白細(xì)胞數(shù)量、或者前列腺活檢而診斷是不夠的。在前列腺感染病灶急劇加重、出現(xiàn)膀胱菌尿及繼發(fā)性膿毒血癥時(shí)會(huì)出現(xiàn)全身癥狀。這種情況尤其在老年男性中出現(xiàn),這可能是由于前列腺的細(xì)菌感染合并了由前列腺肥大引起的尿路阻塞。,,慢性淋菌性前列腺炎主要表現(xiàn)為淋菌性尿道炎反復(fù)發(fā)作
40、,而經(jīng)過淋菌性尿道炎的療程治療,尿道炎消失后4~6周,平均1個(gè)月左右,在沒有性生活的情況下,淋菌性尿道炎又復(fù)發(fā),如此反復(fù)發(fā)作,并常伴隨沙眼衣原體感染;,,前列腺內(nèi)的沙眼衣原體感染也造成的非淋菌性尿道炎反復(fù)發(fā)作。Ⅱ型在表現(xiàn)有尿道炎癥狀時(shí),前列腺可出現(xiàn)溫度升高、壓痛以及拒按。Ⅱ型常無“典型”的前列腺炎癥狀,容易誤診為尿道感染或尿道炎。,國外資料慢性細(xì)菌性前列腺炎的特征,CBP是導(dǎo)致男性尿路感染( urinary tract infec
41、tion ,UTI)反復(fù)發(fā)作的最常見的病因(STI?)在周期性菌尿發(fā)作之間為無癥狀期梗阻或刺激性的排尿癥狀無以言狀的會(huì)陰部或盆腔不適癥狀非發(fā)作期直腸指診通常無異常發(fā)現(xiàn)必須獲得EPS 以及按摩后的首次尿進(jìn)行培養(yǎng)以獲得更加準(zhǔn)確的診斷,國外資料 CBP的癥狀,泌尿生殖道的疼痛Genitourinary pain 排尿困難Dysuria 透明的尿道分泌物Clear discharge 反復(fù)發(fā)作的尿路感染Recurrent uri
42、nary tract infection,(三)慢性無菌性前列腺炎,慢性無菌性前列腺炎的癥狀表現(xiàn)比客觀體征顯得更加突出,持續(xù)的時(shí)間也比較長,其癥狀持續(xù)3個(gè)月以上,對(duì)抗生素治療的反應(yīng)也比較差;該病病人如伴有尿道分泌物或查到所謂解脲支原體時(shí),常被誤診為非淋菌性尿道炎,即使清除了解脲支原體,前列腺的炎癥和癥狀也不見明顯好轉(zhuǎn),其實(shí)該病與感染無明顯關(guān)系,解脲支原體在此不過就是伴隨病原體。,1.慢性無菌性前列腺炎(ⅢA型),慢性無菌性前列腺炎常
43、有連續(xù)3個(gè)月或以上的伴排尿異?;蛐詸C(jī)能障礙,沒有可證實(shí)的感染征象,慢性無菌性前列腺炎的病人同時(shí)具有癥狀和前列腺分泌物的炎癥表現(xiàn),前列腺液(EPS)/VB3/精液中有多量的白細(xì)胞但這些病人沒有菌尿史并且沒有定位于前列腺的細(xì)菌感染證據(jù),他們主訴各種各樣的會(huì)陰部和盆腔癥狀。,,不明確的不適和疼痛常見,可出現(xiàn)于會(huì)陰、陰莖、尿道、恥骨上、恥骨下、陰囊或腹股溝等部位。病人普遍將這些不適感描述為一種“鈍痛”。少數(shù)病人主訴尿頻、尿痛或射精痛。
44、無全身性癥狀或體征。生殖器檢查通常無異常發(fā)現(xiàn),直腸指診檢查前列腺正常。EPS檢查常發(fā)現(xiàn)每高倍視野(40×)白細(xì)胞10~20以上,而且沒有細(xì)菌感染的證據(jù)。,,有學(xué)者認(rèn)為,HSV-1和HSV-2也可導(dǎo)致慢性非細(xì)菌性前列腺炎,臨床上經(jīng)常遇到前列腺炎癥狀的出現(xiàn)與生殖器皰疹同步發(fā)作,同步消失的現(xiàn)象。,2.慢性盆腔疼痛綜合征(ⅢB型),慢性盆腔疼痛綜合征病人在盆腔、會(huì)陰、射精和尿路方面的主訴特征與慢性無菌性前列腺炎相似,也常有3個(gè)
