1、中藥藥劑學(xué)習(xí)題中藥藥劑學(xué)習(xí)題第一章第一章緒論緒論一、選擇題1.下列敘述哪是正確的A.藥品與藥物在實質(zhì)上沒有區(qū)別B.劑型與制劑在實質(zhì)上沒有區(qū)別C.成藥與中藥在實質(zhì)上沒有區(qū)別D.均具有法律約束力E.對各國的藥品管理無直接法律約束力.2.藥劑學(xué)的分支學(xué)科中，（）是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學(xué)科，A、生物藥劑學(xué)B、物理藥劑學(xué)C、臨床藥學(xué)D、工業(yè)藥劑學(xué)E、藥動學(xué)3.過去的“前堂后坊“是生產(chǎn)、供應(yīng)中藥飲片幾中成藥的場所?！扒疤谩凹船F(xiàn)代的

2、：（）A、加工部B、制劑部C、調(diào)劑部D、銷售部4.藥劑學(xué)的分支學(xué)科不包括：A、藥動學(xué)B、工業(yè)藥劑學(xué)C、臨床藥學(xué)D、方劑學(xué)E、生物藥劑學(xué)5.現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科包括：A、物理藥劑學(xué)B、臨床藥學(xué)C、藥動學(xué)D、工業(yè)藥劑學(xué)E、藥理學(xué)6.藥廠生產(chǎn)的制劑必須具備一定的條件：A、療效確切B、穩(wěn)定性好C、技術(shù)資料完整D、有一定的檢驗方法E、應(yīng)用廣泛7.中藥藥劑學(xué)是一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，其所研究的內(nèi)容包括：A、現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)B、中藥藥理論C、生產(chǎn)技術(shù)D、

3、配制理論E、質(zhì)量控制8.皮膚疾患一般宜采用的劑型包括：Ａ、糊劑Ｂ、栓劑Ｃ、條劑Ｄ、巴布劑Ｅ、軟膏9.對于藥物作用需要持久、延緩者適宜采用（）劑型Ａ、丸劑Ｂ、混懸型注射劑Ｃ、舌下片Ｄ、氣舞劑Ｅ、膏藥10.對急癥患者，宜選用的劑型有：Ａ、湯劑Ｂ、注射劑Ｃ、氣霧劑Ｄ、片劑Ｅ、口服劑11.治療血吸蟲病的酒石酸銻鉀，制成（），可大大減輕嘔吐等副作用Ａ、口服液Ｂ、舌下片Ｃ、注射劑Ｄ、緩釋片Ｅ、腸溶片12.下列劑型中，（）不屬于長效制劑Ａ、丸劑Ｂ、緩

4、釋片劑Ｃ、舌下劑Ｄ、膏藥Ｅ、混懸型注射劑13.下列哪一項不是對藥物制劑的要求：Ａ、療效好Ｂ、顯效快Ｃ、劑量大Ｄ、副作用小14.目前常用的中藥劑型有：Ａ、２０多種Ｂ、３０多種Ｃ、４０多種Ｄ、５０多種Ｅ、６０多種15.我國最早的一部制劑規(guī)范《太平惠民和劑局方》編寫于（）代Ａ、東漢Ｂ、西漢Ｃ、唐Ｄ、宋Ｅ、元16.（）書中考證了古今度量衡，規(guī)定了湯、丸、散、膏、藥酒的制作常規(guī)，為近代制劑工藝規(guī)程的雛形Ａ、《傷寒雜病論》Ｂ、《肘后備急方》Ｃ、《本

5、草經(jīng)集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外臺秘要》17.我國現(xiàn)存最早的本草專著是：Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草綱目》Ｃ、《神農(nóng)本草》Ｄ、《黃帝內(nèi)經(jīng)》Ｅ、《本草經(jīng)集注》18.古代醫(yī)藥典籍中具有藥典性質(zhì)的有：Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和劑局方》Ｄ、《本草綱目Ｅ、《神農(nóng)本草經(jīng)》19.明代李時珍編著的《本草綱目》中收載的藥物劑型近Ａ、２０種Ｂ、４０種Ｃ、１００種Ｄ、１８９２種20.能將藥物導(dǎo)向靶區(qū)的新劑型包括：Ａ、脂質(zhì)體溫表Ｂ、磁性微球

