1、外來(lái)醫(yī)療器械（包括植入物）管理制度外來(lái)醫(yī)療器械（包括植入物）管理制度一、為了確保醫(yī)療安全，消除醫(yī)療隱患，對(duì)植入物和外來(lái)器械應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范管理。二、根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》的要求，制定制度，確保手術(shù)患者的安全。三、外來(lái)器械進(jìn)入醫(yī)院之前，必須經(jīng)過(guò)院感辦和消毒供應(yīng)中心查看相關(guān)資料，證件齊全，不得使用未經(jīng)注冊(cè)、過(guò)期失效或淘汰的醫(yī)療器械。四、定期由專(zhuān)業(yè)人員對(duì)手術(shù)醫(yī)生、手術(shù)室護(hù)士進(jìn)行外來(lái)手術(shù)器械使用的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，以掌握器械的基本性能和操作方法。五、加強(qiáng)手

2、術(shù)科室的管理，除急診手術(shù)外，術(shù)者應(yīng)根據(jù)手術(shù)安排，聯(lián)系器械公司將手術(shù)器械于術(shù)前2448小時(shí)送至消毒供應(yīng)中心去污區(qū)。六、嚴(yán)格交接手續(xù)，消毒供應(yīng)中心和器械公司雙方共同清點(diǎn)核對(duì)器械，相關(guān)信息無(wú)誤后，共同在“外來(lái)醫(yī)療器械及植入物清點(diǎn)簽收單”上簽名。核對(duì)信息包括：手術(shù)名稱(chēng)；手術(shù)患者姓名、床號(hào)；器械的品牌、名稱(chēng)和數(shù)量；植入物種類(lèi)、規(guī)格、數(shù)量。對(duì)于生銹或缺損的器械不予接受。器械清單可參照手術(shù)清點(diǎn)記錄單，須注明每件器械名稱(chēng)、件數(shù)，不得只寫(xiě)器械總件數(shù)。七、

3、器械公司應(yīng)提供詳細(xì)的清洗消毒流程和注意事項(xiàng)以及滅菌方式和滅菌循環(huán)參數(shù)。十三、手術(shù)室或消毒供應(yīng)中心不負(fù)責(zé)保管廠家手術(shù)器械。手術(shù)結(jié)束后，器械應(yīng)及時(shí)返還至消毒供應(yīng)中心去污區(qū)。清點(diǎn)核對(duì)后，按規(guī)范進(jìn)行清洗、消毒、和整理，通知器械公司，雙方共同清點(diǎn)、核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后在“外來(lái)醫(yī)療器械及植入物清點(diǎn)簽收單”上簽名，器械公司即可取回器械。十四、嚴(yán)禁手術(shù)人員私自使用未經(jīng)院感辦和消毒供應(yīng)中心驗(yàn)收的植入物，如：鋼板、螺釘、疝補(bǔ)片、生物夾、鈦夾、一次性釘皮機(jī)等，否

4、則，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)肅處理；一旦出現(xiàn)問(wèn)題，后果自負(fù)，并追究相關(guān)人員的責(zé)任。十五、手術(shù)結(jié)束前由手術(shù)室巡回護(hù)士填寫(xiě)植入物登記本，登記植入物名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)編號(hào)、使用數(shù)量、生產(chǎn)商、供應(yīng)商、粘貼植入物合格證。一份存手術(shù)室，一份隨病例保存。十六、取出的植入物，嚴(yán)禁二次使用，由消毒供應(yīng)中心封存并記錄，特別是斷釘斷板，如患者需要提取取出物，應(yīng)由本人申請(qǐng)，醫(yī)務(wù)科開(kāi)具證明備案后方可取走。附：1.外來(lái)器械（包括植入物）必須經(jīng)過(guò)醫(yī)院嚴(yán)格監(jiān)控，院感辦和消毒供應(yīng)