45、月或以上的排尿或性機(jī)能異常癥狀。無全身癥狀,體檢通常無異常發(fā)現(xiàn)。與慢性無菌性前列腺炎病人相比較,慢性盆腔疼痛綜合征病人的前列腺分泌物正常,既無炎癥,也無任何感染證據(jù)。,(四)無癥狀前列腺炎(Ⅳ),無癥狀前列腺炎的病人平素?zé)o前列腺炎的典型癥狀,常因男性不育就醫(yī),經(jīng)檢查才發(fā)現(xiàn)精液、EPS以及尿液內(nèi)有炎癥證據(jù)。特征為活檢/EPS/VB3/精液中呈炎性表現(xiàn),但無臨床癥狀或癥狀不典型。,,一部分病人沒有任何感染證據(jù);另一部分病人有感染因素,
46、前列腺內(nèi)可存在大腸桿菌、淋球菌、沙眼衣原體以及支原體等感染證據(jù);前列腺有淋球菌或沙眼衣原體感染的病人常因尿道分泌物就醫(yī)而經(jīng)常只診斷為淋菌性尿道炎或非淋菌性尿道炎。有尿道分泌物而無任何感染證據(jù)的無癥狀前列腺炎常被誤診為非淋菌性尿道炎,經(jīng)抗生素治療卻無明顯療效。,五、實(shí)驗(yàn)室檢查,(一)下尿路感染定位試驗(yàn)在進(jìn)行下尿路感染定位試驗(yàn)時(shí),中段尿檢查必須是無菌的。未做包皮環(huán)切術(shù)的男性必須上翻包皮,清潔龜頭和包皮,沖凈清潔劑,因?yàn)楹苌倭康那鍧崉┚?/p>
47、能造成假性的菌落計(jì)數(shù)減少。收集初始尿(VB1)開始那幾滴的尿液標(biāo)本是至關(guān)重要的,因?yàn)殡S后尿液中的細(xì)菌濃度顯著降低。,,最后,對(duì)結(jié)果陰性的男性重復(fù)細(xì)菌定位試驗(yàn)有時(shí)可能是必要的。通過使用分段尿和EPS培養(yǎng),進(jìn)行下尿路感染的定位試驗(yàn)的過程是,留取初始尿 (VB1)最初5~10ml;取中段尿(VB2)20~30ml;然后前列腺按摩,留取EPS;前列腺按摩后首次尿(VB3)5~10ml。4個(gè)標(biāo)本做培養(yǎng)、菌落計(jì)數(shù)及藥敏試驗(yàn)。,,分段的細(xì)菌培養(yǎng)是鑒
48、別有還是無細(xì)菌感染的前列腺炎的最重要方法,VB1標(biāo)本代表尿道細(xì)菌培養(yǎng),VB2代表膀胱細(xì)菌培養(yǎng),EPS代表前列腺的細(xì)菌培養(yǎng)。,,根據(jù)下尿路感染定位試驗(yàn),如果VB1中的菌落計(jì)數(shù)高于VB2、EPS和VB3,則感染定位于尿道,如果VB2的菌落計(jì)數(shù)多,提示膀胱菌尿,經(jīng)過必要的藥物治療,VB2中無菌后,可重新進(jìn)行下尿路感染定位試驗(yàn)。如果EPS和VB3的菌落計(jì)數(shù)高于VB1或VB2,尤其是在10倍以上,則感染定位于前列腺,方可表明為細(xì)菌性前列
49、腺炎。根據(jù)這個(gè)試驗(yàn)可將細(xì)菌性前列腺炎與無菌的前列腺炎區(qū)別開。問題的關(guān)鍵在于排除尿道與膀胱的感染情況。,簡(jiǎn)化的細(xì)菌定位實(shí)驗(yàn),(二)EPS常規(guī)檢查,將滴在玻片上的EPS加蓋玻片在低倍與高倍顯微鏡下觀察。主要觀察卵磷脂小體、巨噬細(xì)胞、紅細(xì)胞、白細(xì)胞及上皮細(xì)胞等。卵磷脂小體為圓形、大小不等的發(fā)亮小體,它在正常EPS中分布均勻,幾近滿視野。,,發(fā)生前列腺炎時(shí),卵磷脂小體減少有聚集成堆傾向。巨噬細(xì)胞呈卵圓形、體積較大,胞漿內(nèi)含有多數(shù)磷脂體狀顆
