1、隨著含鋅廢水排放量的增加，每日流失的鋅造成資源的大量浪費(fèi)，因此從含鋅廢水中有效回收鋅的研究對(duì)促進(jìn)二次資源的綜合利用具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。在眾多回收方法中，溶劑萃取法不僅具有平衡速度快、處理能力大、金屬回收率高、試劑耗量少、設(shè)備簡單、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制等優(yōu)點(diǎn)，而且可有效分離雜質(zhì)離子，尤其是對(duì)后續(xù)電積直接產(chǎn)生影響的Fe2+、Cl-等離子，具有較好的分離效果。本文針對(duì)含鋅量為30～40g/L，雜質(zhì)多且含量高的工業(yè)廢水，采用溶劑萃取的方法，對(duì)鋅的分離

2、與富集進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，并在此基礎(chǔ)上研究了鋅溶劑萃取的機(jī)理。 鋅萃取的研究結(jié)果表明：在P204作為鋅萃取劑，磺化煤油作稀釋劑的條件下，可以有效的達(dá)到鋅的分離。在萃取體系中添加中和劑可大大強(qiáng)化鋅的萃取過程，在其它條件相同的情況下，鋅的萃取率提高20個(gè)百分點(diǎn)。在相同中和劑用量下，鋅的萃取率隨萃取劑濃度和相比O/A的提高而提高。當(dāng)萃取劑濃度為30％、相比O/A為60:40、中和劑用量為20g/L、萃取時(shí)間20分鐘、攪拌速度1000r

3、pm、靜置分層3分鐘時(shí)，鋅的單級(jí)萃取率達(dá)到99.6％以上。Cd2+、Mn2+、Cu2+等陽離子雜質(zhì)的存在對(duì)鋅萃取影響不大，而Fe2+對(duì)鋅萃取有一定影響，但通過提高萃取劑濃度和相比O/A等措施加以彌補(bǔ)。陰離子雜質(zhì)Cl-在低濃度(<500mg/L)下不會(huì)對(duì)鋅萃取產(chǎn)生影響，但當(dāng)濃度達(dá)到1000mg/L時(shí)，鋅萃取率下降，當(dāng)Cl-濃度增大到1500mg/L時(shí)，鋅萃取率顯著下降。 反萃的研究結(jié)果表明：在反萃體系酸度為7.6％(摩爾分?jǐn)?shù))、

4、O/A為60:40、攪拌速度1000rpm、反萃時(shí)間20分鐘和分相時(shí)間15～20分鐘的條件下，經(jīng)5級(jí)錯(cuò)流反萃，反萃后水相的Zn2+濃度可達(dá)到150g/L以上。通過萃取和反萃過程，可有效去除各種雜質(zhì)離子。Fe2+和Cl-相對(duì)去除率高達(dá)99.9％，其它雜質(zhì)的相對(duì)去除率也達(dá)93～97％。因此，溶劑萃取實(shí)現(xiàn)了鋅和雜質(zhì)離子的有效分離，制備出了鋅濃度高、雜質(zhì)含量低的優(yōu)質(zhì)鋅電解液。 鋅萃取過程機(jī)理研究表明：萃取劑濃度增大，鋅的最大飽和容量增

5、大，且鋅的最大飽和容量與有機(jī)相中萃取劑濃度成線性關(guān)系。中和劑的加入可以大大提高鋅的萃取率，但不影響鋅的最大飽和容量。P2O4萃鋅體系中存在ZnA2，ZnA2·HA，ZnA2·2HA三種配合物，其反應(yīng)式為：Zn2+aq+H2A2(org)=ZnA2(org)+2Haq+Zn2+aq+3/2H2A2(org)=ZnA2·(HA)(org)+2Haq+Zn2+aq+2H2A2(org)=ZnA2·2(HA)(org)+2Haq+“乳化”現(xiàn)象的