1、基于目前無機(jī)、有機(jī)混凝劑和復(fù)合混凝劑的研究利用，以及“強(qiáng)化混凝”工藝在給水處理中的現(xiàn)狀。本論文在參考國內(nèi)外大量相關(guān)資料文獻(xiàn)和前期研究的基礎(chǔ)上，以無機(jī)高分子混凝劑聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵(PFS)，有機(jī)高分子混凝劑聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)，無機(jī)-無機(jī)復(fù)合混凝劑聚合硅酸硫酸鋁(PASS)，無機(jī)-有機(jī)復(fù)合混凝劑聚合氯化鋁-聚二甲基二烯丙基氯化銨(PAC-PDMDAAC)和聚合硫酸鐵-聚二甲基二烯丙基氯化銨(PFS-PD

2、MDAAC)為混凝劑，選取持久性有機(jī)污染物（Persistent Organic Pollutants，POPs）中的典型污染物—多氯聯(lián)苯(Polychlorinatedbiphenyls，PCBs)作為處理對象，利用“強(qiáng)化混凝”的給水處理工藝，完成了對模擬水樣中多氯聯(lián)苯(PCBs)和水樣濁度的去除效果研究。本論文在前人研究的基礎(chǔ)上，以固相膜萃取(Solid Phase Extraction，SPE)對水樣中的多氯聯(lián)苯(PCBs)進(jìn)行前

3、處理，利用GC-3800氣相色譜儀對多氯聯(lián)苯(PCBs)進(jìn)行檢測，并對其檢測方法進(jìn)行改進(jìn)優(yōu)化（包括進(jìn)樣口溫度、色譜柱溫度、ECD檢測器溫度）。
　　本論文以多氯聯(lián)苯(PCBs)和濁度去除率為指標(biāo)對體系強(qiáng)化混凝效能進(jìn)行評價，以絮體分形維數(shù)和水樣Zeta電位對實驗結(jié)果進(jìn)行驗證，考察了混凝劑投藥量、水樣初始濁度、水樣pH值、水力停留時間以及復(fù)配助凝劑（助凝劑種類、投加點、助凝劑投藥量）等因素對不同混凝劑去除微污染水樣中多氯聯(lián)苯(PCBs

4、)效能的影響，結(jié)合相關(guān)理論分析，得出提高體系混凝效能的最佳條件。本論文的具體研究內(nèi)容及研究結(jié)果如下:
　　(1)選取無機(jī)高分子混凝劑聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵(PFS)和有機(jī)高分子混凝劑聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)對目標(biāo)水樣（多氯聯(lián)苯-高嶺土模擬水樣）強(qiáng)化混凝，對影響體系混凝效能的常見因素進(jìn)行考察，利用粉末活性炭、未改性凹凸棒土和鹽酸改性凹凸棒土復(fù)配混凝劑以提高體系混凝效能，結(jié)合絮體分形維數(shù)和水樣Zeta電位對實

5、驗結(jié)果進(jìn)行驗證。結(jié)果表明，無機(jī)高分子混凝劑PAC、PFS更適用于低濁度(62-92NTU)微污染水體中PCBs的去除，且相比較PAC混凝劑，PFS混凝劑對水樣中PCBs和濁度的去除效果更佳;對比無機(jī)高分子混凝劑，有機(jī)高分子混凝劑PDMDAAC對初始濁度為162-282NTU的中高濁度水樣強(qiáng)化混凝的效果更佳;PAC、PFS混凝劑在投藥量為11-17mg/L的范圍內(nèi)，對水樣中PCBs的去除效果較理想，PDMDAAC混凝劑的最佳投藥范圍較窄，

6、高于或低于最佳投藥量，水樣中PCBs和濁度的去除率均有明顯的降低;水力停留時間是影響強(qiáng)化混凝效能的重要因素，通過調(diào)節(jié)慢速攪拌時間可以提高水樣中PCBs的去除效果，隨著慢速攪拌時間的延長，PAC、PFS、PDMDAAC混凝劑對水樣中PCBs的去除率均先上升后略有下降;PAC、PFS、PDMDAAC混凝劑的水解形態(tài)不同，導(dǎo)致三者的最佳pH值范圍不同，PAC、PFS混凝劑更適用于酸性水樣，PDMDAAC混凝劑的最佳pH值范圍較窄，其更適用于p

7、H值為7.5的弱堿性水樣;投加助凝劑可以有效提高PAC、PFS、PDMDAAC混凝劑對PCBs和濁度的去除效果，對比粉末活性炭和未改性凹凸棒土，鹽酸改性的凹凸棒土更為有效地提高體系的混凝效能，且其取材方便，造價低于粉末活性炭，綜合考慮，酸改性凹凸棒土具有更為廣闊的應(yīng)用前景。
　　(2)以硅酸鈉和硫酸鋁為原料制備無機(jī)-無機(jī)復(fù)合混凝劑聚合硅酸硫酸鋁(PASS)，采用強(qiáng)化混凝的給水處理工藝，對微污染水體中PCBs及濁度去除效果進(jìn)行研究。

8、考察了PASS混凝劑投藥量、水樣初始濁度、慢速攪拌時間、水樣pH值等因素對PCBs和濁度去除效果的影響。結(jié)果表明，投藥量為1.1mL/L，慢速攪拌時間為15min時，PCBs的去除率可以達(dá)到77.39％-90.19％，濁度去除率也達(dá)到最佳;水樣初始濁度的升高使PCBs的去除率呈不斷上升的趨勢，但上升幅度逐漸減小，表明無機(jī)-無機(jī)復(fù)合混凝劑PASS更適用于中高濁度水體中PCBs和濁度的去除;相比于單一混凝劑，無機(jī)-無機(jī)復(fù)合混凝劑PASS最佳

9、pH值范圍增大，當(dāng)水樣呈弱酸性(pH值為6.5)時，PCBs和濁度去除率達(dá)到最佳。結(jié)合絮體分形維數(shù)和水樣Zeta電位，對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行驗證，表明實驗結(jié)果準(zhǔn)確無誤。
　　(3)以聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵(PFS)和聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)為原料，分別制備固含量為0.8mg/mL的無機(jī)-有機(jī)復(fù)合混凝劑PAC-PDMDAAC、PFS-PDMDAAC，對“多氯聯(lián)苯-高嶺土”模擬水樣強(qiáng)化混凝，完成對影響體系混凝效能常見

10、因素的優(yōu)化。結(jié)果表明，無機(jī)-有機(jī)復(fù)合混凝劑PAC/PFS-PDMDAAC的無機(jī)組分與有機(jī)組分質(zhì)量比為5∶1時，復(fù)合混凝劑PAC/PFS-PDMDAAC的混凝效能最佳;復(fù)合混凝劑PAC/PFS-PDMDAAC可有效改善無機(jī)高分子混凝劑PAC、PFS吸附電中和及吸附架橋能力弱、水解反應(yīng)不穩(wěn)定、投藥量大等缺點，以及單獨使用有機(jī)高分子混凝劑PDMDAAC對微污染水體中PCBs進(jìn)行去除時最佳投藥范圍和最佳pH值范圍窄的問題;無機(jī)-有機(jī)復(fù)合混凝劑P