50、粒(又稱顆粒細(xì)胞),這是前列腺炎癥反應(yīng)的特征性表現(xiàn),前尿道滲出物無巨噬細(xì)胞。EPS的白細(xì)胞計(jì)數(shù)是炎癥的主要指標(biāo)。正常EPS每高倍視野白細(xì)胞數(shù)量在10個(gè)以下,紅細(xì)胞少見。,,一般認(rèn)為,每高倍視野≥10個(gè)白細(xì)胞反映有前列腺炎癥,每高倍視野>20個(gè)白細(xì)胞代表顯著性炎癥。慢性無菌性前列腺炎(ⅢA)與慢性盆腔疼痛綜合征(ⅢB)之間的區(qū)別在于前者的EPS有炎癥表現(xiàn),而后者正?;驔]有炎癥證據(jù)。,(三)尿道拭子培養(yǎng),取尿道拭子進(jìn)行淋球菌、沙眼衣原
51、體培養(yǎng)以確定感染類型、了解尿道是否帶菌以及是否適合進(jìn)行下尿路感染定位試驗(yàn)。,(四)對(duì)可疑病原體進(jìn)行定量PCR檢測(cè),對(duì)4個(gè)標(biāo)本VB1、VB2、EPS和VB3 進(jìn)行可疑病原體的定量PCR檢測(cè),根據(jù)下尿路定位試驗(yàn)的原理,如果EPS和VB3拷貝數(shù)高于VB1或VB2,尤其是在10倍以上,則可考慮感染定位于前列腺。,(五)測(cè)定病原體mRNA,測(cè)定病原體mRNA以確定細(xì)菌有無活力,用核酸序列擴(kuò)增法可發(fā)現(xiàn)細(xì)菌死亡后其信號(hào)明顯減弱,用以避免傳統(tǒng)方法敏感性
52、不高問題。(五)對(duì)可疑病原體進(jìn)行定量PCR檢測(cè)對(duì)4個(gè)標(biāo)本VB1、VB2、EPS和VB3 進(jìn)行可疑病原體的定量PCR檢測(cè),根據(jù)下尿路定位試驗(yàn)的原理,如果EPS和VB3拷貝數(shù)高于VB1或VB2,尤其是在10倍以上,則可考慮感染定位于前列腺。,(六)尿流率測(cè)定用于了解排尿功能是否異常以及評(píng)價(jià)治療的有效性。(七)殘余尿量測(cè)定通過B超檢查膀胱殘余尿量以了解功能性尿道梗阻的程度。(八)EPS或精漿中各種相關(guān)細(xì)胞因子的定量檢查用于輔助診斷
53、和療效評(píng)估。,(九)影象學(xué)檢查通行影象學(xué)檢查的目的是排除位于前列腺和膀胱上的腫瘤。(十)其它檢查病人還可進(jìn)行精液標(biāo)本檢測(cè)、尿液壓力和流量測(cè)定、電視尿動(dòng)力學(xué)檢查以及肌電圖等。,六、診斷與鑒別診斷(一)診斷,根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、體格檢查及確切的實(shí)驗(yàn)室檢查,診斷一般并不困難。關(guān)鍵在于正確的實(shí)驗(yàn)室檢查方法和正確的分析實(shí)驗(yàn)室檢查報(bào)告。,根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、直腸指診檢查、尿液分析、血相檢查、尿液和血標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)可將急性細(xì)菌性前列腺炎與其它
54、類型的前列腺炎區(qū)分開。對(duì)急性細(xì)菌性前列腺炎的病人,禁止前列腺按摩,因而不可能對(duì)病人的EPS進(jìn)行檢查。,,根據(jù)下尿路感染定位試驗(yàn)可將慢性細(xì)菌性前列腺炎與無菌的前列腺炎區(qū)別開,關(guān)鍵問題在于排除尿道與膀胱的細(xì)菌感染情況。經(jīng)常培養(yǎng)出革蘭陽性菌是因?yàn)闆]有按下尿路感染定位試驗(yàn)嚴(yán)格操作造成的,會(huì)導(dǎo)致微生物學(xué)檢查的誤診。,,慢性無菌性前列腺炎與慢性盆腔疼痛綜合征之間的區(qū)別在于前者的EPS有炎癥表現(xiàn),而后者正?;驔]有炎癥證據(jù)。因此可將前列腺炎分為4