6、劑Ｃ、靜脈乳劑Ｄ、前體藥物制劑Ｅ、毫微型膠囊21.促進(jìn)藥物溶解，提高吸收速度和藥物成分穩(wěn)定性的新技術(shù)有：Ａ、微粉化Ｂ、微囊化Ｃ、固體分散法Ｄ、β－環(huán)糊精包合Ｅ、微波干燥22.以下劑型中屬于液體劑型的包括：Ａ、合劑Ｂ、沖劑Ｃ、露劑Ｄ、膏滋Ｅ、膠劑Ａ、藥典Ｂ、部頒標(biāo)準(zhǔn)Ｃ、制劑匯編Ｄ、制劑規(guī)范49.某以中藥為原料的藥品標(biāo)簽上寫有“黑衛(wèi)藥準(zhǔn)字（１９８４）０２６號“的字樣，其應(yīng)屬于（）概念Ａ、中藥Ｂ、成藥Ｃ、方劑Ｄ、中成藥Ｅ、制劑50.以下屬于新

7、藥范疇的有：Ａ、我國未生產(chǎn)過的藥品Ｂ、改變給藥途徑的藥品Ｃ、改變劑型的藥品Ｄ、增加新適應(yīng)證的藥品51.我國新修訂的ＧＭＰ施行日期為Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、１９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３.６.７52.粉針劑的分裝、壓塞適宜在（）級潔凈廠Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１００００Ｅ、５０００53.ＧＭＰ的基本內(nèi)容包括：Ａ、廠房Ｂ、生產(chǎn)操作Ｃ、質(zhì)量控制系統(tǒng)Ｄ、銷售記錄Ｅ、不良反映報告54.滴眼劑的

8、配液要在（）級潔凈廠房生產(chǎn)Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１０００００Ｅ、５００55.以下ＧＭＰ具有法律性質(zhì)的包括：Ａ、美國的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英國的ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ56.１０００００級潔凈廠房一般使用于（）的生產(chǎn)Ａ、注射用藥品的配液Ｂ、片劑Ｃ、注射用藥品的濾過Ｄ、膠囊劑Ｅ、丸劑1.ADE2.C3.C4.D5.ABCD6.ABCDE7.CDE8.ADE9.ABE10.ABCE11.D12.C13.

9、C14.C15.D16.C17.C18.ABC19.B20.ABCDE21.ABCD22.AC23.C24.BC25.D26.A27.B28.ABDE29.ABD30.C31.C32.E33.E34.ABCDE35.ABCE36.ABCE37.D38.A39.D40.C41.B42.ABC43.ABCDR44.ACDE45.A46.B47.B48.C49.BDE50.ABCD51.B52.A53.ABCDE54.C55.ABD56.BD

10、E二、填空題1.按藥劑生產(chǎn)和供應(yīng)的特點，中藥藥劑工作包括（）和（）兩大部分2.中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為知道，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的（）、（）、（）與（）等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。3.隨著國內(nèi)外醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展，目前藥劑學(xué)已逐漸形成了（）、（）、（）、（）、（）等分支學(xué)科。4.對急癥患者，為使藥效迅速，宜用（）、（）、（）、（）、（）等劑型。5.制劑的要求中，三小是指（）、（）和（）6.劑型要求中的“三效“是指（）、（）和

11、（）。7.劑型要求中的“五方便“是指（）、（）、（）、運輸方便和貯藏方便8.藥物和劑型之間存在著辨證關(guān)系，其遵守的主要原則是，力求使藥物劑型符合（）、（）、（）的要求9.可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑稱為（），而據(jù)醫(yī)師臨時處方配制而成的制品稱為（）10.我國現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學(xué)典籍是（），現(xiàn)存最早的本草專著則是（）11.我國最早的一部藥典是（），我國最早的一部制劑規(guī)范是（）12.中藥的（）劑和（）劑在夏商時代就已初步形成并加以應(yīng)用。13.

12、（）朝就編纂并頒布了（），又稱（）或（），是我國由政府頒布的第一部藥典14.《太平惠民和劑局方》是我國最早的一部（）《新修本草》是我國最早的一部（）15.氣霧劑按分散系統(tǒng)分類屬（）劑型；按給藥途徑與方法屬（）給藥類劑型16.靜脈乳劑按分散系統(tǒng)分類屬（）劑型；按給藥途徑與方法分類屬（）給藥類劑型17.涂膜劑按分散系統(tǒng)分類屬（）類劑型；按給藥途徑與方法分類屬（）給藥類劑型18.按物質(zhì)分類，可將劑型分為固體、（）、（）和氣體19.按分散狀態(tài)的