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![荷花成花相關(guān)基因NnAP1的克隆與表達(dá).pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/c9b2e054-c633-46e6-bbbc-6fd0a2ccb83c/c9b2e054-c633-46e6-bbbc-6fd0a2ccb83c1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、荷花(Nelumbo nuciferaGaern)屬于睡蓮科,蓮屬的多年生水生草本花卉,花朵碩大,花香清淡,是我國(guó)重要的水生觀賞植物。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育新品種,是園林植物育種的研究熱點(diǎn)之一,目前,已經(jīng)克隆出許多植物的相關(guān)成花基因,但是關(guān)于荷花的成花基因研究鮮有報(bào)道。
本研究以‘紅霞’為試驗(yàn)材料,根據(jù)已經(jīng)克隆出的荷花AP1基因的保守序列和3′片段,運(yùn)用RT-PCR和RACE,克隆出荷花AP1基因的全長(zhǎng)序列,并對(duì)其生物信息學(xué)進(jìn)行分
2、析,通過相對(duì)熒光定量PCR的方法,對(duì)AP1基因在不同器官及不同發(fā)育時(shí)期中的表達(dá)特性進(jìn)行了分析,同時(shí),成功構(gòu)建了AP1的植物表達(dá)載體。主要研究結(jié)果:
1.運(yùn)用RACE技術(shù)和RT-PCR技術(shù)克隆荷花AP1基因的cDNA全長(zhǎng)
利用已經(jīng)獲得荷花AP1基因保守片段,設(shè)計(jì)內(nèi)外引物進(jìn)行5′RACE擴(kuò)增,并獲得5′端序列,進(jìn)行拼接獲得荷花 AP1基因的全長(zhǎng)序列1141bp,其中開放閱讀框795bp,編碼264個(gè)氨基酸,GenBank
3、登錄號(hào)是:KF361315,命名為NnAP1。序列分析表明,AP1基因含有MADS-box和K結(jié)構(gòu)域,屬于MADS–box基因家族。在GenBank中進(jìn)行同源性檢索表明,NnAP1的氨基酸序列與其他植物具有很高的相似性,進(jìn)化樹分析表明,它們起源于相同的祖先。
2.采用相對(duì)熒光定量的方法進(jìn)行表達(dá)分析
設(shè)計(jì)熒光定量PCR引物,以荷花的18S-rRNA作為內(nèi)參基因?qū)nAP1基因在荷花不同時(shí)期不同器官的時(shí)空表達(dá)特性進(jìn)行分析
4、,不同基因的表達(dá)模式不同,實(shí)時(shí)熒光定量 PCR分析表明,AP1基因在不同發(fā)育階段的各個(gè)器官中都有表達(dá),其中在盛花期的花中相對(duì)表達(dá)量為32.09,表達(dá)水平最高,在幼葉期和謝花期痕量表達(dá),相對(duì)表達(dá)量平均都不足1,說明NnAP1與花發(fā)育的調(diào)控有關(guān)。3.AP1表達(dá)載體的構(gòu)建
運(yùn)用酶切方法成功構(gòu)建了AP1的植物表達(dá)載體,首先構(gòu)建AP1-T載體,然后進(jìn)行雙酶切,將具有Nco I酶切位點(diǎn)的AP1-T和pCAMBIA1301進(jìn)行連接,初步獲得
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