55、種診斷:急性細(xì)菌性前列腺炎、慢性細(xì)菌性前列腺炎、慢性無菌性前列腺炎和慢性盆腔疼痛綜合征。,(二)鑒別診斷,前列腺炎綜合征需與精囊炎相鑒別,精囊炎可分為急性和慢性兩類。急性精囊炎時(shí)伴有精液潴留、脹痛感、直腸指診可能會(huì)發(fā)現(xiàn)精囊腫大、有波動(dòng)或壓痛,需經(jīng)會(huì)陰穿刺抽吸減壓。慢性精囊炎時(shí)可有血精。只有精液細(xì)胞學(xué)檢查異常和細(xì)菌培養(yǎng)陽性結(jié)果還不能完全肯定精囊炎,若EPS培養(yǎng)無細(xì)菌或精液內(nèi)細(xì)菌與EPS細(xì)菌不同,則可診斷為細(xì)菌性精囊炎。治療方法與前列腺炎
56、相同。,在慢性無菌性前列腺炎的鑒別診斷中,要排除間質(zhì)性膀胱炎和位于膀胱上的腫瘤。慢性盆腔疼痛綜合征與慢性無菌性前列腺炎的臨床表現(xiàn)非常相似,因此也需要和這些疾病相鑒別。肉芽腫性前列腺炎需與前列腺腫瘤相鑒別,組織活檢同時(shí)有助于診斷和鑒別診斷。臨床上常有患糖尿病或腎病的病人到泌尿科或STD門診就診,對(duì)這些情況也需要進(jìn)行鑒別診斷。,如果直腸指診發(fā)現(xiàn)病人的前列腺有腫塊、變硬或有變硬的區(qū)域,這種情況需與前列腺腫瘤,包括前列腺癌和前列腺肉瘤相鑒
57、別??赏ㄟ^臨床檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查、超聲檢查、X線檢查、盆腔計(jì)算機(jī)X線斷層攝影(CT)、磁共振顯象(MRI)和組織活檢進(jìn)行鑒別診斷。臨床上要注意對(duì)有腫瘤傾向或懷疑有腫瘤的病人做相應(yīng)的檢查,避免誤診或漏診。,NIH慢性前列腺炎癥狀評(píng)分(CPSI),3項(xiàng),9條。目前已被慢性前列腺炎協(xié)作研究網(wǎng)推薦為用于評(píng)價(jià)CP嚴(yán)重程度和治療療效的適用的、可信賴的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),A 疼痛或不適評(píng)分,1.在上1周內(nèi),在下列部位是否感到疼痛或不適
58、 是 否A肛門與陰囊間 1 0B睪丸 1 0c龜頭 1 0D腰骶部、膀胱區(qū) 1 0,,2.在上1是否經(jīng)歷過
59、 是 否a排尿時(shí)疼痛或燒灼感 1 0b射精時(shí)或其后是否感 1 0 到疼痛或不適,,3.在上1周,上述部位疼痛或不適的頻度 0 從不 1 偶爾 2 有時(shí) 3 經(jīng)常 4 多數(shù)時(shí)候
60、 5 總是,,4.你覺得用哪個(gè)數(shù)字來描述你的疼痛或不適最合適? 0 (無痛) 6 1 7 2 8 3 9 4
61、 10(最痛) 5,B 排尿癥狀評(píng)分,5.上1周內(nèi)排尿不凈的感覺頻度 0 從不 1 少于1/5的次數(shù) 2 少于1/2的次數(shù) 3 大約1/2的次數(shù) 4 大于1/2的次數(shù) 5 幾乎總是,,6.上1周內(nèi),排尿后不到2小時(shí)又有排尿的感覺的頻度 0 從沒有 1 5次中不到1次 2
62、 不足1/2 3 大約1/2 4 多余1/2 5 幾乎總是,C生活質(zhì)量評(píng)分,7.上述癥狀是否影響你的日常生活 0 無影響 1 僅有一點(diǎn) 2 有一些 3 很多,8.你是否總在考慮你的癥狀 0 沒有 1 僅有一點(diǎn) 2 有些
63、時(shí)候 3 不時(shí)地在想,9.如果不治療就這樣過以后的生活,你怎么想? 0 非常滿意 1 滿意 2 基本滿意 3 滿意與不滿意差不多各半 4 基本上不滿意 5 不滿意 6
