1、制藥企業(yè)產(chǎn)品檢測制藥企業(yè)產(chǎn)品檢測理論試題理論試題一、一、單選題單選題1下列哪項(xiàng)不屬于2015版《中國藥典》一部正文收載內(nèi)容？（C）A.藥材和飲片B.成方制劑和單味制劑C.藥用輔料D.提取物E.植物油脂2下列收錄在2015年版中國藥典第四部中的是（B）A.化學(xué)藥品B.藥用輔料C.生物制品D.中藥3下列哪些不是2015年版中國藥典首次收載的指導(dǎo)原則（B）A.藥包材通用要求指導(dǎo)原則B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則C.藥用玻璃和容器指導(dǎo)原則

2、D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備指導(dǎo)原則4除另有規(guī)定外，實(shí)驗(yàn)用水均指（C）？A.蒸餾水B.飲用水C.純化水D.重蒸餾水5恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在mg以下的重量。（D）A.0.1B.0.15C.0.2D.0.36溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10ml至不到30ml中溶解，其溶解性能近似屬于（B）A.易容B.溶解C.略溶D.微溶E.不溶7下列有關(guān)【貯藏】項(xiàng)下的規(guī)定，描述錯(cuò)誤的是（D）A.冷處是指2～10℃B.常溫系指

3、10～30℃C.陰涼處系指不超過10℃D.密閉的目的是防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入8試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，其精確度可根據(jù)述職的有效數(shù)位來確定，下列描述錯(cuò)誤的是（A）A.如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.05～0.16g；B.稱取“2g”，系指稱取重量可為1.5～2.5g；C.稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95～2.05g；D.稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.00

4、5g。92015版《中國藥典》規(guī)定，細(xì)粉系指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于的粉末。（D）A.80%B.85%C.90%D.95%10“能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末”是（B）22下列不屬于臨用新配的試液是（A）。A.濁度標(biāo)準(zhǔn)原液B.濁度標(biāo)準(zhǔn)液C.碘化鉀試液D.淀粉指示液23顆粒劑溶化性檢查時(shí)，加熱水，攪拌5分鐘，立即觀察，該熱水溫度為（C）A.50～60℃B.60～70℃C.70～80℃D.80～90℃2

5、4藥物干燥失重的測定方法不包括（C）A.減壓干燥器干燥法B.恒溫減壓干燥法C.費(fèi)休式法D.熱重法（烘箱干燥法）E.常壓干燥器干燥法25下列方法不屬于溶液顏色檢查法的是（D）A.目視比色法B.紫外分光光度法C.色差計(jì)法D.光散射法26鐵鹽檢查法時(shí)，加入硫酸銨的目的是（A）A.使供試品溶液中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3，便于觀察；B.防止干擾C.使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深D.防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色27砷鹽檢查法（古蔡氏法）中，加入酸性氯化亞錫

6、，其作用哪條除外（C）A.將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷B.抑制銻化氫的生成C.除去硫化氫D.有利于砷化氫的產(chǎn)生28在國內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合（A）A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.國際藥品標(biāo)準(zhǔn)C.USPD.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)29“精密稱定”系指取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；“稱定”指。（B）A.萬分之一，千分之一B.千分之一，百分之一C.百分之一，十分之一D.萬分之一，百分之一30以下哪個(gè)選項(xiàng)不是氣相色譜儀中組件。（B）A.色譜柱B.流動(dòng)相C.載氣D.進(jìn)樣器31以下哪

7、項(xiàng)不是2015版《中國藥典》規(guī)定的浸出物測定方法？（D）A.水溶性浸出物測定法B.醇溶性浸出物測定法C.揮發(fā)性醚浸出物測定法D.酯溶性浸出物測定法32藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）A.控制藥品的純度B.控制藥物毒性C.控制藥物療效D.控制藥物有效成分33中藥顆粒劑的溶化性檢查中，加熱水200ml，攪拌時(shí)間5分鐘，立即觀察顆粒溶化后的現(xiàn)象，符合要求的結(jié)果應(yīng)是（A）A.全部溶化，允許有輕微渾濁，但不得有異物和焦屑；B.全部溶化，允許有輕微渾濁、