64、 非常不滿意,NIH-CPSI得分計(jì)算,疼痛或不適癥狀:項(xiàng)目1+2+3+4=排尿癥狀:項(xiàng)目5+6=生活質(zhì)量:項(xiàng)目7+8+9=癥狀嚴(yán)重程度(疼痛+排尿癥狀):1+2+3+4+5+6= 輕度0-9 中度10-18 重度19-31總體評(píng)分1+2+3+4+5+6+7+8+9= 輕度1-14 中度15-29 重度30-43,七、治療(一)治療原則,對(duì)前列腺炎的治療原則是必須針對(duì)不同型別進(jìn)行治療,沒有明確的分型診斷
65、,便沒有可靠的治療決定,也不會(huì)有良好的療效。對(duì)Ⅰ型和Ⅱ型的病人,應(yīng)盡早使用敏感、足量以及療程足夠長的抗生素方案治療,避免復(fù)發(fā),防止再感染。對(duì)ⅢA和ⅢB型的病人提倡進(jìn)行個(gè)性化處理,目前還沒有具體而成熟的方案可推薦。,(二)治療方案 1.急性細(xì)菌性前列腺炎(Ⅰ型),抗生素療法經(jīng)常顯著地改善急性細(xì)菌性前列腺炎的癥狀和體征。許多在正常情況下不能透入前列腺的藥物已證明對(duì)治療急性細(xì)菌性前列腺炎奏效。由腸道桿菌、假單胞菌、腸球菌以及淋
66、球菌等引起的前列腺感染,應(yīng)在尿及血標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)果證實(shí)后進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn),以選擇恰當(dāng)?shù)目股?。需要住院的病人,常?guī)的治療方法是氨基甙類抗生素加一種β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用。,氟喹諾酮類藥物和第三代頭孢菌素對(duì)腸道桿菌引起的前列腺炎是可選擇的單一療法。對(duì)感染不嚴(yán)重病例,常規(guī)選擇甲氧芐啶(TMP)和磺胺甲噁唑(SMZ)聯(lián)合使用,但對(duì)這種聯(lián)合療法耐藥的泌尿道病原體非常常見。對(duì)不需住院的急性細(xì)菌性前列腺炎病人,β-內(nèi)酰胺類藥物和新型氟喹諾酮
67、類藥物作為口服藥物療法也是有效的??筛鶕?jù)細(xì)菌培養(yǎng)和藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整用藥。泌尿道器械檢查病史會(huì)使院內(nèi)感染的耐藥細(xì)菌檢出率增高,如假單胞菌、腸道桿菌等。,在療程和藥物方面,可參考以下方案,慶大霉素,8萬單位,12小時(shí)1次(50歲以下),或4萬單位,12小時(shí)1次(50歲以上)。亦可靜脈滴入氨芐西林,1.5~2.0g,6小時(shí)1次,或頭孢唑啉, 0.5g,靜脈滴入,12小時(shí)1次,至體溫正常后改為肌注,頭孢唑啉,0.5g,每日2次肌注,療
68、程一周。肌注一周后改為口服藥,持續(xù)2~3周,呋喃坦啶,環(huán)丙沙星,都有一定療效,可選擇其中一種用藥7~10d,交替應(yīng)用。,,如果病原體為淋球菌所引起的急性淋菌性前列腺炎,可參考國內(nèi)有關(guān)急性淋菌性附睪炎的治療方案,如①頭孢曲松,250mg~500mg,每日肌注1次,療程10d,同時(shí)給予多西環(huán)素,100㎎,口服,每日2次,療程10d或阿齊霉素,⒈0g,一次口服;②大觀霉素,2.0g,每日1次肌注,療程10d,同時(shí)給予多西環(huán)素,100㎎,
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